大剂量右佐匹克隆致味觉异常1例

右佐匹克隆为快速短效非苯二氮 类镇静安眠药,该药为γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂,与苯二氮艹卓类结合于相同的受体和部位,作用区域不同,镇静、抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥的作用明显,且治疗失眠症的疗效与安全性均优于艾司唑仑~([1]),故在临床上较为常用。与此同时,其滥用和成瘾倾向

替普瑞酮联用雷贝拉唑致皮疹、眼部不适1例

1病例资料患者,女,49岁,因上腹部间歇性隐痛伴消瘦1月,于2016年4月18日入院。患者1个月前出现上腹部间歇性隐痛,疼痛与饮食、体位改变无明显相关联,无转移痛及放射痛,伴消瘦,1个月内体质量减轻约5 kg,伴纳差、乏力,无恶心、呕吐,无胸闷、气喘等不适,无口干、多饮、多尿,无食欲亢进等不适。曾就诊当地医院,

Correlation of ATP Binding Cassette Transporter A1 Gene Polymorphisms and Lower Extremity Atherosclerotic Disease

目的：进行三磷酸腺苷结合盒转运体A1（ATP binding cassette transporter A1,ABCA1）基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms,SNP）与下肢动脉粥样硬化（lower extremity atherosclerotic disease,LEAD）的关联分析。方法：收集福建省闽南地区630例体检者（314例LEAD者和316例正常者）的临床资料及外周血;采用Sequenom Mass Array系统对该人群的ABCA1基因9个SNP位点进行检测。结果：9个SNP位点中,rs2980083位点不符合Hardy-Weinberg平衡,分析中舍去;rs2066714与rs2066715,rs1800976与rs2246293,rs2246293与rs2980083,rs1800976与rs2980083等4组位点之间存在明显的连锁不平衡（D＇〉0.9,r2〉1/3）,对其构建的6种单倍型在两组的分布差异无统计学意义（P〉0.05）;该8个SNP位点的基因型统计在病例对照分析中的分布频率未见显著差异（P〉0.05）,基因logistic回归分析未显示有患病风险。结论：闽南汉族人群ABCA1基因rs10124755、rs2980083、rs1800976、rs4149341、rs2066714、rs2066715、rs2066716、rs2230808、rs2246293多态性可能与LEAD的遗传易感性无关。Objective： To analyze the correlation of single nucleotide polymorphisms （SNP） of ATP binding cassette transporter A1 gene （ABCA1） and lower extremity atherosclerotic disease （LEAD）. Methods： The clinical data and peripheral blood were col- lected from 630 participants （314 LEAD cases and 316 normal controls） in Han population of Minnan. The 9 SNP genotypes in the ABCA1 gene were detected by Sequenom MassArray. Results： Among the 9 SNP genotypes, rs2980083 was rejected because it wash＇ t in accordance with Hardy-Weinberg equilibrium. Obvious linkage disequilibrium was found between rs2066714 and rs2066715, rs1800976 and rs2246293, rs2246293 and rs2980083, and rs1800976 and rs2980083 （D＇ 〉 0.9 ,r2 〉 1/3）. There were no significant differenees （ P 〉 0.05 ） in 6 haplotypes of ABCA1 gene groups between the LEAD eases and the normal controls. No significant differ- ences （ P 〉 0.05 ） were found in frequency distribution between the LEAD cases and the normal controls in 8 SNP according to the re- sults of genotype statistics. There was no onset risk of LEAD according to the gene logistie regression analysis. Conelusion： The SNPs of rs10124755, rs2980083, rs1800976, rs4149341, rs2066714, rs2066715, rs2066716, rs2230808 and rs2246293 might not eorrelate with the susceptibility of LEAD in Han population of Minnan.2013年度南京军区医学科技创新课题（编号：MS098

Practice and Experience of Clinical Pharmacists Participating in the Treatment of 2 Cases of Atypical Pathogens Infection

目的:探讨临床药师参与2例非典型病原体感染会诊的思维和方法。方法:对2例非典型病原体感染会诊案例进行分析,总结归纳会诊经验。结果:会诊后,2例患者治疗效果明显。结论:临床药师可协助医师提高药物治疗有效性和安全性。Objective: To investigate the thoughts and methods of clinical pharmacists involving in the treatment of 2 cases of atypical pathogen infection. Methods: The consultation cases of 2 patients with atypical pathogens infection were analyzed,and the consultation experience was summarized. Results: After the consultation,the treatment efficacy of the patients was obvious. Conclusion:Clinical pharmacists can assist doctors in improving the efficacy and safety of drug treatment

