Columanaris disease in fishes

Abstract: Columanaris disease previously referred to as myxobacterial infection and reported by Davis in 1922. I

Role played by Gene Factor in Initiation of Bacterial Antibiotic Resistance

Abstract: The treatment of bacterial infections is increasingly complicated by the ability of bacteria to develop resistance to antibiotics

دراسات لقياس كفاءة نبات الحرجل كمضاد ميكروبي 2 - الاستخلاص بنسب مختلفة من الكلوروفورم / ميثانول

Aerial parts of Solenostemma argel plant were successively extracted with chloroform/methanol in different proportions (4 fractions). The phytochemical and chromatographic screening as well as quantitative determination of the flavonoid and saponin contents were carried out to each fraction. The antimicrobial activity of the four fractions against eight bacteria: Staphylococcus aureus; Micrococcus; Streptococcus spp; Bacillus anthracis; E. coli; Klebsiella pneumoniae; Pseudomonas aeruginosa; and Proteus vulgaris and 14 fungi: Fusarium; Aspergillus parasiticus; A. flavus; A.jiiger; A. candidus; A. glaucus; Penicillum; Chrisosporium; Cr. neoformans; Candida spp; C. albicans; Can. spp 20; Mucor and Rhodotorula were studied. A powerful effect was observed in case of Streptococcus spp. and moderate action against E. coli. B. anthracis; S. aureus; Klebsiella pneumoniae and Proteus vulgaris. There was no effect on Micrococcus and Pseudomonas while a weak fungicidal activity was observed.أستخلص الجزء الهوائي لنبات الحرجل باستخدام الكلوروفورم / الميثانول بنسب مختلفة والذي أنتج أربعة مستخلصات تم دراستها فيتوكيمائيا وكروماتوجرافيا وكذلك التقدير الكيفي لمحتويات الفلافونات والصابونينات لكل مستخلص كما درس النشاط المضاد للميكروبات ممثلا في ثمانية أنواع من البكتريا وأربعة عشر فطراً . وكان من الواضح التأثير الجلي للنشاط القوي للميكروب السبحي ، وفاعلية متوسطة للميكروب القولوني و عصويات الجمرة الخبيثة والميكروب العنقودي المكور الذهبي والكلبسيللا والإسيدوموناس ، بينما كان تأثير هذه المستخلصات ضعيفاً على الفطريات

دراسات لقياس كفاءة نبات الحرجل كمضاد ميكروبي 1-الاستخلاص بنسب مختلفة من الميثانول / والماء

Aerial parts of Solenostemma argel plant were successively extracted with methanol/water in different proportions (4 fractions). The phytochemical and chromatographic screening as well as quantitative determination of the flavonoid and saponin contents were carried out to each fraction. The antimicrobial activity of the four fractions against eight bacteria: Staphylococcus aureus; Micrococcus; Streptococcus spp; Bacillus anthracis; E. coli; Klebsiella pneumoniae; Pseudomonas aeruginosa; and Proteus vulgaris and 14 fungi: Fusarium; Aspergillus parasiticus; A. flavus; A. niger; A. candidus; A. glaucus; Penicillum; Chrisosporium; Cr. neoformans; Candida spp; C. albicans; Can. spp 20; Mucor and Rhodotorula were studied. It was clear that the most powerful effect was observed in case of Streptococcus spp.; moderate action against E. coli, B. anthracis; S. aureus; Klebsiella pneumoniae and Proteus vulgaris. The fungicidal activity of fraction No. 1 showed antifungal activity to A. niger; Mucor while fraction 2 showed the activity against A. niger; A. candidus chrisosporium, Cand. albicans, Cand. spp 20 and Rhodotorula. But fraction 3 had an effect on A. niger, Cand. spp 20 and Rhodotorula. On the other hand, fraction 4 was highly effective to A. parasiticus and A. candidus. It was clear that 4 fractions gave different degrees of antifungal activity to the examined 14 fungal species.أستخلص الجزء الهوائي لنبات الحرجل بإستخدامٍ الميثانول /والماء بنسبة مختلفة والذي أنتج أربعة مستخلصات حيث فحصت فيتوكميائيا وكروماتوجرافيا وكذلك التقدير الكيفي لمحتويات الفلافونات والصابونينات لكل مستخلص كما درس النشاط المضاد للميكروبات ممثلا في ثمانية أنواع من البكتريا وأربعة عشر فطراً. وقد كان واضحاً الأثر الفعال القوي للمستخلصات على الميكروب السبحي ومتوسط التأثير على الميكروب القولوني وميكروب الجمرة الخبيثة والميكروب المكور العنقودي الذهبي والكلبسيللا والبروتيس . كما أسفر نشاط المستخلص رقم 1 كمضاد فطري ضد الأسبريجيلس نيجر (19 مم ) والميوكر (12 مم ) بينما أثر المستخلص رقم 2 فكان أوضح تأثير له ضد الأسبريجيلس نيجر وكاند والكريزوسبورم والكاندا أليكانز وجنس الكنديدا والرودوتيللا بدرجات 10 و10 و 18 وه و 6 و 9 مم على التوالي . ولكن المستخلص رقم 3 أظهر نشاط على الأسبريجلس نيجر والكنديدا والروديتيللا (5 مم ) لكل من الفطريات الثلاث . وعلى الجانب الآخر فإن المستخلص رقم 4 كان ذو نشاط فعال على السبريجليس بارازيتيكس (36 مم ) والأسبؤيجيلس كاند (15 مم ) والكريزوسمبورم والكربتوكوكس نيوفورمانرْ5و 6 مم على ا لتوا لي

