70 research outputs found

    Cantons de Luxeuil, Vesoul (70), Pontarlier (25)

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    Cette annĂ©e, trois zones jusqu’alors peu prospectĂ©es ont Ă©tĂ© survolĂ©es : la pĂ©riphĂ©rie des villes de Luxeuil-les-Bains et Vesoul en Haute-SaĂŽne, et Pontarlier dans le Doubs. Le survol du secteur de Luxeuil-les-Bains n’a pas Ă©tĂ© trĂšs fructueux. La surveillance de l’environnement de la ville de Vesoul a, lui, mis en Ă©vidence des sites intĂ©ressants : À Quincey (70), deux bĂątiments gallo-romains ont Ă©tĂ© survolĂ©s. Au sol, des tegulae et des fragments de poterie ont confirmĂ© la chronologie du site...

    Est de la Franche-Comté

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    En 1997, les recherches se sont orientĂ©es sur les vallĂ©es de l’Ognon et de la SaĂŽne. Elles ont permis la dĂ©couverte d’un certain nombre de sites inĂ©dits : Chassey-lĂšs-Montbozon (70) oĂč une photographie aĂ©rienne rĂ©vĂšle de nouveaux vestiges. Il s’agit d’un vaste ensemble rectangulaire d’époque protohistorique ou gallo-romaine (?) ; Port-sur-SaĂŽne (70) oĂč des bĂątiments gallo-romains repĂ©rĂ©s en 1990 dans des terrains en culture (colza) sont apparus cette annĂ©e beaucoup plus lisiblement (blĂ©) : tr..

    Tracé du TGV Rhin-RhÎne

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    La mission aĂ©rienne 1995 sur le tracĂ© du TGV a permis la dĂ©couverte de plusieurs sites archĂ©ologiques inĂ©dits ainsi que des complĂ©ments d’informations sur des sites connus. Les rĂ©sultats acquis au cours de cette campagne sont les suivants : Aumur (39) : grand ensemble de fossĂ©s visibles sur plus d’1 ha ; Burgille (25) : petit enclos circulaire ; Champagnolot (39) : ancienne voie visible sur plus d’1 km ; Cromary (70) : tumulus ; Denney (90) : prospection du surface sur la villa gallo-romaine ..

    Nord du Doubs

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    Depuis 1982, les prospections de P. AugĂ© ont permis de mettre en Ă©vidence plusieurs structures vraisemblablement protohistoriques. À Dampierre, un grand enclos circulaire d’environ 90 m de diamĂštre est Ă©tonnant par sa dimension, comparĂ© aux autres enclos protohistoriques connus. Ceux-ci ont Ă©tĂ© repĂ©rĂ©s Ă  SĂ©chin « Les grands champs » : enclos simple de 10 m de diamĂštre ; Ă  Mandeure « Champs sur les prĂ©s Bourquin » : enclos simple de 18 m de diamĂštre ; Ă  Mathay « L’Essarté » (fig. 1) : un enclo..

    Nord de la Franche-Comté

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    En 1989, la somme des informations recueillies en prospections sur le secteur Mathay-Mandeure a l’ait l’objet d’une synthĂšse (catalogue d’exposition Mathay 1990). À Mathay (Doubs), de nombreuses structures gallo-romaines Ă  vocation artisanale (silos, fours de verriers ?) en relation avec un bĂątiment rectangulaire ont Ă©tĂ© identifiĂ©es aux Bouveroyes. Les clichĂ©s confirment l’importance de l’habitat gallo-romain aux Oichottes. À L’EssartĂ©, Ă  proximitĂ© des fouilles de sauvetage actuelles, de nomb..

    Franche-Comté

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    L’arriĂšre-saison particuliĂšrement sĂšche en 1983 a permis une campagne de prospection aĂ©rienne exceptionnelle. Les plans de nombreux sites dĂ©jĂ  connus ont pu ĂȘtre complĂ©tĂ©s fort utilement, et de nouveaux gisements ont Ă©tĂ© dĂ©couverts apportant des Ă©lĂ©ments supplĂ©mentaires Ă  la carte archĂ©ologique de la Franche-ComtĂ© (Chouquer 1983)

    Mathay – Site urbain d’Epomanduodurum (Les Champs des Isles, Les Oichottes), L’EssartĂ©

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    Site urbain d’Epomanduodurum (Mandeure) Le faubourg de pont d’Epomanduodurum occupe tout entier une partie du territoire communal de Mathay. Les fouilles qui s’y dĂ©roulent depuis 1984, mettent en Ă©vidence l’organisation des quartiers et les activitĂ©s qui y Ă©taient exercĂ©es. Au lieu-dit Les Champs des Isles, la fouille du lotissement Rodeschini se poursuit sous la responsabilitĂ© de M. Lame et P. Mougin. La fin des recherches dans la parcelle 6 et celles effectuĂ©es dans les parcelles 5 et 7 ont..

    A mitochondrial origin for frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis through CHCHD10 involvement.

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    Mitochondrial DNA instability disorders are responsible for a large clinical spectrum, among which amyotrophic lateral sclerosis-like symptoms and frontotemporal dementia are extremely rare. We report a large family with a late-onset phenotype including motor neuron disease, cognitive decline resembling frontotemporal dementia, cerebellar ataxia and myopathy. In all patients, muscle biopsy showed ragged-red and cytochrome c oxidase-negative fibres with combined respiratory chain deficiency and abnormal assembly of complex V. The multiple mitochondrial DNA deletions found in skeletal muscle revealed a mitochondrial DNA instability disorder. Patient fibroblasts present with respiratory chain deficiency, mitochondrial ultrastructural alterations and fragmentation of the mitochondrial network. Interestingly, expression of matrix-targeted photoactivatable GFP showed that mitochondrial fusion was not inhibited in patient fibroblasts. Using whole-exome sequencing we identified a missense mutation (c.176C>T; p.Ser59Leu) in the CHCHD10 gene that encodes a coiled-coil helix coiled-coil helix protein, whose function is unknown. We show that CHCHD10 is a mitochondrial protein located in the intermembrane space and enriched at cristae junctions. Overexpression of a CHCHD10 mutant allele in HeLa cells led to fragmentation of the mitochondrial network and ultrastructural major abnormalities including loss, disorganization and dilatation of cristae. The observation of a frontotemporal dementia-amyotrophic lateral sclerosis phenotype in a mitochondrial disease led us to analyse CHCHD10 in a cohort of 21 families with pathologically proven frontotemporal dementia-amyotrophic lateral sclerosis. We identified the same missense p.Ser59Leu mutation in one of these families. This work opens a novel field to explore the pathogenesis of the frontotemporal dementia-amyotrophic lateral sclerosis clinical spectrum by showing that mitochondrial disease may be at the origin of some of these phenotypes
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