一例热射病合并多器官功能障碍综合征患者的营养支持方案分析

目的:对1例热射病合并多器官功能障碍综合征患者的营养支持方案进行分析。方法:临床药师参与1例热射病合并多器官功能障碍综合征患者的用药治疗,并协助医师制定营养支持方案。结果:患者经过12 d的营养支持及综合治疗,肝肾功能逐步恢复正常,无明显相关并发症,胃肠道功能恢复良好,营养支持效果良好。结论:在热射病规范治疗方案的基础上,合理的营养支持及有效的药学服务有助于热射病患者康复

亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病毒副反应关系的荟萃分析

目的:通过荟萃分析,评价亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C多态性与甲氨蝶呤(MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)毒副反应的相关性。方法:检索维普科技期刊数据库、万方数据-数字化期刊群、中国期刊全文数据库(中国知网)、PubMed及Cochrane library,收集建库至2017年3月的相关文献。纳入研究依据STREGA原则进行质量评价,应用RevMan 5.0软件进行荟萃分析。结果:纳入13项研究,与C677T基因相关的文献13篇,共1001例患者;与A1298C基因相关的文献8篇,共712例患者。荟萃分析结果显示,MTHFR C677T基因多态性的总体毒性(TT vs CC+CT:RR=1.19,95%CI 1.01～1.92,P=0.04)、骨髓抑制(TT vs CC:RR=1.59,95%CI 1.13～2.25,P=0.008;TT vs CC+CT:RR=1.41,95%CI 1.09～1.81,P=0.009)、血红蛋白减少症(TT vs CC:RR=1.47,95%CI 1.02～2.10,P=0.04;TT vs CC+CT:RR=1.52,95%CI 1.1～2.09,P=0.01)差异有统计学意义。MTHFR A1298C基因多态性的总体毒性(AC vs AA:RR=1.73,95%CI 1.08～2.77,P=0.02;AC+CC vs AA:RR=1.83,95%CI 1.15～2.90,P=0.01)、黏膜炎(AC vs AA:RR=1.71,95%CI 1.24～2.37,P=0.001;CC+AC vs AA:RR=1.51,95%CI 1.09～2.08,P=0.01)差异有统计学意义。结论:MTHFR C677T与A1298C的基因多态性与MTX的毒副作用有关。MTHFR 677位点携带TT基因型的儿童使用高剂量MTX发生骨髓抑制和血红蛋白减少症的风险高于野生基因型儿童,MTHFR 1298位点携带AC基因型的儿童使用高剂量MTX发生黏膜炎的风险高于野生基因型儿童

2004–2016年中国生态系统研究网络水体酸碱度和总溶解性固体数据集

水体的酸碱度(pH)和总溶解性固体(TDS)是中国生态系统研究网络(CERN)的重要监测指标,可为生态系统水体质量长期变化研究提供重要数据。降水pH可以表征其是否为酸沉降,地表水和地下水的pH则关系到水质是否对植物生长和动物饮用存在危害等。TDS是表征水体溶解性固体总含量的指标,同样影响到植物根系的水分吸收和动物的生存分布。本数据集收集整理了CERN农田、森林、荒漠、草原、沼泽5种典型生态系统34个生态站2004–2016年降水、地表水、地下水pH和TDS数据。本数据集可为分析降水、地表水、地下水的酸碱度和TDS的时间变化和空间格局提供数据,可为研究中国典型生态系统水质酸碱度和盐碱化的长期变化提供数据支撑

2004-2016年中国生态系统研究网络（CERN）台站水中八大离子数据集

水是自然界重要的组成物质,是生态系统的主要环境因子,中国生态系统研究网络(CERN)对中国典型生态系统水环境开展了长期定位监测。本数据集收集整理了CERN 34个生态站2004–2016年地下水、静止地表水、流动地表水的八大离子(Ca~(2+)、Mg~(2+)、Na~+、K~+、HCO_3~-、CO_3~(2-)、SO_4~(2-)、Cl~-)数据,包含了农田、草地、森林、荒漠、沼泽5类中国典型生态系统。我们对数据进行了准确性检验,剔除异常值,整理后的数据格式更规范,提高了数据的可靠性。本数据集有助于认识各生态系统的水化学变化特征