تخليق بعض مستحضرات السلفا مع حمض الجلسريهيتك وكفاءة نشاطها المضاد للميكروبات

Some glycyrrhetic acid sulfonamide derivatives (I-VIII) were prepared. Apart from their chemical structures which were confirmed by elemental analysis, IR, 'H and ^C-NMR, their behaviour under electron impact was also investigated; their antimicrobial activity was studied in comparison with 3 p-acetoxy glycyrrhetic acid chloride (A), parent sulfa drugs (1-8) and the solvent used (propylene glycol). It was noticed that the prepared sulfonamide derivatives (I-VIII) gave activity against Gram positive bacteria (Staphylococcus aureus; Bacillus antherasis and Crynibacteria bovis) and Gram negative bacteria (Kebsilla pneumonie; Proteus valgaris and E. coli) in different manner. Also glycyrrhetic acid chloride showed bacteriostatic effect against Bacillus antherasis, Staphylococcus aureus and E.coli. It could be concluded that the synthesis of new derivatives from glycyrrhetic acid gave activity against Gram negative bacteria in different manner. Also the glycyrrhetic acid chloride (original material) may be useful as curative against B. antherasis, E. coli and 5. aureus.حضرت بعض مستحضرات السلفا مع حمض الجليسريهيتك (1- 8) وذلك بتفاعله مع بعض لأدوية السلفا ، حيث أكد التركيب الكيميائي بالتحليل الجزئي للهيدروجين ، والأشعة تحت الحمراء ، والرنين النووي المغناطيسي ، والكربون 13 كما درس طيف الكتلة وقد درست كفائتها كمضادات للميكروبات بالمقارنة مع 3 - بيتا أسيتوكسي كلوريد حمض الجليسريهتيك (أ) ولأدوية السلفا الأم وكذلك المذيب المستخدم (بروبلين جليكول ) . وقد أظهرت مستحضرات السلفا المحضرة (1 -8) كفاءة ضد الميكروبات الإيجابية الجرثم (الميكروب العنقودي المكور الذهبي - عصويات الجمرة الخبيثة - والكريني باكتيريا عثرة الأبقار) وكذلك بكتريا سالبة الجرثم (الكلبسيللا والبروتيس والميكروب القولوني ) بدرجات متفاوتة . كما وجد أن كلوريد حمض الجليسريهتيك له كفاءة قاتلة للميكروبات خاصة ميكروب المكور العنقودي الذهبي وعصويات الجمرة الخمرة الخبيثة والميكروب القولوني . ويمكن إيجاز القول بأن تخليق مركبات جديدة من جزئيات السلفا وحمض الجليسريهيتك مرتبطة لها فاعلية مضادة لبعض الميكروبات إيجابية وسالبة الجرِم بدرجات متفاوتة ، كما أن كلوريد حمض الجليسريهيتك له قدرة على قتل بعض الميكروبات

Preparation of goat and rabbit anti-camel immunoglobulin G whole molecule labeled with horseradish peroxidase

Aim: As the labeled anti-camel immunoglobulins (Igs) with enzymes for enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) are unavailable in the Egyptian market, the present investigation was directed for developing local labeled anti-camel IgG with horseradish peroxidase (HRP) to save hard curacy. Materials and Methods: For purification of camel IgG whole molecule, camel sera was preliminary precipitated with 50% saturated ammonium sulfate and dialyzed against 15 mM phosphate-buffered saline pH 7.2 then concentrated. This preparation was further purified by protein A sepharose affinity column chromatography. The purity of the eluted camel IgG was tested by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresi. Anti-camel IgG was prepared by immunization of goats and rabbits separately, with purified camel IgG. The anti-camel IgG was purified by protein A sepharose affinity column chromatography. Whole molecule anti-camel IgG was conjugated with HRP using glutraldehyde based assay. Sensitivity and specificity of prepared conjugated secondary antibodies were detected using positive and negative camel serum samples reacted with different antigens in ELISA, respectively. The potency of prepared conjugated antibodies was evaluated compared with protein A HRP. The stability of the conjugate at −20°C during 1 year was assessed by ELISA. Results: The electrophoretic profile of camel IgG showed four bands of molecular weight 63, 52, 40 and 33 kDa. The recorded sensitivity and specificity of the product are 100%. Its potency is also 100% compared to 58-75% of commercial protein A HRP. The conjugates are stable for 1 year at −20°C as proved by ELISA. Conclusion: Collectively, this study introduces goat and rabbit anti-camel IgG whole molecules with simple, inexpensive method, with 100% sensitivity, 100% specificity and stability up to 1 year at −20°C. The important facet of the current study is saving hard curacy. Future investigations are necessary for preparation of IgG subclasses

Saponin-adjuvanted vaccine protects chickens against velogenic Newcastle disease virus

Despite extensive vaccination campaigns, Newcastle disease virus (NDV) remains endemic in many countries worldwide, and factors that contribute to this failure include mismatched vaccines, partial immunization, and poor husbandry practices. In order to overcome the problem of genetic divergence between circulating field strains and vaccine strains, we saponin-adjuvanted an Egyptian field strain and assessed its safety and immunogenicity in chickens. Immunization of chickens with the vaccine followed by challenge with a velogenic reference strain revealed the potential of the saponin-adjuvanted vaccine to induce a strong immune response that resulted in complete protection of chickens. Importantly, in vaccinated chickens, virus shedding was abolished, providing an added advantage over the currently available commercial live-attenuated and inactivated vaccines, which are unable to prevent shedding. A histopathological investigation demonstrated that the vaccinated chickens had less-severe lesions than challenged unvaccinated and mock-vaccinated chickens. We propose using this formulation as an alternative and improved NDV vaccine platform that can be exploited to control disease not only in Egypt but also in other disease-endemic countries