Morphology of copper deposits obtained by metallic electrodeposition

Electrochemical deposition of copper from copper nitrate aqueous electrolyte on graphite substrate was investigated at current densities between 0.03 mA/cm2 - 1.36 mA/cm2 and in the voltage range of 3 V to 15 V. The surface morphology and elemental composition of the resultant deposit were characterized by electron microprobe analysis (EMPA). These images illustrate the influence of current density on the shape of copper electrodeposited on the electrode surface. Rods, polyhedral bodies, pentagonal pyramids, dendritics, spiked spheres or cauliflower-like shapes are observed depending on the electrodeposition conditions.Fil: González Mercado, Griselda Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Gonzalez, Carlos Jacinto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Oliva, Marcos Iván. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; ArgentinaFil: Brunetti, Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

The role of different parameters of synthesis in the final structure of Ti-containing mesoporous materials

Ti-containing mesoporous materials have been prepared by hydrothermal synthesis at 373 K and compared to pure siliceous MCM-41 synthesized in the same conditions. A detailed and correlative study about the effect of different synthesis parameters on the physicochemical properties of the material has been carried out. All the samples showed typical XRD patterns of a kind MCM-41 structure. It seems that the synthesis time and the surfactant chain length are critical variables to obtain good structures. Mesoporous structure allowed the incorporation of different degrees of Ti loading, although a lower degree of ordering was observed with the increase of metal content above 1%. Moreover, a high incorporation of Ti into the structure seems responsible for the development of a secondary mesoporosity confirmed by TEM and associated with a pronounced hysteresis loop in the N2 isotherm. DRUVA-Vis and XPS studies revealed that the Ti species are mainly found isolated and tetrahedral coordinated into the framework. The superego-Ti(IV) species generated by the interaction of Ti-MCM-41 with aqueous H2O2 have been studied by EPR spectroscopy and correlated to DRUVA-Vis and XPS measurements.Fil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Chanquia, Corina Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Sapag, Manuel Karim. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada ; ArgentinaFil: Herrero, Eduardo Renato. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

Diseño de biocatalizador para la producción continua de mono y diglicéridos

Los mono y diglicéridos son compuestos utilizados comoemulsionantes y tensioactivos en la industria alimenticia, farmacéutica,cosmética y química en general. La principal formade producción de los mismos es a partir de esterificación delglicerol o transesterificación y alcohólisis de aceites, mediante el uso de catálisis homogénea ácida o básica a altas temperaturas.En este trabajo se propuso producir mono y diglicéridos en forma continua, mediante la reacción opuesta, la alcohólisis parcial de los triglicéridos, usando un biocatalizador desarrollado a partir de la enzima lipasa de Pseudomonas fluorescens inmovilizada en el material mesoporoso SBA-15.Se encontró que en tan solo 20 minutos de reacción (tiempo que tarda en atravesar el reactor la mezcla de reacción) se producen44% de diglicéridos y 27% de monoglicéridos, manteniéndose prácticamente constante en el tiempo en el caso delos primeros y disminuyendo apenas en el caso de los monoglicéridos. Surge entonces una valiosa forma de producción de estos compuestos, suavizando las condiciones de reacción y utilizando un catalizador que mantiene su actividad y no requiere ser separado de los productos finales.Mono- and di-glycerides are compounds used in the food, pharmaceutical, cosmetic and chemical industry as emulsifiers and surfactants. The main methods of production are esterification of glycerol or transesterification and alcoholysis of oils, by using basic or acidic homogeneous catalysis at high temperatures. In this paper, the inverse reaction was used: the alcoholysis of triglycerides, as a new way to produce continuously mono and diglycerides, using a biocatalyst of Pseudomonas fluorescens lipase enzyme immobilized in the mesoporous material SBA-15. It was found that at 20 minutes of reaction (the time that the reaction mixture takes to traverse the reactor) 44% diglycerides and 27% monoglycerides was produced, remaining constant in time the yield. This way of producing emulsifying compounds appears as a valuable method, with mild reaction conditions and using a catalyst that maintains its activity and does not require to be separated from the final products.Fil: Lucini Mas, Agustín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Ferrero, Gabriel Orlando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

