Analiza de marketing a medicamentelor utilizate în tratamentul COVID-19 la copii

Catedra de farmacie socială „Vasile Procopişin”, USMF „Nicolae Testemiţanu”Background. The pediatric population, as well as the adult population, is at risk of COVID-19 infection, especially with the new British strain. Due to the fact that children's immunity has not yet been formed, children need special attention, which leads to an increased risk of infection. Objective of the study. The purpose of the study was marketing analysis of drugs and food supplements used in the treatment of COVID-19 infection in children. Material and Methods. It was studied and evaluated: literature, published scientific articles, clinical protocols and national guidelines, as well as processed data from national data registers. The sociological survey of pharmacists and parents with children was conducted. Results. On 01.03.2021, the national pharmaceutical market is saturated with domestic and imported medicines, where there are 219 names of medicines used in the treatment of COVID-19 in children: 10 - antipyretics, analgesics, anti-inflammatory drugs, 27 - H1 antihistamines, one antiviral, 4 - anticoagulants, 62 - mucolytics, 16 - glucocorticoids, 17 - vitamins, 16 - food supplements. They are present in various medicinal forms - syrups, suppositories, oral solutions, tablets, being available both physically and economically. Conclusion. The national market is fully saturated with medicines that are used in the treatment of COVID-19 in the pediatric population according to the National Clinical Protocol. This accounts 7% compared to the import one. The share is held by the local manufacturer SC Balcan Pharmaceuticals SRL - with 4.Introducere. Populația pediatrică, la fel ca și populația adultă, este supusă riscului infectării cu COVID- 19, în special cu noua tulpină britanică. Copiii necesită o atenție deosebită, din cauza că imunitatea copiilor nu este încă bine formată, ceea ce conduce la riscul crescut de contaminare. Scopul lucrării. Analiza de marketing a medicamentelor și suplimentelor alimentare utilizate în tratamentul infecției COVID-19 la copii. Material și Metode. A fost studiată și evaluată literatura de specialitate, articole științifice publicate, protocoalele clinice și ghidurile naționale, precum și prelucrate datele din registrele naționale de date. A fost petrecută anchetarea sociologică a farmaciștilor și părinților cu copii. Rezultate. La data de 01.03.2021 piața farmaceutică națională e saturată cu medicamente autohtone și de import, unde se regăsesc 219 denumiri de medicamente utilizate în tratamentul COVID-19 la copii: 10 – antipiretice, analgezice, antiinflamatoare, 27 – H1 antihistaminice, unul antiviral, 4 – anticoagulante, 62 – mucolitice, 16 – glucocorticoizi, 17 – vitamine, 16 – suplimente alimentare. Acestea sunt prezente sub diferite forme medicamentoase – siropuri, supozitoare, soluții orale, comprimate, fiind accesibile din punct de vedere atât fizic, cât și economic. Concluzii. Piața națională este saturată pe deplin cu medicamente ce sunt utilizate în tratamentul COVID-19 la populația pediatrică conform Protocolului clinic național. Aceasta alcătuiește 7% comparativ cu cea de import. Cota parte este deținută de fabricantul autohton SC Balcan Pharmaceuticals

The study of pharmaceutical bioavailability of spironolactone in tablets

Catedra Tehnologia medicamentelorThe study of pharmaceutical bioavailability of spironolactone in tablets The pharmaceutical bioavailability study of spironolactone from tablets was effected by different manufacturers. The tablets underwent the dissolution test. The best release had spironolactone from Verospirone (94,19 %), by Gedeon Richter, Hungary. The tablets by OZONE, Romania and Obolenskoe, Russia are identically. A fost petrecut studiul disponibilităţii farmaceutice a spironolactonei din comprimate de diferiţi producători precum şi demonstrarea barierii între similaritate şi non-similaritate a preparatelor medicamentoase cercetate. Comprimatele 25mg au fost supuse testului de dizolvare. Cel mai bine a fost cedată spironolactona din Verospiron (94,19 %), produsă de firma Gedeon Richter, Ungaria. Comprimatele produse de către Uzinele farmaceutice Ozone, România şi Obolenskoe, Rusia sunt similare

Marketing analysis of medicines used in the treatment of respiratory diseases in children

