The mechanisms of proanthocyanidins Inhibits PGE_2 synthesis in lipopolysaccharide-Induced RAW264.7 cells

目的:观察原花青素对脂多糖诱导rAW264.7细胞PgE2生成的影响及其作用机制。方法:放射免疫法(rIA)检测原花青素对脂多糖诱导的rAW264.7细胞PgE2生成的影响;lPS诱导rAW264.7细胞9H,再加不同浓度原花青素作用30MIn,放射免疫(rIA)法检测原花青素对COX-2酶活性的影响;半定量逆转录-聚合酶联反应(rT-PCr)法检测原花青素对COX-2 MrnA表达的影响;提取核蛋白,蛋白免疫印迹(WESTErn blOT)法检测原花青素对nf-κb/P65蛋白表达的影响;电泳迁移率变动分析(EMSA)法检测原花青素对nf-κb与dnA结合活性的影响。结果:0.8,4和20Mg·l-1原花青素抑制lPS诱导rAW264.7细胞PgE2生成;0.8,4和20Mg·l-1原花青素不影响lPS诱导rAW264.7细胞COX-2酶活性;0.8,4和20Mg·l-1原花青素下调lPS诱导rAW264.7细胞COX-2 MrnA表达;4,20Mg·l-1原花青素下调lPS诱导rAW264.7细胞nf-κb/P65蛋白表达;0.8,4和20Mg·l-1的原花青素可明显降低lPS诱导下rAW264.7细胞的nf-κb活化。结论:原花青素显著抑制lPS诱导rAW264.7细胞PgE2生成的作用与原花青素抑制COX-2 MrnA表达有关,此作用可能是通过抑制nf-κb/P65蛋白表达和抑制nf-κb的dnA结合活性来实现。Objective:To study the effect of proanthocyanidins on PGE2 synthesis in lipopolysaccharide-induced RAW264.7 cells and its mechanisms.Methods: The effect of proanthocyanidins on PGE2 synthesis in lipopolysaccharide-induced RAW264.7 cells was measured by radioimmunoassay(RIA);After being pretreated with different concentrations of proanthocyanidins for 30 min,and then LPS 1 mg·L-1 for 9 h,the effect of proanthocyanidins on the activity of COx-2 enzyme in RAW264.7 cells was analysed by RIA;the expressions of COx-2 mRNA by RT-PCR;the nuclear protein was isolated and the expressions of NF-κB protein by Western blot;and the DNA-binding activity of NF-κB was measured by electrophoretic mobility shift assay(EMSA).Results: PGE2 synthesis was inhibited by proanthocyanidins 0.8 mg·L-1、4 mg·L-1 and 20 mg·L-1 ;the activity of COx-2 enzyme was not inhibited by proanthocyanidins 0.8 mg·L-1、4 mg·L-1 and 20 mg·L-1 (P>0.05,vs LPS group);the expression of COx-2 mRNA was inhibited by proanthocyanidins 0.8 mg·L-1、4 mg·L-1 and 20 mg·L-1;the expression of NF-κB/p65 protein was inhibited by proanthocyanidins 4 mg·L-1 and 20 mg·L-1.The DNA-binding activity of NF-κB was reduced by proanthocyanidins 0.8 mg·L-1、4 mg·L-1 and 20 mg·L-1.Conclusion: The mechanisms of proanthocyanidins inhibited PGE2 synthesis in lipopolysaccharide-induced RAW264.7 cells is related to the inhibition of the expression of COx-2 mRNA ,which is inhibited possibly by suppressing expression of NF-κB/p65 protein and DNA-binding activity of NF-κB.广东省教育厅自然科学基金(Z03045)---

The effect of kaempferol on COX-2and iNOS expression and generated production in LPS-induced RAW 264.7 cells

目的探讨山萘酚对脂多糖(lIPOPOlySACCHArIdES,lPS)诱导rAW 264.7细胞COX-2及InOS表达的影响。方法四氮唑盐法(MOnOTE-TrAzOlIuM TEST,MTT)检测山奈酚对rAW264.7细胞生长增殖的影响,放射免疫测定法(rIA)检测山萘酚对PgE2和nO生成的影响,免疫印迹法(WESTErn blOTTIng)检测COX-2及InOS蛋白的表达。结果山萘酚抑制lPS诱导的rAW 264.7细胞PgE2和nO的生成,同时下调lPS诱导的rAW 264.7细胞COX-2及InOS蛋白的表达。结论山萘酚抑制2个诱导酶COX-2和InOS的表达,从而减少炎性产物PgE2和nO的生成,这可能是山萘酚抗炎的机制之一。Objective To study the effect of kaempferol on COX-2and iNOS expression in LPS-induced RAW 264.7cells.Methods The effects of kaempferol on the proliferation in RAW264.7cells were evaluated by monote-trazolium test assay(MTT);the effect o f kaempferol on the product of PGE2and NO in RAW264.7cells was measured by radioimmunoassay(RIA);the effects of kaempferol on the expressions of COX-2and iNOS protein in RAW264.7cells were analyzed by Western blot.Results Kaempferol inhibited the LPS-induced PGE2and NO synthesis in RAW 264.7cells.The protein expression of COX-2and iNOS in RAW264.7cells were also decreased by kaempferol.Conclusions The results show that kaempferol reduces the augmented biosynthesis of PGE2and NO by inhibiting the protein expression of COX-2and iNOS in RAW264.7cells.The finding may partly explain the anti-inflammatory effect of kaempferol.广东省社会发展领域科技计划项目(53025); 广东省重点扶持学科项目(GX0307