Influence of the synthesis time in the textural and structural properties of Ni-Containing Mesoporous materials

MCM-41 materials have been synthesized by hydrothermal synthesis, and the influence of the synthesis time variation on the structural and textural properties of the final solids was studied. Nickel-modified samples were synthesized with a molar ratio Si/Ni of 60 and increased days of synthesis from 0 to 7 days. The structures obtained were characterized by X-ray diffraction (XRD) and UV-vis diffuse reflectance (UV–Vis DRS) spectroscopy. XRD patterns of samples are typical of MCM-41 structure, which improves with increasing the time of hydrothermal treatment. XRD and UV–vis studies revealed that the short synthesis times do not allow the proper incorporation of nickel in the structure. It was corroborated that, the synthesis time has an important influence on the properties of mesoporous material modified with Ni.Fil: Carraro, Paola María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Instituto de Física "enrique Gaviola"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Cordoba. Centro de Investigacion y Tecnologia Quimica; ArgentinaFil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Cordoba. Centro de Investigacion y Tecnologia Quimica; ArgentinaFil: Oliva, Marcos Iván. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Instituto de Física "enrique Gaviola"; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentin

B-MCM-41 como catalizador nanoestructurado para optimización de las condiciones de reacción de Beckmann

The Beckmann rearrangement of Cyclohexanone oxime at 300-380 °C and W/F = 20-60 g h/mol over a B-MCM-41 catalyst was studied at atmospheric pressure. The e-Caprolactam (precursor for nylon-6) was the major product on the whole temperature range studied and Cyclohexanone appeared as the main by-product and was generated probably due to the moderate acidity of these materials. The stability and the possibility of recycling of the catalyst were also analyzed. So, the catalyst could be used during 3600 min and then recovered and reused without significant changes in the active species. A reaction pathway was proposed in order to explain the results obtained. Finally, the better catalytic performance was observed at 320 °C and W/F = 40 g h/mol. Such conditions allowed us to achieve a Cyclohexanone oxime conversion of 54% with an e-Caprolactam selectivity of around 83%. Thus, under this mild reaction condition it could be achieved a high yield to e-Caprolactam with a low proportion of Cyclohexanone. This product mixture (e-Caprolactam and Cyclohexanone) may be separated by vacuum distillation; then the Cyclohexanone could be recycled by reaction with hydroxylamine to form again Cyclohexanone oxime (raw material for e-Caprolactam), marketed for the production of adipic acid, as adhesive in sealing PVC objects or as solvent in several industries.Se estudió el reordenamiento de Beckmann de ciclohexanona oxima a 300-380 ° C y W/F=20-60 g h/mol sobre un catalizador B-MCM-41 a presión atmosférica. La e-Caprolactama (precursor de nylon-6) fue el producto principal en todo el rango de temperaturas estudiado y la ciclohexanona apareció como principal subproducto (probablemente debido a la acidez moderada de estos materiales). También se analizó la estabilidad y la reutilización del catalizador. Así, el material podría ser usado durante 3600 min y luego recuperado y reutilizado sin cambios significativos en las especies activas. Se propuso un camino de reacción para explicar los resultados obtenidos. Finalmente, el mejor rendimiento catalítico se observó a 320 °C y W/F=40 g h/mol.Estas condiciones permitieron lograr una conversión de ciclohexanona oxima del 54% con una selectividad a e- Caprolactama de aproximadamente 83%. Por lo tanto, bajo estas condiciones de reacción suaves podría alcanzarse un alto rendimiento de e-Caprolactama con una baja proporción de Ciclohexanona. Esta mezcla de productos (e-Caprolactama y Ciclohexanona) se puedeseparar por destilación al vacío, y así la Ciclohexanona podría ser reciclada y mediante reacción con hidroxilamina para formar ciclohexanona oxima (materia prima del reordenamiento de Beckmann), comercializada para la producción de ácido adípico, utilizada como adhesivo para sellar objetos de PVC o como disolvente en varias industrias.Fil: Vaschetto, Eliana Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Casuscelli, Sandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