Catedra Farmacie Socială „Vasile Procopişin”The most common children diseases are respiratory diseases. Pharmaceutical market in our country consists mostly of the imported drugs. Accessibility of those products is 71,5%, affordability is - in severe acute respiratory viral minimum cost and maximum is 184,63 MDL – 432,04 MDL; in chronic tonsillitis constitutes minimum cost and maximum 336,33 MDL – 460,49 MDL, in chronic laryngitis minimum cost and maximum is 92.56 MDL - 240.82 MDL. Cele mai des răspândite maladii la copii sunt afecţiunile aparatului respirator. Piaţa de medicamente din republica noastră este alcătuită în majoritate din produse medicametoase din import. Accesibilitatea fizică a produselor în cauză reprezintă 71,5%; iar accesibilitatea economică în insuficienţa respiratorie virală acută prezintă - costul minim 184,63 lei şi maxim – 252 432,04 lei; în amigdalita cronică costul minim alcătuieşte 336,33 lei şi maxim – 460,49 lei; în laringita cronică costul minim constituie 92,56 lei şi maxim – 240,82 lei

Marketing analysis of medicines used in the treatment of diabetes mellitus

Catedra Farmacie Socială „Vasile Procopişin”, USMF „Nicolae Testemiţanu”Pharmaceutical market of Moldova it is saturated with antidiabetic pharmaceuticals and most of them are imported. Availability of products used to treat diabetes is 54.28 % and affordability of medicines which stimulate insulin secretion is - 923.75 MDL for minimum cost and - 1003.89 MDL for maximum cost; for the medicines which increase insulin sensitivity, the minimum cost is 920.67 MDL and maximum cost - 1063.57 MDL. The demand of antidiabetic pharmaceuticals is partially satisfied. Piaţa de medicamente din republica noastră este saturată cu preparate medicamentoase antidiabetice şi în majoritate o alcătuiesc produsele medicamentoase de import. Accesibilitatea fizică a produselor utilizate în tratamentul diabetului zaharat reprezintă 54,28 %, iar accesibilitatea economică a medicamentelor stimulatoare de secreţie de insulină - costul minim 923,75 lei şi maxim – 1003,89 lei, preparatele ce cresc sensibilitatea la insulină - costul minim alcătuieşte 920,67 lei şi maxim – 1063,57 lei. Cererea de medicamente antidiabetice utilizate este parţial satisfăcută

Marketingul medicației antivirale

Rezumat. Infecțiile respiratorii virale acute (IRVA) se determină la 40-60% copii de vârstă fragedă și la 30-40 % copiii cu vârstă preșcolară și școlară. Piața farmaceutică a Republicii Moldova cuprinde o gamă destul de variată a preparatelor utilizate în tratamentul IRVA, dintre care 20% revin produselor din import. Producătorii de medicamente originale dominanți pe piața farmaceutică din Republica Moldova sunt: Marea Britanie, Slovenia, Elveția. Printre producătorii autohtoni cu cele mai multe preparate antivirale înregistrate sunt: Farmaprim SRL, I.M. Farmaco SA, SC Balkan Pharmaceuticals SRL, Eurofarmaco SA, RNP Pharmaceuticals SRL. Preferințele consumatorilor în selectarea medicamentelor antivirale este influențată în mod semnificativ de politica de preț, proprietățile organoleptice, tipul formei medicamentoase, producătorul, natura originii medicamentului, posibilitatea de utilizare în practica pediatrică.Abstracts. Acute respiratory viral infections (ARVI) are determined in 40-60% of early age children and 30-40% of preschool and school children. The pharmaceutical market of the Republic of Moldova comprises a wide range of medicinal products used in the treatment of ARVI, of which 20% are imported products. The producers of the original medicines which dominate the pharmaceutical market in the Republic of Moldova are as follows: Great Britain, Slovenia, Switzerland. Among the domestic producers who have registered the most antiviral preparations are as follows: Farmaprim SRL, I.M. Farmaco SA, SC Balkan Pharmaceuticals SRL, Eurofarmaco SA, RNP Pharmaceuticals SRL. Consumer preferences in the selection of antiviral medicines are significantly influenced by the price policy, organoleptic properties of the drug, form of issue of the drug, manufacturer, the nature of the drug's origin and the possibility of use in pediatric practice

Sarcină cervicală (Caz clinic)

