Displasia renal multiquística fetal: A propósito de un caso

Se trata de una primigesta de 30 años, sin antecedentes personales de interés. Niega hábitos tóxicos, su grupo sanguíneo es A  negativo y presenta serologías negativas.Se realiza ecografía del 1º trimestre a las 12+4 semanas de gestación,  siendo la exploración normal con una translucencia nucal de1.91 mmy obteniéndose riesgo bajo en el cribado combinado de cromosomopatías.

Quiste ovárico fetal: a propósito de un caso

Se trata de una paciente secundigesta de 36 años, sin antecedentes personales de interés y con gestación anterior normoevolutiva. Niega hábitos tóxicos, su grupo sanguíneo es A positivo y presenta serologías negativas. Se realiza ecografía del 1º trimestre evidenciándose normalidad con translucencia nucal de 2.10mm, pero con obtención de riesgo intermedio para Síndrome de Down (1/442) en el cribado combinado de cromosomopatías. Se indica la realización del test genético prenatal no invasivo según protocolo como método de cribado con mayor sensiblidad y especificidad, obteniéndose bajo riesgo para trisomía 13, 18 y 21 y desestimándose una amniocentesis

Polimalformado 1º trimestre; Síndrome de Patau

Se trata de una paciente secundigesta de 37 años, con gestación anterior normoevolutiva que finalizó mediante cesárea por pérdida del bienestar fetal hace 10 años. Niega antecedentes personales y familiares de interés. Fuma 10 cigarrillos/día y presenta grupo sanguíneo 0 positivo con serologías negativas

Diagnóstico de mola completa en un embarazo gemelar

La incidencia de la gestación gemelar en la que coexisten feto vivo y placenta normal con mola hidatiforme completa es de 1/10.000 a 1/100.000 embarazos y presenta mayor riesgo de enfermedad trofoblástica persistente y metastásica en comparación con la mola parcial triploide y la mola completa. La aparición de esta patología se ha visto incrementada últimamente debido a tratamientos de infertilidad. Presentamos un caso de embarazo gemelar formado por una mola hidatiforme completa y una gestación normal, tanto por su aparición infrecuente como por la buena evolución de la paciente sin necesidad de tratamiento quimioterápico.

Factores de confusión ante masa anexial

Nos encontramos ante una paciente de 19 años, nuligesta, sin otros antecedentes médico-quirúrgicos de interés, que acude de otro centro con diagnóstico de sospecha de tumoración anexial maligna, aportando informe que describe masa anexial en ecografía transvaginal y un valor de CA 125 de 1200U/ml

Holoprosencefalia alobar asociada a anomalias faciales

La holoprosencefalia es una entidad que engloba un amplio espectro de anormalidades del desarrollo intracraneal y de la región media de la cara que derivan de un fallo en la diverticulización del prosencéfalo embrionario. La incidencia varía entre 1/15.000 a 20.000 nacidos vivos, aunque en etapas iniciales de la gestación es mucho mayor (1/243, 0,4%), lo que sugiere una alta tasa de letalidad intrauterina.

Linfedema de miembro inferior como debut clínico de mioma uterino gigante

Los miomas uterinos son la primera causa de tumores benignos ginecológicos en mujeres en edad fértil. La sintomatología va a depender del tipo del mioma frente al que nos encontremos, ocasionando en el caso de los miomas subserosos  problemas derivados de la compresión, debido al efecto masa que ejercen sobre estructuras vecinas abdominopélvicas. En estos casos, el tratamiento más extendido es el quirúrgico, indicándose miomectomía aislada en casos de deseo gestacional o la histerectomía total en pacientes sin deseo de fertilidad futura.Se presenta el caso clínico de una paciente de 47 años que debuta con  una trombosis venosa profunda (TVP) iliofemoral izquierda con afectación de la unión safenofemoral, secundaria a la existencia de un leiomioma uterino gigante. El manejo multidisplinar ante esta situación es imperativo y supone un reto para los diferentes especialistas involucrados.

Infiltración endometrial por carcinoma lobulillar de mama, a propósito de un caso

El cáncer de mama es el tercer cáncer diagnosticado en nuestro país, tras el cáncer colorectal y el de pulmón. La clínica habitual es la presentación como cáncer infiltrante, que se extiende por contigüidad a los tejidos cercanos, infiltrando la grasa, el tejido conectivo, los vasos linfáticos y sanguíneos, mestastatizando a distancia posteriormente. Las metástasis de carcinomas extragenitales al útero es rara y el compromiso al cuello uterino es excepcional, especialmente del tipo histológico de carcinoma de células en anillo de sello