Új sziderofór modellek fémmegkötő sajátságainak vizsgálata: Hidroxámsavak és fémionok közötti kölcsönhatás szelektivitását befolyásoló tényezők = Studies on metal binding ability of new siderophore models: Factors affecting the interaction between hydroxamic acids and metal ions

A kutatás során (1) multikelátor típusú természetes sziderofórok (deszferrioxamin B és deszferrikoprogén) és analógok (pl. EDTA származék hidroxipiridinon), valamint modelljeik fémmegkötő sajátságainak, ezen belül a szelektivitást befolyásoló tényezőknek a vizsgálata, továbbá (2) a fémionokkal relatíve kisebb stabilítású kompexeket képező, "oldalláncukban" imidazolcsoportot tartalmazó új monohidroxámsavak előállítása és fémkomplexeiknek a tanulmányozása folyt. Az (1) témában több rendszernél is feltártuk a fémion-szelektivítást befolyásoló legfontosabb molekulaszerkezeti tényezőket. Bizonyítottuk és értelmeztük, hogy miért lehet pl. ólommérgezés esetén fémionkivonásra hatásosabb a DFC, mint a DFB. Egy lisszaboni laboratóriummal való együttműködésben néhány új hidroxipiridinon, pl. EDTA származék, fémkomplexeinek részletes oldategyensúlyi vizsgálata történt. Eredményeink szerint ezen ligandumok az M3+ és Mo(VI) fémionokat igen nagy hatékonysággal képesek komplexbe vinni, szelektíven kötni . (2) Számos imidazolcsoportot is tartalmazó új monohidroxámsav (mint potenciális metalloenzim inhibítor) előállítása és fémkomplexeik vizsgálata történt. Nemzetközi együttműködésben elindultak azok a vizsgálatok, melyek a monohidroxámsavaink metalloenzimek katalitikus centrumát modellező komplexekkel való kölcsönhatásának felderítésére irányulnak. | (1) Metal complexation of multichelator type natural siderophores (desferrioxamine B and desferricoprogen), their analogues (such as hydroxypyridinone derivative of EDTA) and some of their models have been investigated. Within this subject, characterization of the main factors determining the metal ion selectivity of these very effective metal binding agents was in the focus of the work. One of the most interesting results helped us to answer the question: Why can be the desferricoprogen a better lead-sequestering agent than desferrioxamine B' (2) Metal binding ability of potentially metalloenzyme inhibitor monohydroxamic acids has been also investigated. As a continuation of the previous work, the effect of the imidazole situating in various distances compared to the hydroxamic function was studied. Following the examination of the binary systems, the interaction of the imidazole containing monohydroxamic acids with model complexes for catalytic centre of metalloenzymes is planned to study nowadays

Pb(II)-binding capability of aminohydroxamic acids: Primary hydroxamic acid derivatives of α-amino acids as possible sequestering agents for Pb(II)

L