镁电沉积研究评述

Mg离子二次电池是有望用于电动汽车的“绿色”蓄电池，它比Li离子二次电池低价、较高的安全性和环境友好及可大电流、大容量放电。本文对迄今为止关于镁的电沉积及镁离子二次电池的电解质溶液的研究进行综述；并对今后的研究提出了设想

镁电沉积研究评述

Mg离子二次电池是有望用于电动汽车的“绿色”蓄电池，它比Li离子二次电池低价、较高的安全性和环境友好及可大电流、大容量放电。本文对迄今为止关于镁的电沉积及镁离子二次电池的电解质溶液的研究进行综述；并对今后的研究提出了设想

镁电沉积研究评述

Mg离子二次电池是有望用于电动汽车的"绿色"蓄电池,它比Li离子二次电池低价、较高的安全性和环境友好及可大电流、大容量放电 本文对迄今为止关于镁的电沉积及镁离子二次电池的电解质溶液的研究进行综述 并对今后的研究提出了设

五种1-烷基-2,3-二甲基咪唑型离子液体的合成及作为Li/LiFeO_4电池电解液的研究

合成了五种新的1-烷基-2,3-二甲基咪唑二（三氟甲基磺酰）亚胺离子液体（alkyl-DMimTFSI）.以离子液体作为Li/LiFeO4电池电解液,分别考察不同烷基（正丁基、正戊基、正辛基、异辛基和正癸基）对电解液理化性质、界面性质和电池行为的影响.结果表明离子液体的电化学窗口都可以达到5.6V（-0.4～5.2Vvs.Li＋/Li）,显示它们具有较好的电化学稳定性.加入碳酸亚乙烯酯作为添加剂后,离子液体电解液在Li负极形成稳定的固体电解质相界面膜（SEI）,从而提高了Li负极的稳定性,保护了Li片不受腐蚀.电化学阻抗和循环伏安分析进一步揭示LiFeO4正极与离子液体电解液也有良好的兼容性.此外,研究还表明离子液体中烷基种类严重影响它们的电池行为.采用butyl-DMimTFSI和amyl-DMimTFSI电解液体系的电池充放电容量和可逆性明显优于另外三种离子液体,它们的首次放电容量分别达到145和152.6mAh/g,并表现出良好的充放电循环性能.因粘度最大,采用isooctyl-DMimTFSI电解液的电池首次放电容量仅为8.3mAh/g,但添加碳酸丙烯酯（质量比1∶1）稀释后首次放电容量上升至132.4mAh/g

异丁烯选择氧化制备甲基丙烯醛催化剂

采用共沉淀法制备了掺杂Sb的Mo—Bi-Fe—Co—Cs—Ce—K—O混合氧化物催化剂，并将该催化剂用于异丁烯（1B）选择氧化制备甲基丙烯醛（MAL）；采用X射线衍射和BET法对催化剂进行了表征，并在固定床反应器中考察了Sb添加量、气态空速、V（IB）：V（空气）对催化剂性能的影响。实验结果表明，掺杂Sb的Mo—Bi—Fe—Co—Cs—Ce—K—O催化剂的成分为CoMoO4，Bi2Mo3O12,FeMoO4，Bi2Mo2O9；Sb的掺杂改变了Bi2Mo3O12的晶体结构，进而影响催化剂的性能，抑制了产物MAL的过度氧化，提高了MAL的收率。当n（Sb）：n（Mo）=0．03时，催化剂的性能最好，此时催化剂的组成为Mo12Bi1.6Fe1Co8Ce0.4·Cs0.4K0.2Sb0.36，在该催化剂用量5mL、反应温度380℃、气态空速4500h^-1、V（IB）：V（空气）=6：94的最优反应条件下，IB的转化率为95．3％，MAL的选择性和收率分别为71．7％，68．3％

