Sistema de reconocimiento biométrico en ambientes de alta seguridad

En esta tesina se han analizado e implementado tres algoritmos existentes para el reconocimiento biométrico de personas por medio del iris. Los mismos fueron evaluados con diferentes bases de imágenes preexistentes, utilizadas habitualmente para evaluar y comparar este tipo de algoritmos. A partir de los resultados obtenidos, se realizaron mejoras sobre cada uno de ellos, buscando siempre la mejor implementación orientada a ambientes de seguridad. Esto derivó en el desarrollo de un algoritmo final, que considera las mejores cualidades de los tres algoritmos implementados y sus respectivas mejoras. Para su evaluación, de las bases de imágenes seleccionadas, se ha elegido aquella con características cercanas a las que se pueden presentar en un ambiente de alta seguridad, como las instituciones penitenciarias. Los resultados obtenidos por la implementación final son cercanos al óptimo y muestran claramente el nivel de desempeño y fiabilidad de este tipo de sistemas de reconocimiento biométrico.Facultad de Informátic

Reconocimiento biométrico de iris en ambientes de alta seguridad

En este trabajo se presenta el uso de identificación biométrica por medio del reconocimiento de iris, en ambientes específicos que requieran alto nivel de seguridad, como por ejemplo las penitenciarías. Se analizan diferentes algoritmos existentes tales como Extraction of Complex Wavelet Features for Iris Recognition (CWF), DCT-Based Iris Recognition (DCT) e Iris recognition Based on Multichanel Gabor Filtering (MGF), con el objetivo de compararlos y determinar su adaptabilidad a estos entornos. La elección de estos tres algoritmos se debe a los buenos resultados presentados por ellos tanto en la identificación como en la verificación de identidad. A partir de las características más relevantes de los algoritmos analizados se presenta el desarrollo de un sistema de identificación para utilizar en el ámbito antes mencionado. Para determinar el comportamiento del sistema se comparan los resultados obtenidos con los analizados previamente. Los resultados logrados permiten indicar que la implementación propuesta tiene un muy buen funcionamiento al trabajar con imágenes que poseen las mismas características que las que se pueden obtener en el ambiente requerido.Eje: Workshop Computación gráfica, imágenes y visualización (WCGIV)Red de Universidades con Carreras en Informática (RedUNCI

Peri-operative red blood cell transfusion in neonates and infants: NEonate and Children audiT of Anaesthesia pRactice IN Europe: A prospective European multicentre observational study

BACKGROUND: Little is known about current clinical practice concerning peri-operative red blood cell transfusion in neonates and small infants. Guidelines suggest transfusions based on haemoglobin thresholds ranging from 8.5 to 12 g dl-1, distinguishing between children from birth to day 7 (week 1), from day 8 to day 14 (week 2) or from day 15 (≥week 3) onwards. OBJECTIVE: To observe peri-operative red blood cell transfusion practice according to guidelines in relation to patient outcome. DESIGN: A multicentre observational study. SETTING: The NEonate-Children sTudy of Anaesthesia pRactice IN Europe (NECTARINE) trial recruited patients up to 60 weeks' postmenstrual age undergoing anaesthesia for surgical or diagnostic procedures from 165 centres in 31 European countries between March 2016 and January 2017. PATIENTS: The data included 5609 patients undergoing 6542 procedures. Inclusion criteria was a peri-operative red blood cell transfusion. MAIN OUTCOME MEASURES: The primary endpoint was the haemoglobin level triggering a transfusion for neonates in week 1, week 2 and week 3. Secondary endpoints were transfusion volumes, 'delta haemoglobin' (preprocedure - transfusion-triggering) and 30-day and 90-day morbidity and mortality. RESULTS: Peri-operative red blood cell transfusions were recorded during 447 procedures (6.9%). The median haemoglobin levels triggering a transfusion were 9.6 [IQR 8.7 to 10.9] g dl-1 for neonates in week 1, 9.6 [7.7 to 10.4] g dl-1 in week 2 and 8.0 [7.3 to 9.0] g dl-1 in week 3. The median transfusion volume was 17.1 [11.1 to 26.4] ml kg-1 with a median delta haemoglobin of 1.8 [0.0 to 3.6] g dl-1. Thirty-day morbidity was 47.8% with an overall mortality of 11.3%. CONCLUSIONS: Results indicate lower transfusion-triggering haemoglobin thresholds in clinical practice than suggested by current guidelines. The high morbidity and mortality of this NECTARINE sub-cohort calls for investigative action and evidence-based guidelines addressing peri-operative red blood cell transfusions strategies. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov, identifier: NCT02350348