11 research outputs found
Új sziderofór modellek fémmegkötő sajátságainak vizsgálata: Hidroxámsavak és fémionok közötti kölcsönhatás szelektivitását befolyásoló tényezők = Studies on metal binding ability of new siderophore models: Factors affecting the interaction between hydroxamic acids and metal ions
A kutatás során (1) multikelátor tĂpusĂş termĂ©szetes sziderofĂłrok (deszferrioxamin B Ă©s deszferrikoprogĂ©n) Ă©s analĂłgok (pl. EDTA származĂ©k hidroxipiridinon), valamint modelljeik fĂ©mmegkötĹ‘ sajátságainak, ezen belĂĽl a szelektivitást befolyásolĂł tĂ©nyezĹ‘knek a vizsgálata, továbbá (2) a fĂ©mionokkal relatĂve kisebb stabilĂtásĂş kompexeket kĂ©pezĹ‘, "oldalláncukban" imidazolcsoportot tartalmazĂł Ăşj monohidroxámsavak előállĂtása Ă©s fĂ©mkomplexeiknek a tanulmányozása folyt. Az (1) tĂ©mában több rendszernĂ©l is feltártuk a fĂ©mion-szelektivĂtást befolyásolĂł legfontosabb molekulaszerkezeti tĂ©nyezĹ‘ket. BizonyĂtottuk Ă©s Ă©rtelmeztĂĽk, hogy miĂ©rt lehet pl. ĂłlommĂ©rgezĂ©s esetĂ©n fĂ©mionkivonásra hatásosabb a DFC, mint a DFB. Egy lisszaboni laboratĂłriummal valĂł egyĂĽttműködĂ©sben nĂ©hány Ăşj hidroxipiridinon, pl. EDTA származĂ©k, fĂ©mkomplexeinek rĂ©szletes oldategyensĂşlyi vizsgálata törtĂ©nt. EredmĂ©nyeink szerint ezen ligandumok az M3+ Ă©s Mo(VI) fĂ©mionokat igen nagy hatĂ©konysággal kĂ©pesek komplexbe vinni, szelektĂven kötni . (2) Számos imidazolcsoportot is tartalmazĂł Ăşj monohidroxámsav (mint potenciális metalloenzim inhibĂtor) előállĂtása Ă©s fĂ©mkomplexeik vizsgálata törtĂ©nt. Nemzetközi egyĂĽttműködĂ©sben elindultak azok a vizsgálatok, melyek a monohidroxámsavaink metalloenzimek katalitikus centrumát modellezĹ‘ komplexekkel valĂł kölcsönhatásának felderĂtĂ©sĂ©re irányulnak. | (1) Metal complexation of multichelator type natural siderophores (desferrioxamine B and desferricoprogen), their analogues (such as hydroxypyridinone derivative of EDTA) and some of their models have been investigated. Within this subject, characterization of the main factors determining the metal ion selectivity of these very effective metal binding agents was in the focus of the work. One of the most interesting results helped us to answer the question: Why can be the desferricoprogen a better lead-sequestering agent than desferrioxamine B' (2) Metal binding ability of potentially metalloenzyme inhibitor monohydroxamic acids has been also investigated. As a continuation of the previous work, the effect of the imidazole situating in various distances compared to the hydroxamic function was studied. Following the examination of the binary systems, the interaction of the imidazole containing monohydroxamic acids with model complexes for catalytic centre of metalloenzymes is planned to study nowadays
Pb(II)-binding capability of aminohydroxamic acids: Primary hydroxamic acid derivatives of α-amino acids as possible sequestering agents for Pb(II)
L