Durability of carbon fibre reinforced polymer laminates

Due to their excellent mechanical properties and easy application Carbon Fibre Reinforced Polymers (CFRP) are being successfully used to repair and renew old and damaged civil engineering infrastructures. In particular, the method of strengthening concrete members with externally bonding of CFRP laminates has become increasingly popular. In fact, extensive research has shown that this technique can lead to a substantial improvement in the fl exural and shear strength capacities of the member repaired. In such applications, materials involved will be exposed to outdoor environmental conditions, including humidity, water from rain, saline-water, ground water and high alkalinity solutions due to chemical composition of the concrete itself, as well as solar ultraviolet (UV) radiation. Thus, it is of great relevancy to study the durability of the materials involved, namely epoxy adhesives and CFRP laminates, as well as, the integrity of the entire system, when subjected to those environmental factors. This work is part of a much larger research study to predict the long-term behaviour of several commercial CFRP laminate/adhesive systems used in the rehabilitation of concrete structures. In the whole project it is recognised that the durability of these solutions depends not only on the durability of the composite materials but also on the performance of the systems used to bond them to the concrete. This present document provides details about the durability of CFRP laminates and the study carried out to investigate the environmental and accelerated ageing effects on three types of commercially available CFRP laminates. The changes in CFRP laminates properties after exposure up to 18 months under different environmental conditions – immersion in demineralised water, saline and alkaline solutions at room temperature, 40 ° C and 60 °C, as well as under constant humidity condensation atmosphere at 40 ° C – are reported and discussed. The results of tests performed in accelerated weathering chambers – with UV radiation – are also included. Results obtained offer valuable information about the progression of material degradation under different ageing conditions (some of them accelerated), which can be used, not only to characterise the behaviour of CFRP laminates, but also for a better understanding of the degradation mechanisms involved, which is a base for the design of service life-prediction models

Défice do Complexo da Piruvato Desidrogenase (cPDH): Primeiro Caso Identificado em Portugal

O Complexo da Piruvato Desidrogenase (cPDH) constitui um sistema multienzimático, localizado na matriz mitocondrial, que desempenha uma função crucial no metabolismo energético celular ao catalisar, de modo irreversível, a descarboxilação oxidativa do piruvato a acetil-Coenzima A, substrato essencial do ciclo de Krebs.O cPDH é composto por seis subunidades: três componentes catalíticos (Piruvato descarboxilase ou E, — constituído por duas cadeias a e duas cadeias (3, di-hidrolipoamida transacetilase ou E,, dihidrolipoamida desidrogenase ou E,), uma proteína de ligação à dihidrolipoamida desidrogenase (E,BP ou Proteína X) e duas enzimas reguladoras (PDH-fosfatase e PDH-cinase), que controlam, por um mecanismo de desfosforilação/fosforilação, a actividade da subunidade E,. O défice do cPDH representa uma importante causa de doença hereditária do metabolismo intermediário, associado às hiperlactacidémias de origem mitocondrial e afectando principalmente o sistema neuro-encefálico. A maioria dos défices do cPDH envolve a subunidade Eia , cujo gene, PDHAI, se localiza no braço curto do cromossoma X (Xp22.1), se estrutura em 11 exões e ocupa cerca de 17 Kb de DNA genómico. Esta subunidade é de particular interesse visto conter o local de ligação do cofactor, pirofosfato de tiamina, bem como o local de fosforilação através do qual a actividade global do Complexo é regulada.O presente trabalho refere o estudo de uma criança Portuguesa do sexo feminino, filha de pais saudáveis não consaguíneos, cujos dados clínicos e bioquímicos, bem como a determinação da actividade enzimática, eram compatíveis com um défice do cPDH. Apesar da caracterização proteica por Western-blot não ter revelado qualquer alteração ao perfil considerado normal, procedeu-se à caracterizarão molecular da subunidade E,a. A análise molecular realizada em cDNA e DNA genómico revelou a presença da mutação Ii37811,9ue conduz à troca de uma arginina por uma histidina na proteína resultante. Este estudo corresponde ao primeiro caso de uma mutação no gene PDHAI identificada num doente em Portugal.

Proceedings Of The 23Rd Paediatric Rheumatology European Society Congress: Part Two

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