短期环割对塔克拉玛干沙漠南缘两种荒漠植物的生理影响/Effects of short-term phloem girdling on physiology in two desert plants in the southern edge of the Taklimakan Desert[J]

随着气候条件的改变,人口和载畜量的日益增加,塔克拉玛干沙漠南缘策勒绿洲主要植物种群花花柴(Karelinia caspia)和骆驼刺(Alhagi sparsifolia)正遭受日益严重的虫噬、放牧等机械损伤的影响,干扰因子对花花柴和骆驼刺的影响日 趋明显.以塔克拉玛干南缘沙漠策勒绿洲主要建群种花花柴和骆驼刺为材料,测量了韧皮部环割处理10天后,光合色素含量和光系统Ⅱ(PSII)叶绿素荧光的变化.结果表明:(1)在韧皮部半割处理下,花花柴、骆驼刺的光合色素含量和叶绿素荧光变化都不明显.(2)在韧皮部全割处理下,花花柴、骆驼刺的光合色素含量和叶绿素荧光各参数变化较大,在该处理下,两种植物光合原初反应被抑制,PSII结构和功能遭到损害,活性降低,光合器官对光能的吸收、传递、转化和电子捕获等过程被抑制.(3)韧皮部全割对花花柴和骆驼刺各生理状况产生较大影响,相比而言,环割对花花柴的影响更为持久.对于单个植株而言,机械损伤对花花柴的破坏损伤更为显著.(4)在环割对花花柴和骆驼刺光合速率的影响中,存在着依赖于碳水化合物(carbohydrate-dependent)的机制

骆驼刺在不同遮阴下的水分状况变化及其生理响应/Change of different shading on moisture conditions and the physiological response in Alhagi sparsifolia[J]

为了研究骆驼刺(Alhagi sparsifolia)在不同遮阴环境下的生理适应性,以塔克拉玛干沙漠南缘策勒绿洲外围骆驼刺为试验材料,设置正常光照、中度遮阴(70％自然光)、重度遮阴(30％自然光)3种光照环境,观测了遮阴90天后土壤含水率,骆驼刺水势、气孔导度(Gs)、叶形态、叶绿素(Chl)含量、脯氨酸(Pro)含量、丙二醛(MDA)含量、可溶性糖含量等在不同遮阴条件下的变化特征.结果显示:随着遮阴强度的增大,土壤含水率,骆驼刺水势、Gs、比叶面积、Chl含量、类胡萝卜素含量有一定程度的增加；骆驼刺叶片厚度、Pro含量、MDA含量、可溶性糖含量以及Chl a/Chl b有不同幅度的减少.结果表明:一段时间内适度的遮阴在一定程度上降温增湿,能够改善骆驼刺的生境,从而避免高温强光和低水势对植物造成的伤害,促进植物的生长,但长期遮阴对植物的生长不利.因此建议通过短期的遮阴,特别是在温度较高、光照较强的夏季正午前后对骆驼刺进行遮阴处理,以达到对骆驼刺的逆境防护,促进骆驼刺的生长

短期环割对骆驼刺气孔导度及叶绿素荧光的影响[J]

为研究骆驼刺对不同环割的生理响应,以塔克拉玛干沙漠南缘策勒绿洲外围骆驼刺为试验材料,设置了对照(CK),韧皮部半割(PS),韧皮部全割(PF),木质部半割(XS)四种处理,研究了骆驼刺的气孔导度、光合色素含量、Chl a/b、叶绿素荧光参数和曲线在不同环割处理下的变化特征。结果表明:短期韧皮部半割对骆驼刺各项生理指标影响不明显;韧皮部全割下,骆驼刺气孔导度、光合色素含量、叶绿素荧光参数有了不同程度的下降;木质部半割显著降低了骆驼刺气孔导度但光合色素含量和大部分荧光参数没有发生变化。处理后第五天和第十天各项参数相差不大,短期内环割对骆驼刺的伤害程度随时间推移变化较小。总体来看,短期环割处理对骆驼..

和田河流域四种河岸植物PSII的能量分配特征[J]

采用快速叶绿素荧光诱导方法研究了和田河上游两河交汇处自然分布的四种荒漠河岸植物光系统II(PSII)的能量分配特征,结果显示:灌木柽柳(Tamarix spp.)、黑果枸杞(Lycium ruthenicum)、铃铛刺(Halimodendron halodendron)以及多年生草本骆驼刺(Alhagi sparsifolia)四个种对当地河岸环境都适应较好,其PSII光化学传递效率有差异,以骆驼刺最高而柽柳最低。总效能指数PIt的四个组成成分中,主要光化学反应和电子传递受体QA到QB的传递效率对总体光化学效率的贡献率四个种都最高,PIt与Fv/Fm的变化在种之间具有不一致性。不同种之间生理..

