Auxiliaires chiraux, catalyse et molécules cibles : quelques exemples

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Chiral auxiliaries from amino acids, enantioselective catalysis, and key intermediates : recent developments

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Design of phosphorous containing chiral auxiliaries and enantioselective catalysis. Examples of preparation of chiral alcohols, amines, and key intermediates

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Auxiliaires chiraux et catalyse énantiosélective. Exemples de préparations de Synthons chiraux

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Asymmetric hydrogenation of 2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime and derivatives

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Catalysis: From academic research to industrial applications

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Assistance supramoléculaire des sels d'imidazolium en catalyse organique et organométallique (vers des modèles enzymatiques)

La synthèse de molécules organiques à motifs imidazoliums a été effectuée à partir d'acides carboxyliques et de leurs dérivés. Différentes molécules de départ, chirales ou non, ont été utilisées et couplées avec divers N-alkylimidazoles. Ces précurseurs comportent des groupements acyles, des chaînes alkyles ou des cycles aromatiques possédant ou non des hétéroatomes. Les produits obtenus sous forme liquide ou solide ont été utilisés en solution ou en phase liquide ionique pure. Les N-acylimidazoliums nous ont permis de créer un système catalytique hautement diastéréosélectif en réaction de transfert d'acyle. L'utilisation de milieux liquides ioniques purs, nous a permis d'obtenir des systèmes catalytiques plus sélectifs et d'induire une énantiosélectivité, en particulier, lors de la réaction d'alkylation allylique. Chacun de ces systèmes a fait l'objet d'une étude mécanistique qui a mis en évidence l'importance des interactions supramoléculaires dans le processus catalytique et la forte analogie entre nos systèmes et les systèmes enzymatiques.LILLE1-BU (590092102) / SudocSudocFranceF

Bifunctional homogeneous catalysts based on first row transition metals in asymmetric hydrogenation

International audienceThis article reviews over the past 10 years the development of bifunctional homogeneous catalysts based on first row transition metals for asymmetric hydrogenation of various CC, CO and CN double bonds. Following the impressive performances of ruthenium based bifunctional catalysts in asymmetric transfer hydrogenation and asymmetric hydrogenation and, because of economic, environmental and societal reasons, bifunctional catalysts based on abundant metals and mainly on the first row transition metals have gradually been developed over the last decade. Hence, several bifunctional catalysts based on iron, manganese, cobalt and nickel have been reported and promising activities and enantioselectivities have already been achieved. This review highlights and discusses the reactivity and performances of these new bifunctional catalysts as well as the implied reaction mechanisms