Sarcina cervicală este o varietate extrem de rară de sarcină extrauterină, dar consecinţele ei pot fi grave prin riscul de histerectomie de hemostază şi prin cel de compromitere a fertilitaţii pacientei. Prezentăm cazul unei paciente cu sarcină cervicală la care chiuretajul evacuator s-a complicat rapid cu o hemoragie severă, care prezenta pericol nu doar pentru sănătate, dar şi pentru viaţa pacientei, la care histerectomia a permis salvarea ei. Diagnosticul clinic precoce al unei sarcini cervicale poate fi dificil. În ciuda faptului că ecografi a a devenit banală, nu este posibilă întotdeauna stabilirea diagnosticului corect înainte de intervenţie. Ţinând cont de faptul că sarcina cervicală este foarte rară nu există încă un consens pentru cel mai bun tratament şi nici recomandări de bună practică. Cel mai bun tratament este acela care evită histerectomia şi păstrează fertilitatea pacientei

Evolution of the authorization procedure in the Republic of Moldova

Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”, Chişinău, Republica MoldovaIntroducere. Asigurarea pieței farmaceutice din Republica Moldova cu medicamente eficiente, inofensive, accesibile și calitative este realizată și prin procedura de autorizare, precum și funcționarea transparentă a sistemului de înregistrare. Scopul lucrării. Evidențierea etapelor de dezvoltare a sistemului de autorizare a medicamentelor în Republica Moldova. Material și metode. Studiul s-a realizat în baza analizei bibliografice a publicațiilor și documentelor reglatorii și a evoluției cadrului legislativ ce reglementează procedura de autorizare a medicamentelor. Rezultate. După anii 90, perioadă în care RM nu mai era asigurată centralizat cu medicamente, a fost necesar de a avea un organ competent în reglementarea circuitului de medicamente. În a. 1996 a fost creat Institutul Național de Farmacie (INF), care, pe lângă multiplele funcții, realiza și cea de înregistrare a medicamentelor. Această activitate a devenit una esențială. A fost armonizat procesul de autorizare și punere pe piață a medicamentelor noi produse în SUA, țările europene și Japonia. A fost actualizat cadrul legislativ care reglementează acest domenii. Pentru prima dată procedura de autorizare a fost implementată în 1997. Începând cu a. 2005, realizarea politicii statului în domeniul medicamentului i-a revenit Agenției Medicamentului (AM) în urma reorganizării INF. Ulterior în 2012 prin Hotărârea Guvernului, AM se reorganizează în Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, care, în vederea realizării misiunii sale, exercită și funcția de autorizare (expertiză, omologare și înregistrare) a medicamentelor. Concluzii. Procedura de autorizare a parcurs o cale de dezvoltare în ascensiune, constatându-se eforturi considerabile privind elaborarea și alinierea cadrului legislativ la standardele și cerințele internaționale. Procesul de perfecționare și aliniere la legislația europeană este unul continuu.Background. Supplying the pharmaceutical market in the Republic of Moldova with effective, harmless, accessible and qualitative drugs is also achieved through the authorization procedure, as well as the transparent operation of the registration system. Objective of the study. Highlighting the development stages of the drug authorization system in the Republic of Moldova. Material and methods. The study was carried out based on the bibliographic analysis of publications and regulatory documents and the evolution of the legislative framework that regulates the authorization procedure of medicines. Results. After the 90s, when the Republic of Moldova was no longer centrally provided with drugs, it was necessary to have a competent body in the regulation of the drug circuit. In 1996, the National Institute of Pharmacy (NIP) was created, which, in addition to its multiple functions, also performed the registration of medicines. This activity has become essential. The process of authorization and introduction on the market of new drugs produced in the USA, European countries and Japan has been harmonized. The legislative framework regulating this area has been updated. For the first time, the authorization procedure was implemented in 1997. Starting from 2005, the implementation of the state policy in the field of medicine fell to the Medicines Agency (MA) following the reorganization of the NIP. Later in 2012 through the Decision of the Government, MA is reorganized into the Medicines and Medical Devices Agency, which, in order to achieve its mission, also exercises the function of authorization (expertise, homologation and registration) of medicines. Conclusions. The authorization procedure followed an upward path of development, with considerable efforts being made regarding the elaboration and alignment of the legislative framework with international standards and requirements. The process of improvement and alignment with European legislation is a continuous one

Use of reimbursable medicines in the treatment of cardiovascular diseases and diabetes mellitus