短期环割对骆驼刺气孔导度及叶绿素荧光的影响/Effect of short-term girdling on stomatal conductance and chlorophyll fluorescence in Alhagi sparsifolia[J]

为研究骆驼刺对不同环割的生理响应,以塔克拉玛干沙漠南缘策勒绿洲外围骆驼刺为试验材料,设置了对照(CK),韧皮部半割(PS),韧皮部全割(PF),木质部半割(XS)4种处理,研究了骆驼刺的气孔导度、光合色素含量、Chl a/b、叶绿素荧光参数和曲线在不同环割处理下的变化特征.结果表明:短期韧皮部半割对骆驼刺各项生理指标影响不明显;韧皮部全割下,骆驼刺气孔导度、光合色素含量、叶绿素荧光参数有了不同程度的下降;木质部半割显著降低了骆驼刺气孔导度但光合色素含量和大部分荧光参数没有发生变化.处理后第5天和第10天各项参数相差不大,短期内环割对骆驼刺的伤害程度随时间推移变化较小.总体来看,短期环割处理对骆驼刺伤害程度是PF＞XS＞PS＞CK.在荒漠化防治过程中,应尽量避免骆驼刺的韧皮部被全部剥蚀

表皮环割对花花柴(Karelinia caspica)水势及光合参数的短期影响/Short-term Effect of Phloem Girdling on Water Potential and Photosynthetic Characteristics in Karelinia caspica[J]

生长在塔克拉玛干沙漠南缘的植物在生长季常遭受虫害和放牧的影响,频繁的干扰在很大程度上限制了该地区植物的生存和生长.以塔克拉玛干沙漠南缘策勒绿洲外围花花柴(Karelinia caspica)为试验材料,模拟干扰对于花花柴生理状况的短期影响,设置了对照(正常枝条)、中度环割(表皮环割50％)、重度环割(表皮环割100％),观测了环割后10d内花花柴气孔导度、水势、光合色素、叶绿素荧光等在不同环割条件下的变化特征.结果显示:(1)除了类胡萝卜素(Car)含量外,中度环割对花花柴各项生理参数的影响不明显;(2)重度环割能够明显降低花花柴气孔导度、清晨水势和正午水势、叶绿素(Cal)含量和类胡萝卜素(Car)含量;(3)重度环割使得花花柴的光合原初反应遭到抑制,光系统Ⅱ(PSⅡ)结构和功能遭到损害,活性降低,光合器官对光能的吸收、传递、转化和电子捕获等过程也遭到抑制,用于耗散的能量显著增多.整体来看,重度环割下的花花柴短期内各项生理参数均出现显著降低,而中度环割下花花柴各项生理参数短期内变化不大.当人为或者昆虫、野兔等对花花柴表皮产生机械损伤时,表皮部分损伤的植物也许可以通过自身修复,使得各项生理机能恢复正常,而表皮遭受重度破坏的植物会随着时间的推移趋向于死亡.在荒漠化防治过程中,我们应该尽量避免花花柴的表皮被全部剥蚀

风蚀和沙埋对塔克拉玛干沙漠南缘骆驼刺水分和光合作用的影响/Effects of wind erosion and sand burial on water relations and photosynthesis in Alhagi spar-sifolia in the southern edge of the Taklimakan Desert[J]

塔克拉玛干沙漠南缘风沙活动十分频繁,风蚀和沙埋是该地区自然植被生长发育的重要影响因子。该文以塔克拉玛干沙漠南缘策勒绿洲-沙漠过渡带为研究区,以该区域主要建群种植物骆驼刺(Alhagi sparsifolia)为研究对象,对一次强沙尘天气过后沙丘表面5种不同风蚀沙埋状况的骆驼刺植物进行标定(包括10 cm风蚀、5 cm风蚀、不蚀不积、10 cm沙埋、30 cm沙埋),天晴后测定其叶水势、叶片含水量、光合参数和叶绿素荧光等参数,分析研究自然环境条件下风蚀和沙埋对骆驼刺水分和光合作用的影响。结果表明：(1)风蚀显著降低了骆驼刺叶水势和叶片含水量,进而导致植物气孔导度降低,并引起植物光合速率和蒸腾速率的下降。风蚀的植物水分利用效率低于沙埋,特别是在10 cm风蚀深度明显降低。(2)沙埋增加了骆驼刺的叶水势、叶片含水量和气孔导度,并引起植物光合速率和蒸腾速率的上升,水分利用效率也得到提升。(3)风蚀条件下骆驼刺所受胁迫增加,但可以通过增加活性反应中心的数量和光化学效率来抵消胁迫造成的不利影响。沙埋条件下骆驼刺受胁迫减轻,反应中心吸收的光能和用于光化学反应的能量随着沙埋程度增加而减小,这是骆驼刺适应风沙环境的一种生存策略。(4)与5 cm风蚀以及10 cm沙埋相比,10 cm风蚀显著抑制骆驼刺的生长,30 cm沙埋则会显著促进骆驼刺的生长