Two products one catalyst: Emulsifiers and biodiesel production combining enzymology, nanostructured materials engineering and simulation models

Crises are the driving force of the inventions that have led man to overcome himself. The challenge that concerns us today is to maintain our lifestyle with the energy expenditure involved. In the present work, it's proposed the production of emulsifiers such as monoglycerides (MG) and diglycerides (DG) and biodiesel (FAEE) from renewable sources using Pseudomonas fluorescens lipase immobilized over Ca modified mesoporous SBA-15 supports (LPF/Ca/SBA-15) as biocatalyst. Using a packed bed reactor thermostated at 37 °C, the catalyst was capable to convert sunflower oil and commercial ethanol (96 wt%) into FAEE (35.0 wt%), MG (12.2 wt%) and DG (43.2 wt%). From these results, a separation by vacuum distillation was simulated. A good separation of the biodiesel in the top of the column at approx. 325 °C and the emulsifiers in the bottom of the column at 484 °C, was obtained. Thus, from interdisciplinary technologies such as enzymology, nanostructured materials design and computer simulation, a project for the production and purification of two products, emulsifiers and biodiesel, with one catalyst is offered.Fil: Ferrero, Gabriel Orlando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Sánchez Faba, Edgar Maximiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

Biodiesel production from alternative raw materials using a heterogeneous low ordered biosilicified enzyme as biocatalyst

Background: Cumulative reported evidence has indicated that renewable feedstocks are a promising alternative source to fossil platforms for the production of fuels and chemicals. In that regard, the development of new, highly active, selective, and easy to recover and reuse catalysts for biomass conversions is urgently needed. The combination of enzymatic and inorganic heterogeneous catalysis generates an unprecedented platform that combines the advantages of both, the catalytic efficiency and selectivity of enzymes with the ordered structure, high porosity, mechanical, thermal and chemical resistance of mesoporous materials to obtain enzymatic heterogeneous catalysts. Enzymatic mineralization with an organic silicon precursor (biosilicification) is a promising and emerging approach for the generation of solid hybrid biocatalysts with exceptional stability under severe use conditions. Herein, we assessed the putative advantages of the biosilicification technology for developing an improved efficient and stable biocatalyst for sustainable biofuel production. Results: A series of solid enzymatic catalysts denominated LOBE (low ordered biosilicified enzyme) were synthesized from Pseudomonas fluorescens lipase and tetraethyl orthosilicate. The microscopic structure and physicochemical properties characterization revealed that the enzyme formed aggregates that were contained in the heart of silicon-covered micelles, providing active sites with the ability to process different raw materials (commercial sunflower and soybean oils, Jatropha excisa oil, waste frying oil, acid oil from soybean soapstock, and pork fat) to produce first- and second-generation biodiesel. Ester content ranged from 81 to 93% wt depending on the raw material used for biodiesel synthesis. Conclusions: A heterogeneous enzymatic biocatalyst, LOBE4, for efficient biodiesel production was successfully developed in a single-step synthesis reaction using biosilicification technology. LOBE4 showed to be highly efficient in converting refined, non-edible and residual oils (with high water and free fatty acid contents) and ethanol into biodiesel. Thus, LOBE4 emerges as a promising tool to produce second-generation biofuels, with significant implications for establishing a circular economy and reducing the carbon footprint.Fil: Ferrero, Gabriel Orlando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Sánchez Faba, Edgar Maximiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

Study of Reaction Parameters Influencing the Photocatalytic Degradation of Acid Orange 7 (AO7) Using Materials MCM-41 Modified with Cr and Ti

