Population Genetic Patterns of Threatened European Mudminnow (Umbra krameri Walbaum, 1792) in a Fragmented Landscape

The European mudminnow (Umbra krameri) is a Middle Danubian endemic fish species, which is characterised by isolated populations living mainly in artificial habitats in the centre of its range, in the Carpathian Basin. For their long term preservation, reliable information is needed about the structure of stocks and the level of isolation. The recent distribution pattern, and the population genetic structure within and among regions were investigated to designate the Evolutionary Significant, Conservation and Management Units (ESUs, CUs, MUs) and to explore the conservation biological value of the shrinking populations. In total, eight microsatellite loci were studied in 404 specimens originating from eight regions. The results revealed a pronounced population structure, where strictly limited gene flow was detected among regions, as well as various strengths of connections within regions. Following the results of hierarchical structure analyses, two ESUs were supposed in the Carpathian Basin, corresponding to the Danube and Tisza catchments. Our results recommend designating the borders of CUs in an 80-90km range and 16 clusters should be set up as MUs for the 33 investigated populations. How these genetic findings can be used to better allocate conservation resources for the long term maintenance of the metapopulation structure of this threathened endemic fish is discussed

Hal és makrogerinctelen együttesek sokfélesége a Balaton vízgyűjtő kisvízfolyásaiban – egy hosszú távú monitorozó rendszer alapozása = Biodiversity of fish and macroinvertebrate assemblages of streams in the Balaton catchment area – development of a long term biomonitoring system

Az OTKA pályázat keretében végzett halfaunisztikai kutatásaink fő céljai a következők voltak: Balatoni befolyók hal és makrogerinctelen faunájának feltérképezése; a korábbi gyűjtések kritikai áttekintése és taxonómiai revíziója; a mintavételi eljárás kialakítását megalapozó módszertan; élőlényegyüttesek szerkezete és lokális és regionális környezeti tényezők közötti kapcsolatok meghatározása; élőlényegyüttesek dinamikájának kutatása; halpopulációk genetikai vizsgálata. Összesen 45 vízfolyás (és csatorna) több mint 90 mintavételi helyszínéről gyűjtöttünk adatokat. A vizsgált vízfolyásokból 42 faj 77344 egyedét gyűjtöttük, ezek közül 30 faj őshonos, míg 12 faj idegen. A Balaton vízgyűjtő területén található vízfolyások összesen 312 makroszkopikus vízi gerinctelen taxont azonosítottunk. 18 kisvíz-folyás-szakaszon 58 környezeti változót is mértünk. | The main aim of research was as follows: development of check-lists of fish and macroinvertebrate faunas; critical overview and taxonomic revision of previous collections; methodical laying out of the collecting porcedure; description of interactions between living creature assemblages and local/regional environmental factors; studies on dynamics of communities; genetic studies on fish. Data were collected from 45 rivulets and canals from more than 90 places. From these water bodies, altogheter 42 species and 77344 individuals were caught: 30 were native, and 12 alien. A total of 312 aquatic macroscopic invertebrate taxons were identified. 58 environmental variables in 18 rivulet sections were measured

A humán immundeficiencia vírus látens humán herpeszvírus 6-ot aktiváló és NK sejteket fertőző képességének vizsgálata = Studies on the ability of human immunodeficiency virus activate latent human herpesvirus-6 and to infect NK cells

A macrophagok mind a humán herpeszvírus 6 A (HHV-6A), mind a humán immundeficiencia vírus 1 (HIV-1) fontos célsejtjei, így jelentős szerepet játszanak e két vírus disszeminációjában, patogenezisében. Ám a két vírus kölcsönhatását ezekben a sejtekben még nem tanulmányozták részletesen. Munkánk során azt vizsgáltuk, hogy macrophagokban van-e a HHV-6A-nak hatása a HIV-1 CCR5 koreceptort használó R5 variánsának replikációjára. Eredményeink alapján a HHV-6A szignifikánsan szuppresszálja a HIV-1 ezen variánsainak replikációját a kettősen fertőzött macrophagokban. HHV-6A hatására jelentős mennyiségű interleukin-8 (IL 8) és RANTES szekréciót mértünk. A CCR5 természetes ligandja a RANTES, receptorához való kötődése a receptor foszforilációját, homológ deszenzitizációját, majd internalizációját eredményezi. Ugyanakkor a CCR5 receptor működését heterológ módon más kemokin receptorok (CXCR1), így azok ligandjai is (IL-8) befolyásolhatják. Kettősen fertőzött sejtjeinken a CCR5 receptor expressziója és érzékenysége, így az R5 variáns HIV-1 törzsekkel szembeni fogékonyság is jelentős mértékben lecsökkent. A CCR5 koreceptorok csökkent érzékenysége, száma jelentős mértékű szelekciós nyomás lehet a CXCR4 kemokin koreceptort használó X4 variánsok felé, melyek megjelenése általában a betegség rossz prognózisát jelenti. Így tehát a HIV-1-fertőzésben igen gyakran reaktiválódó HHV-6 a HIV-1 R5 variánsaival szembeni fogékonyság csökkentésével az AIDS progresszió igen fontos kofaktora lehet. | Human herpesvirus 6 (HHV-6) frequently reactivates in human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) infected patients, and is thought to be a cofactor in AIDS progression. Macrophages are targets and reservoirs of HIV-1 and HHV-6; hence, they have an important role in dissemination and pathogenesis of these viruses. Our study examined the effects of HHV-6A variant on replication of R5 variants of HIV-1 in macrophages. For this purpose, HIV-1 replication was investigated in macrophages infected with HIV-1 alone or along with HHV-6A. Our results demonstrated that HHV-6A significantly suppressed HIV-1 replication in coinfected cultures. HHV-6A infection resulted in increased secretion of RANTES and IL-8. RANTES is able to induce desensitization and internalization of CCR5, the chemokine coreceptor of R5 variants. In addition, IL-8 receptor activation results in cross-desensitization and cross-internalization of CCR5. We found that CCR5 sensitivity and expression level is diminished in HHV-6A-infected macrophage cultures compared with uninfected cells. Taken together, our results indicate that HHV-6A infection decreases the susceptibility of macrophages to R5 variants of HIV-1 in which the HHV-6A induced RANTES and IL-8 may have importance

Bőrbetegségek immunpatogenezisének és genetikájának vizsgálata

A szegedi Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinikán több évtizede folyik kísérletes bőrgyógyászati kutatás, melynek során számos betegség patogenezisének megismerésében, és új terápiás eljárások kifejlesztésében vettünk részt. Prof. Dr. Dobozy Attila támogatásával klinikánk olyan tudományos műhellyé vált, ami eredményei révén hazai és nemzetközi viszonylatban is jelentős elismertségre tett szert az elmúlt években. Ennek a munkának az egyik fontos állomása az MTA-SZTE Dermatológiai Kutatócsoport megalapítása, ahol a klinikusok kutatókkal együttműködve vesznek részt a kijelölt célok megvalósításában. Az elmúlt évtizedekben a kutatás, oktatás, betegellátás egységének megteremtésével a szegedi Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinikán egy szilárd alapokon álló szakmai műhely alakulhatott ki

Interactions Between the NLRP3-Dependent IL-1β and the Type I Interferon Pathways in Human Plasmacytoid Dendritic Cells

Generally, a reciprocal antagonistic interaction exists between the antiviral type I interferon (IFN) and the antibacterial nucleotide-binding oligomerization domain (NOD)-like receptor pyrin domain containing 3 (NLRP3)-dependent IL-1β pathways that can significantly shape immune responses. Plasmacytoid dendritic cells (pDCs), as professional type I IFN-producing cells, are the major coordinators of antiviral immunity; however, their NLRP3-dependent IL-1β secretory pathway is poorly studied. Our aim was to determine the functional activity of the IL-1β pathway and its possible interaction with the type I IFN pathway in pDCs. We found that potent nuclear factor-kappa B (NF-κB) inducers promote higher levels of pro-IL-1β during priming compared to those activation signals, which mainly trigger interferon regulatory factor (IRF)-mediated type I IFN production. The generation of cleaved IL-1β requires certain secondary signals in pDCs and IFN-α or type I IFN-inducing viruses inhibit IL-1β production of pDCs, presumably by promoting the expression of various NLRP3 pathway inhibitors. In line with that, we detected significantly lower IL-1β production in pDCs of psoriasis patients with elevated IFN-α levels. Collectively, our results show that the NLRP3-dependent IL-1β secretory pathway is inducible in pDCs; however, it may only prevail under inflammatory conditions, in which the type I IFN pathway is not dominant