Study on the Effects of Ultrasonic Wave on Hatching of Fertilized Egg in Four Marine Fish

采用复合式纵向压电换能器 ,谐振频率为 2 1.5k Hz,谐振阻抗为 12 0Ω ,施加电压值为 80 V的超声波辐照海水鱼类受精卵 ,研究不同的超声辐射时间和辐射次数对大弹涂鱼、中华乌塘鳢、真鲷和大黄鱼受精卵孵化的影响 .结果表明 ,超声处理大弹涂鱼胚胎发育后期的受精卵 ,可提高其孵化率 ,但对大弹涂鱼和中华乌塘鳢胚胎发育早期受精卵的孵化有负面影响 .每次辐射时间为 1min、总辐射次数为 4次的辐射剂量有利于真鲷受精卵的孵化 ;每次辐射时间超过 1min,孵化率降低 .以每次辐射时间为 10 s或 30 s处理大黄鱼受精卵 ,其孵化率分别比对照组高出 10 %和 12 %Effects of fixed frequency and intensity ultrasonic waves, with different radiation duration and times, on hatching of fertilized egg in Boleophthalmus pectinirostris (Linnaeus), Bostrichthys sinensis (Lacepede), Pagrosomus major (Temminck et Schlegel) and Pseudosciaena crocea (Richardson) were investigated. The results showed that ultrasonic radiation increased hatching rates of Boleophthalmus pectinirostris fertilized eggs for late developmental embryos, but it had negative effects on the hatching of Boleophthalmus pectinirostris and Bostrichthys sinensis fertilized eggs for early developmental embryos. Ultrasonic radiation, in 1 minute each time and 4 times total, was favorable to the hatching of Pagrosomus major fertilized eggs, whereas the hatching rates decreased if the radiation treatment duration was over 1 minute each time. Hatching rates of Pseudosciaena crocea fertilized eggs, treated with ultrasonic radiation in 10 s or 30 s each time, were 10% or 12% higher than that of the control.福建省自然科学基金资助项目!( B9910 0 0 6,B0 0 10 0 0 5

应用随机寡核苷酸文库修饰磁性颗粒提高血浆蛋白质的鉴定覆盖度

基于随机寡核苷酸与蛋白质之间的离子、亲和、疏水、氢键等相互作用力及多种空间结构作用,发展了一种基于随机寡核苷酸文库作为配基的新型血浆样品处理方法.采用寡核苷酸文库修饰的磁性颗粒（ MNP@ssDNA）材 料,在生理缓冲体系条件下捕获血浆样品中的蛋白质.比较了两种洗脱体系的洗脱效果,并利用nano-RPLC-ESI-MS/MS对获得的蛋白质酶解液组分进行分析.结果表明, MNP@ssDNA材料处理后的血浆蛋白质鉴定数量提升了约29. 5%,两种洗脱体系呈现良好的互补性（26.7%）.血浆中前10种高丰度蛋白质的谱图占有率从处理前的31.82%降低到21. 31% （洗脱体系1）和26.20%（洗脱体系2）.在鉴定到的蛋白质中,丰度最低的蛋白质在血浆中 的质量浓度约为0. 29ng/mL,该蛋白质仅在MNP@ssDNA材料处理后被鉴定到.结果证明MNP@ssDNA策略不仅能有效降低血浆中高丰度蛋白质的丰度,也为低丰度蛋白质的深度挖掘提供了新的思路

应用随机寡核苷酸文库修饰磁性颗粒提高血浆蛋白质的鉴定覆盖度

基于随机寡核苷酸与蛋白质之间的离子、亲和、疏水、氢键等相互作用力及多种空间结构作用,发展了一种基于随机寡核苷酸文库作为配基的新型血浆样品处理方法.采用寡核苷酸文库修饰的磁性颗粒（ MNP@ssDNA）材 料,在生理缓冲体系条件下捕获血浆样品中的蛋白质.比较了两种洗脱体系的洗脱效果,并利用nano-RPLC-ESI-MS/MS对获得的蛋白质酶解液组分进行分析.结果表明, MNP@ssDNA材料处理后的血浆蛋白质鉴定数量提升了约29. 5%,两种洗脱体系呈现良好的互补性（26.7%）.血浆中前10种高丰度蛋白质的谱图占有率从处理前的31.82%降低到21. 31% （洗脱体系1）和26.20%（洗脱体系2）.在鉴定到的蛋白质中,丰度最低的蛋白质在血浆中 的质量浓度约为0. 29ng/mL,该蛋白质仅在MNP@ssDNA材料处理后被鉴定到.结果证明MNP@ssDNA策略不仅能有效降低血浆中高丰度蛋白质的丰度,也为低丰度蛋白质的深度挖掘提供了新的思路