El AO7 es un colorante orgánico sintético que, debido a sus características, se considera una sustancia tóxica, no-biodegradable resistente a tratamientos fisicoquímicos convencionales. En este trabajo se utilizó la fotocatálisis heterogénea como un proceso de oxidación avanzada (POA) efectivo para la degradación de AO7, empleando como fotocatalizador materiales MCM-41 modificados con Cr y Ti. Se estudió la influencia de los siguientes parámetros sobre la fotodegradación: concentración inicial de AO7, cantidad de catalizador y pH de la solución. De los resultados obtenidos, para una degradación de AO7 cercana al 86% luego de 5h de irradiación, se pudo fijar como condiciones optimizadas de reacción: 20 ppm de AO7, 1g/L de TiO2/Cr/MCM-41 trabajando a pH natural. Además se evaluó la biodegradabilidad del colorante midiendo la relación DBO5/DQO. El valor obtenido a 20h de irradiación fue de 0,52, por lo que se logró alcanzar la biodegradabilidad del medio de reacción empleando un POA optimizado.The AO7 is an organic synthetic dye, and due to its characteristics, is considered a toxic, non-biodegradable substance, resistant to conventional physicochemical treatments. In this work, the heterogeneous photocatalysis was used as an efficient Advanced Oxidation Process (AOP) to AO7 degradation, using materials MCM-41 modified with Cr and Ti as photocatalysts. The influence of the following parameters on the photodegradation was studied: initial concentration of AO7 and catalyst and pH of the solution. The results obtained for a degradation of AO7 close to 86% after 5 h of irradiation, could set as optimized conditions of reaction: 20 ppm of AO7, 1 g/L of TiO2/Cr/MCM-41 working at natural pH. In addition the colored solution biodegradability was evaluated by measuring the BOD5/COD ratio. The value obtained at 20 h of irradiation was 0,52, so the biodegradability of the solution could be reach using the optimized AOP.Fil: Sabre, Ema Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Elías, Verónica Rita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Casuscelli, Sandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

Mixed oxides from calcined layered double hydroxides for glycerol carbonate production to contribute to the biodiesel economy

The glycerol generated as a by-product in the production of biodiesel could be used as a renewable rawmaterial to economically promote the production process. The catalytic conversion of glycerol to a product with higher added value, such as glycerol carbonate, has attracted great interest in the chemical, pharmaceutical, and lithium battery industries, among others, due to its low toxicity, hydration capacity, and biodegradability. Layered-double hydroxide (LDH) materials, the precursors of the catalysts, were synthesized by a direct coprecipitation method to incorporate a third metal ion in addition to magnesium and aluminum ions. This method is the easiest regularly applied technique to design these low cost anionic nanoclay. The atomic percentage of Cu, Zn, or Ni incorporated was 15% of the Mg load in the material. The synthesis atomic ratio, (M2++Mg2+)/Al3+ had a constant value of 3, where M represents the transition metal incorporated. LDHs produced the corresponding mixed metal oxides by thermal decomposition. These materials have excellent properties for reactions catalyzed by the basic sites, high surface area, homogeneous cation dispersion, and thermal stability. The physicochemical material properties were characterized byXRD, N2 sorption, MP-AES, TPD-CO2, SEM, and XPS. The mixed oxides were evaluated in the catalytic conversion of glycerol to glycerol carbonate. The addition of Cu, Ni, or Zn to the matrix of Mg and Al produced changes in its physicochemical properties and mostly in the catalytic activity. X-ray diffractograms of LDHs showed the typical characteristic structure of layers even with metallic ions of Cu, Ni, or Zn incorporated, because their ionic radii are similar to that of the Mg ion, 0.69, 0.73, and 0.74 Å, respectively. The obtained mixed oxides showed a high catalytic activity towards the conversion of glycerol to glycerol carbonate under mild reaction conditions, a 1:2 ratio of glycerol:ethylene carbonate and solvent free. Relative yields higher than 80% were obtained, attributable to an adequate distribution of basicity and textural parameters. The catalysts wereused in successive reaction cycles without significant loss of activity.Fil: Argüello, Dalma Sofía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Balsamo, Nancy Florentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Crivello, Mónica Elsie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

Catalytic Activity of MEL Zeolites Modified with Metallic Couples for the Conversion of Ethane

The transformation of ethane into aromatic hydrocarbons over Zn-metal- containing zeolites at W/F=10 gh/mol and 550°C was studied in a flow reactor at atmospheric pressure. Zn-metal-zeolite modified the activation mode of the alkane, generating highly reactive intermediates and enhancing the aromatic selectivity.Fil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Girola, Pedro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Tomás, Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Pierella, Liliana Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Anunziata, Oscar Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin