Comparison of two enzymatic immunoassays, high resolution mass spectrometry method and radioimmunoassay for the quantification of human plasma histamine

International audienceHistamine (HA) is one of the main immediate mediators involved in allergic reactions. HA plasma concentration is well correlated with the severity of vascular and respiratory signs of anaphylaxis. Consequently, plasma quantification of HA is useful to comfort the diagnosis of anaphylaxis. Currently, radioimmunoassay (RIA) is the gold standard method to quantify HA due to its high sensitivity, but it is time consuming, implicates specific formations and cautions for technicians, and produces hazardous radioactive wastes. The aim of this study was to compare two enzymatic immunoassays (EIA) and one in-house liquid chromatography high-resolution mass spectrometry method (LC-HRMS) with the gold standard method for HA quantification in plasma samples of patients suspected of anaphylaxis reactions. Ninety-two plasma samples were tested with the 4 methods (RIA, 2 EIA and LC-HRMS) for HA quantification. Fifty-eight samples displayed HA concentrations above the positive cut-off of 10 nM evaluated by RIA, including 18 highly positive samples (>100 nM). Our results showed that Immunotech® EIA and LC-HRMS concentrations were highly correlated with RIA values, in particular for samples with a HA concentration around the positive cut-off. In our hands, plasma concentrations obtained with the Demeditec Diagnostics® EIA correlated less with results obtained by RIA, and an underestimation of plasma HA levels led to a lack of sensitivity. In conclusion, this study demonstrates that Immunotech® EIA and LC-HRMS method could be used instead of RIA to assess plasma HA in human diagnostic use

Les vaccinations : historique et sociologie, à l’aune de l’immunologie

International audienceVacciner est un acte médical de prévention des maladies infectieuses qui a fait la preuve depuis plus de deux siècles de son efficacité, dont le symbole est l'éradication de la variole qui fut sa première victoire. Pour comprendre les enjeux de société que mobilise cette pratique, il faut faire appel aux historiens, pour identifier les différents acteurs et leurs relations (puissance publique, professionnels de santé, industriels du médicament), pour tirer les conséquences des accidents qui ont pu jalonner son développement, aux épidémiologistes pour définir la notion de seuil de couverture maximale, celles d'immunité individuelle et d'immunité grégaire ou de groupe, aux sociologues pour en comprendre l'acceptabilité, la défiance ou le refus par la population et aux immunologistes qui ont progressivement construit le support conceptuel permettant de mieux comprendre la physiologie de la réponse immunitaire mise en jeu dans cette pratique initialement empirique, et partant, d'en améliorer les performances

Etude comparative de quatre méthodes de dosage pour le diagnostic de déficit sélectif en sous-classes d'immunoglobulines G

Dans le vaste cadre des déficits immunitaires primitifs, l immunologiste pédiatre recherche fréquemment un déficit en sous-classes d immunoglobulines G (IgG). Cette entité pathologique est définie par des critères précis, à la fois cliniques et biologiques. Le dosage des sous-classes d IgG peut se faire selon des techniques différentes et il n existe pas de recommandation dans la littérature concernant la méthode de référence à employer. Dans cette étude rétrospective de 77 dossiers clinico-biologiques de patients suivis au sein du pôle de pédiatrie du CHU d'Angers, nous avons évalué quatre techniques de dosage des sous-classes d'IgG : une méthode néphélémétrique, deux tests ELISA et enfin une méthode de multiplexage fondée sur la technologie LUMINEX®. Nous nous sommes d'abord intéressés aux résultats de ces dosages et les avons comparés : les valeurs obtenues sont parfois significativement différentes d'une méthode à l'autre. Le second objectif de ce travail était de relier les résultats des dosages aux données cliniques recueillies dans les dossiers médicaux. Cette étude de performance diagnostique montre une discrète supériorité de la technique ELISA mise au point par le professeur Aucouturier pour le diagnostic de déficit sélectif en sous-classes d'IgG. Ces données devront être confirmées dans une étude prospective de plus grande envergure.ANGERS-BU Médecine-Pharmacie (490072105) / SudocSudocFranceF

Les deux (auto)-anticorps d'intérêt des maladies inflammatoires chroniques intestinales

ANGERS-BU Médecine-Pharmacie (490072105) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

DETECTION DES ANTICORPS ANTI-TRANSGLUTAMINASE (MISE AU POINT D'UN TEST ELISA ET COMPARAISON A DES TROUSSES COMMERCIALES (DES BIOL. MED.))

RENNES1-BU Santé (352382103) / SudocSudocFranceF

Etude clinique de patients présentant une fixation indirecte monotypique en immunofluorescence

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DETECTION DES ANTICORPS ANTI-BPI (BACTERICIDAL INCREASING PROTEIN) PAR METHODE ELISA (CORRELATION CLINICO-BIOLOGIQUE)

ANGERS-BU Médecine-Pharmacie (490072105) / SudocSudocFranceF

Harmonisation du système de management de la qualité au sein d’un laboratoire de biologie médicale hospitalo-universitaire

International audienceIn the frame of the accreditation of the laboratories of medical biology, teaching hospitals laboratories stands in a particular place. Their diversity and specialization in terms of biological specialties are major. They make it hard to imagine that high output automated biochemistry tests are subject to the same requirements than more specialized manual methods. This article presents how, by using simple tools and by mastering their transmission, a teaching hospital laboratory can obtain the accreditation using the NF EN ISO 15189 norm.Dans le cadre de l’accréditation des laboratoires de biologie médicale, les laboratoires de CHU présentent un profl particulier. La multiplicité des spécialités biologiques et l’expertise des équipes du laboratoire sont parfois en décalage avec la rigidité perçue de la démarche d’accréditation. Il n’est pas toujours évident d’imaginer qu’un examen réalisé des centaines de fois par jour sur un automate de chimie soit soumis aux mêmes exigences et s’accrédite de la même façon qu’une analyse manuelle spécialisée réalisée une dizaine de fois par semaine. Cet article présente comment avec la mise en place d’outils simples et une diffusion de ces outils assurée par les personnels du laboratoire, il est possible d’obtenir l’accréditation selon la norme NF EN ISO 15189 pour l’ensemble des services d’un laboratoire de biologie médicale de CHU

Place des différents marqueurs sérologiques dans le diagnostic immunologique de la maladie coeliaque

ANGERS-BU Médecine-Pharmacie (490072105) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

Les anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles de spécificités autres qu'anti-protéinase 3 ou anti-myéloperoxydase (corrélations clinico-biologiques dans une cohorte de 73 patients)

POITIERS-BU Médecine pharmacie (861942103) / SudocSudocFranceF