Quiste ovárico fetal: a propósito de un caso

Abstract

Se trata de una paciente secundigesta de 36 años, sin antecedentes personales de interés y con gestación anterior normoevolutiva. Niega hábitos tóxicos, su grupo sanguíneo es A positivo y presenta serologías negativas. Se realiza ecografía del 1º trimestre evidenciándose normalidad con translucencia nucal de 2.10mm, pero con obtención de riesgo intermedio para Síndrome de Down (1/442) en el cribado combinado de cromosomopatías. Se indica la realización del test genético prenatal no invasivo según protocolo como método de cribado con mayor sensiblidad y especificidad, obteniéndose bajo riesgo para trisomía 13, 18 y 21 y desestimándose una amniocentesis