Catedra Farmacie Socială „Vasile Procopişin”, USMF „Nicolae Testemiţanu”This study presents the results of a complex analysis of consumption and expenditure of medicines used for prevention and treatment of cardiovascular diseases and diabetes mellitus. It covers a 4-year time period. Six ATC groups of cardiovascular medicines and an anti-diabetic group have been included in the positive reimbursement list of mandatory health insurance funds. Beyond their descriptive value, the results give a possibility for the retrospective examination of the effect of different socio-economic factors on the increasing of pharmaceuticals expenditure covered by the patients and National Health Insurance Company. Studiul dat prezintă o analiză complexă a consumului şi cheltuielilor pentru o serie de medicamente orientate spre prevenirea şi tratamentul maladiilor cardio vasculare şi a diabetului zaharat, pentru o perioadă de patru ani. Au fost incluse şase grupe ATC de medicamente cardiovasculare şi o grupă antidiabetică prezente în lista pozitivă de compensare din fondurile asigurării obligatorii de asistenţă medicală. Pe lângă valoarea sa descriptivă, rezultatele acestui studiu, permit vizualizarea retrospectivă influenţei diferitor factori socio-economici asupra tendinţei de creştere a cheltuielilor pentru medicamente suportate de pacient şi Compania Naţională de Asigurări Medicale

Плейотропные эффекты денервирования ренальных артерии в артериальной гипертензии резистентная к лечению

IMSP Institutul de Cardiologie, Departamentul “ Hipertensiuni arteriale”, Spitalul Clinic de Recuperare Iași, secția Recuperare Cardiovasculară, USMF “Nicolae Testemițanu”, Facultatea de Farmacie, catedra de Farmacie Socială “Vasile Procopișin”, Facultatea Medicina GeneralăDenervarea arterelor renale reprezintă o metodă inovațională și de perspectivă în tratamentul hipertensiunii arteriale rezistente la tratament, care denotă aplicări tot mai vaste. În ultimii ani, această procedură induce interes nu numai ca o metodă de reducere suplimentară a tensiunii arteriale la pacienții care nu răspund la terapia standard cu antihipertensive, dar, de asemenea, și datorită efectelor sale pleiotrope asupra altor sindroame și patologii patogeneza cărora este asociată cu hiperactivitatea sistemului nervos simpatic. Articolul oferă o sinteză per ansamblu a studiilor clinice de denervare renală cu diabet zaharat, hipertrofi e ventriculară stângă, insuficiență cardiacă congestivă, fibrilație atrială și boala renală cronică. În pofida rezultatelor contradictorii ale studiilor de denervare renale la pacienții cu hipertensiune arterială, se atestă impactul pozitiv al procedurii asupra metabolismului glucidic, dinamica hipertrofiei ventriculare stângi și a fracției de ejecție. Există tot mai multe date despre siguranța denervării renale în boala cronică renală. În prezent, sunt în derulare diverse studii în cohorta de pacienți care implică denervarea renală. Denervation of renal arteries is an innovative and forward-looking method in the treatment of resistant hypertension, which denotes widening applications. In recent years, this procedure is of interest not only as a method of further reducing blood pressure in patients who are not responding to standard antihypertensive therapy but also due to its pleiotropic effects on other syndromes and pathogenesis to which it is associated hyperactivity of the sympathetic nervous system. The article provides a synthesis of clinical trials of renal denervation with diabetes, left ventricular hypertrophy, congestive heart failure, atrial fibrillation and chronic kidney disease. Despite the contradictory results of renal denervation studies in patients with hypertension, the positive impact of the procedure on glucose metabolism, left ventricular hypertrophy and ejection fraction is confirmed. There is more and more data on the safety of renal denervation in chronic renal disease. Currently, there are various studies in the cohort of patients involving renal denervation. Денервация почечных артерий является новаторским и перспективным методом лечения резистентной гипертонической болезни. В последние годы эта процедура представляет интерес не только как метод снижения артериального давления у пациентов которые не реагируют на стандартную антигипертензивную терапию, но также из-за ее плейотропного воздействия на другие синдромы и патогенез патологии, с которыми она связана- как к примеру гиперактивность симпатической нервной системы. В статье представлен синтез клинических испытаний почечной денервации у пациентов с сахарном диабетом, гипертрофией левого желудочка, застойной сердечной недостаточностью, фибрилляцией предсердий и хронической болезнью почек. Несмотря на противоречивые результаты исследований по денервации почек у пациентов с гипертонией, подтверждается положительное влияние процедуры на метаболизм глюкозы, гипертрофию левого желудочка и фракцию выброса. Все больше данных появляются о безопасности денервации почек при хронической почечной болезни. В настоящее время существуют различные исследования в когорте пациентов с почечной денервацией