Germinação in Vitro de Sementes de Mogango (cucurbita pepo l.) - cucurbitaceae

An increase in osmotic pressure reduces the free energy of waterthrough an increase in solute concentration. The objective of this study wasto verify the effect of reduced osmotic pressure in in vitro germination ofsquash (Cucurbita pepo). Seed disinfestation was done with by an immersionin alcohol 70% for three min, washing three times with sterile distilled water,immersion in a solution of NaOCl (2.5%) for 10, 20, 30 or 40 min, and washingthree times with sterile distilled water. The culture medium was distilled waterand agar (7 g L-1), pH adjusted to 5.7. The concentrations of 0, 10, 20 or 30 g L-1 ofsucrose were used to increase osmotic pressure in the medium. A completerandom design was used with five replications of 10 seeds. The germinationindex, average time for germination day, germination energy of Baldwin, andgermination rate of viable seeds were evaluated. The osmotic pressure of 20and 30 g L-1 of sucrose in the culture medium showed the highest index ofgermination. The reduction of osmotic pressure do not increase the in vitrogermination percentage of squash seeds.O aumento da pressão osmótica reduz o estado de energia livre daágua pelo aumento da concentração de solutos. O objetivo deste trabalho foiverificar o efeito da redução da pressão osmótica sobre a germinação in vitrode mogango (Cucurbita pepo). As sementes receberam o tratamento dedesinfestação que consistiu de imersão em álcool 70% durante três min, três lavagenscom água destilada e autoclavada, imersão em solução de 2,5% de NaOCl por 10,20, 30 ou 40 min e três lavagens com água destilada e autoclavada. O meio decultura foi constituído de água destilada e agar na proporção de 7 g L-1, sendo opH ajustado para 5,7. Foram testadas as concentrações de 0, 10, 20 ou 30 g L-1 desacarose. O delineamento experimental foi o inteiramente casualisado, com cincorepetições de 10 sementes. Foram avaliadas a percentagem de germinação, a estimativado dia médio de germinação, a energia germinativa de Baldwin e o índice develocidade de germinação de sementes viáveis foram avaliados durante o períodode germinação das sementes. Nas concentrações de 20 e 30 g L-1 de sacarosehouve melhores índices de germinação. A redução da pressão osmótica nãoaumenta a percentagem de germinação in vitro de sementes de mogango

Germinação e propagação in vitro de porongo In vitro germination and propagation of bottlegourd

O objetivo foi desenvolver um protocolo de germinação e propagação in vitro de porongo (Lagenaria siceraria). Foram conduzidos experimentos de desinfestação e germinação de sementes inteiras e sem tegumento. O meio MS suplementado de 30g L-1 de sacarose foi utilizado para a propagação de explantes cotiledonares, ápices caulinares e segmentos nodais. Sementes inteiras de porongo somente germinaram sobre papel germitest. Sementes sem tegumento, desinfestadas pela imersão em álcool 70% por 1min. e em solução de 3 a 4% de hipoclorito de sódio por 10min, germinaram em meio de cultura contendo água destilada e 30g L-1 de sacarose, possibilitando o estabelecimento in vitro plântulas de porongo. Explantes cotiledonares produzem brotações adventícias, e ápices caulinares e segmentos nodais crescem e enraízam em meio MS, sem a adição de reguladores de crescimento. A organogênese direta a partir de explantes cotiledonares associada à regeneração de ápices caulinares e segmentos nodais facilita a propagação in vitro do porongo, o que oferece uma excelente oportunidade para explorar a cultura de tecidos, entre outras aplicações, como ferramenta auxiliar no melhoramento genético desta espécie.The objective was to develop a protocol of 'in vitro' germination and propagation of bottlegourd (Lagenaria siceraria). Experiments of 'in vitro' disinfestation and germination were carried out with intact seeds and seeds without tegument. Cotyledonary explants, apical and nodal segments were propagated in MS medium, supplemented with 30g L-1 of sucrose. Bottlegourd intact seeds only germinated on germitest paper. Seeds without tegument, disinfected in alcohol 70% for 1min. and sodium hypochlorite (3 to 4%) for 10min., geminated in a culture medium of distilled water and 30g L-1 of sucrose, making possible the 'in vitro' establishment of bottlegourd seedlings. Cotyledonary explants produce adventitious shoots and apical and nodal segments grow and root in MS medium without growth regulators. Direct organogenesis of cotyledonary explants and regeneration of apical and nodal segments make easy bottlegourd 'in vitro' propagation and offer a good opportunity to use tissue culture as a complementary tool for breeding and genetics or other applications