Research of Cellulose Regeneration and Esterification in Ionic liquids

随着化石能源的逐渐枯竭和温室效应的日益加剧，寻求替代资源已经成为人类可持续发展的重要目标，从可再生资源特别是天然生物质资源生产高附加值化工产品正在成为许多国家的战略需求和科学研究的热点领域。纤维素是地球上储量最丰富的可再生天然生物质资源，以其为原料可以制备用途广泛的再生纤维素和纤维素衍生物材料。本论文针对目前生产纤维素化学品（包括再生纤维素和纤维素衍生物）工艺对环境污染严重的问题，研究开发了基于绿色溶剂离子液体的新工艺，从离子液体的合成出发，考察了不同来源的纤维素（包括秸秆纤维素、木桨粕、微晶纤维素等）在离子液体中的溶解再生和均相酯化反应，对制备的再生纤维素和纤维素酯产品进行了结构、性能的分析和表征，并与现有工艺、产品性能进行对比。研究中取得的主要成果和创新点如下： 1、以玉米秸秆纤维素为原料在离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐（AMIMCl）和1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐（EMIMAc）中制备了再生秸秆纤维素膜。采用FTIR、XRD、SEM、力学、热力学测试等现代表征手段对产品结构和性能进行了分析。在溶解温度为80℃，溶解时间为4h的条件下，从AMIMCl和EMIMAc中制备的再生秸秆纤维素膜的拉伸强度分别为112MPa和47MPa，与以桨粕为原料在离子液体中制备的再生纤维素膜的力学性能非常接近。 2、研究了纤维素在AMIMCl离子液体中的均相乙酰化，包括三个部分：①玉米秸秆纤维素在AMIMCl中的均相乙酰化； ②AMIMCl溶液中高浓度纤维素的均相乙酰化；③低取代度醋酸纤维素在AMIMCl中的均相法合成。研究表明，在不加任何催化剂的条件下，直接使用乙酸酐作为酰化试剂，通过控制反应时间、温度和计量比（乙酸酐与纤维素分子链重复单元AGU的摩尔比）就可以得到部分或完全取代的醋酸纤维素（CA）。特别是取代度值在2.0～2.7之间的CA可以完全溶解在丙酮中，这在其他均相体系（如BMIMCl）中是无法实现的。 3、在AMIMCl中均相一步法制备了丁酰基质量百分含量在6～47％的醋酸丁酸纤维素（CAB），对产品进行了FTIR、NMR、溶解性能等表征，发现丁酰基的质量百分含量在33～47％之间的CAB可以溶解在甲乙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、二氯甲烷等工业常用的有机溶剂中。 4、通过简单操作就可以回收离子液体。水中离子液体的回收率最高可以达到99.9％；而冰醋酸与AMIMCl的混合溶液分离后AMIMCl中也只有2%左右的醋酸。 本论文的结果表明，离子液体不仅是纤维素的优良溶剂，还是优良的纤维素均相酯化介质，在对多种来源纤维素（尤其是秸秆纤维素）的溶解再生以及均相酯化反应中取得了很好的效果。以离子液体为介质的纤维素均相衍生化体系不仅具有产物均一、反应可控、反应效率高等优点，还具有溶剂易于回收、可循环使用的特点，有望解决现有工艺中的重污染问题

季铵类四氟铝酸盐离子液体的合成与表征

本文在氟化铝(AlF_3)和氟化季铵盐(M~+F~-)的摩尔比为n(AlF_3)∶n(M~+F~-)=1.2∶1,反应温度为90℃,反应时间为12h的条件下合成了四甲基铵四氟铝酸盐[(CH_3)_4NAlF_4]、四乙基铵四氟铝酸盐[(C_2H_5)_4NAlF_4]、四丙基铵四氟铝酸盐[(C_3H_7)_4NAlF_4]和四丁基铵四氟铝酸盐[(C_4H_9)_4NAlF_4],对其结构进行表征,并对其物理及电化学性质进行研究。结果表明,(C_3H_7)_4NAlF_4是一种很有潜力的低温电解质。</p

松木屑在AmimCl离子液体中的原位均相乙酰化

不使用任何催化剂，在离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐（AmimCl）中实现了松木屑的一步均相乙酰化，乙酰化松木的质量增重（WPG）范围在-89％～156％之间．研究表明，在均相条件下，可以通过控制乙酰化时间、乙酰化温度及乙酸酐／OH的摩尔比来控制乙酰化松木的WPG值．用门IR，^13C NMR，TGA和SEM对乙酰化松木进行表征．结果表明，^13C NMR和FTIR谱图有明显的乙酰基特征峰，且乙酰化松木的结构均匀致密，其热稳定性高达205℃，略低于原生松木

松木屑在AmimCl离子液体中的原位均相乙酰化

不使用任何催化剂，在离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐（AmimCl）中实现了松木屑的一步均相乙酰化，乙酰化松木的质量增重（WPG）范围在-89％～156％之间．研究表明，在均相条件下，可以通过控制乙酰化时间、乙酰化温度及乙酸酐／OH的摩尔比来控制乙酰化松木的WPG值．用门IR，^13C NMR，TGA和SEM对乙酰化松木进行表征．结果表明，^13C NMR和FTIR谱图有明显的乙酰基特征峰，且乙酰化松木的结构均匀致密，其热稳定性高达205℃，略低于原生松木

松木屑在AmimCl离子液体中的原位均相乙酰化

不使用任何催化剂，在离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐（AmimCl）中实现了松木屑的一步均相乙酰化，乙酰化松木的质量增重（WPG）范围在-89％～156％之间．研究表明，在均相条件下，可以通过控制乙酰化时间、乙酰化温度及乙酸酐／OH的摩尔比来控制乙酰化松木的WPG值．用门IR，^13C NMR，TGA和SEM对乙酰化松木进行表征．结果表明，^13C NMR和FTIR谱图有明显的乙酰基特征峰，且乙酰化松木的结构均匀致密，其热稳定性高达205℃，略低于原生松木

新型含氟季铵盐(C4H9)4NAlF4的合成、表征及电化学性质

在氮气保护下,四丁基氢氧化铵水溶液与氟铝酸铵进行反应,采用二氯甲烷萃取分离和异丙醇共沸除水方法对反应产物进行处理,制备了高纯的新型含氟季铵盐-四丁基铵的四氟铝酸盐,对其结构进行了表征,并对其物理及电化学性质进行了研究.结果表明,该季铵盐的熔点为204℃,400℃时分解,220℃时的电导率为4.67S/m,电化学窗口为4.7V,具有熔点低、电导率高、热稳定性和电化学稳定性好等优点,是一种很有潜力的低温电解质

新型含氟季铵盐(C_4H_9)_4NAlF_4的合成、表征及电化学性质

在氮气保护下,四丁基氢氧化铵水溶液与氟铝酸铵进行反应,采用二氯甲烷萃取分离和异丙醇共沸除水方法对反应产物进行处理,制备了高纯的新型含氟季铵盐-四丁基铵的四氟铝酸盐,对其结构进行了表征,并对其物理及电化学性质进行了研究.结果表明,该季铵盐的熔点为204℃,400℃时分解,220℃时的电导率为4.67S/m,电化学窗口为4.7V,具有熔点低、电导率高、热稳定性和电化学稳定性好等优点,是一种很有潜力的低温电解质