五种1烷基23二甲基咪唑型离子液体的合成及作为lilifeo4电池电解液的研究

合成了五种新的1-烷基-2,3-二甲基咪唑二（三氟甲基磺酰）亚胺离子液体（alkyl-DMimTFSI）.以离子液体作为Li/LiFeO4电池电解液,分别考察不同烷基（正丁基、正戊基、正辛基、异辛基和正癸基）对电解液理化性质、界面性质和电池行为的影响.结果表明离子液体的电化学窗口都可以达到5.6V（-0.4～5.2Vvs.Li＋/Li）,显示它们具有较好的电化学稳定性.加入碳酸亚乙烯酯作为添加剂后,离子液体电解液在Li负极形成稳定的固体电解质相界面膜（SEI）,从而提高了Li负极的稳定性,保护了Li片不受腐蚀.电化学阻抗和循环伏安分析进一步揭示LiFeO4正极与离子液体电解液也有良好的兼容性.此外,研究还表明离子液体中烷基种类严重影响它们的电池行为.采用butyl-DMimTFSI和amyl-DMimTFSI电解液体系的电池充放电容量和可逆性明显优于另外三种离子液体,它们的首次放电容量分别达到145和152.6mAh/g,并表现出良好的充放电循环性能.因粘度最大,采用isooctyl-DMimTFSI电解液的电池首次放电容量仅为8.3mAh/g,但添加碳酸丙烯酯（质量比1∶1）稀释后首次放电容量上升至132.4mAh/g

异丁烯选择氧化制备甲基丙烯醛催化剂

采用共沉淀法制备了掺杂 Sb 的 Mo-Bi-Fe-Co-Cs-Ce-K-O 混合氧化物催化剂,并将该催化剂用于异丁烯(IB)选择氧化制备甲基丙烯醛(MAL);采用 X 射线衍射和 BET 法对催化剂进行了表征,并在固定床反应器中考察了 Sb 添加量、气态空速、V(IB):V(空气)对催化剂性能的影响。实验结果表明,掺杂 Sb 的 Mo-Bi-Fe-Co-Cs-Ce-K-O 催化剂的成分为CoMoO_4,Bi_2Mo_3O_(12),FeMoO_4,Bi_2Mo_2O_9;Sb 的掺杂改变了 Bi_2Mo_3O_(12)的晶体结构,进而影响催化剂的性能,抑制了产物 MAL 的过度氧化,提高了 MAL 的收率。当 n(Sb):n(Mo)=0.03时,催化剂的性能最好,此时催化剂的组成为 Mo_(12)Bi_(1.6)Fe_1Co_8Ce_(0.4)·Cs_(0.4)K_(0.2)Sb_(0.36),在该催化剂用量5 mL、反应温度380℃、气态空速4 500 h~(-1)、V(IB):V(空气)=6:94的最优反应条件下,IB 的转化率为95.3%,MAL 的选择性和收率分别为71.7%,68.3%

五种1烷基23二甲基咪唑型离子液体的合成及作为lilifeo4电池电解液的研究

合成了五种新的1-烷基-2,3-二甲基咪唑二（三氟甲基磺酰）亚胺离子液体（alkyl-DMimTFSI）.以离子液体作为Li/LiFeO4电池电解液,分别考察不同烷基（正丁基、正戊基、正辛基、异辛基和正癸基）对电解液理化性质、界面性质和电池行为的影响.结果表明离子液体的电化学窗口都可以达到5.6V（-0.4～5.2Vvs.Li＋/Li）,显示它们具有较好的电化学稳定性.加入碳酸亚乙烯酯作为添加剂后,离子液体电解液在Li负极形成稳定的固体电解质相界面膜（SEI）,从而提高了Li负极的稳定性,保护了Li片不受腐蚀.电化学阻抗和循环伏安分析进一步揭示LiFeO4正极与离子液体电解液也有良好的兼容性.此外,研究还表明离子液体中烷基种类严重影响它们的电池行为.采用butyl-DMimTFSI和amyl-DMimTFSI电解液体系的电池充放电容量和可逆性明显优于另外三种离子液体,它们的首次放电容量分别达到145和152.6mAh/g,并表现出良好的充放电循环性能.因粘度最大,采用isooctyl-DMimTFSI电解液的电池首次放电容量仅为8.3mAh/g,但添加碳酸丙烯酯（质量比1∶1）稀释后首次放电容量上升至132.4mAh/g

离子液体中MgCl2·6H2O脱水及电沉积

研究了MgCl2·6H2O在离子液体中的溶解及脱水性能,结果表明,以Cl-为阴离子的离子液体对MgCl2·6H2O（包括无水MgCl2）的溶解性良好（溶解度20%～70%）,溶于离子液体的MgCl2·6H2O经鼓风干燥或真空脱水后水分含量低于1×10-4（ω）,满足熔盐电解镁的要求.在此基础上,还研究了MgCl2-离子液体电解体系中阴极镁电沉积规律,通过循环伏安测试结合SEM-EDS分析手段考察了不同离子液体体系（包括二烷基咪唑离子液体、三烷基咪唑离子液体及季铵盐离子液体）的阴极极限、镁的沉积电位及可逆性,结果表明,金属镁可从MgCl2-离子液体电解体系沉积出来,但离子液体的阴极极限与镁离子的沉积电位较接近,且电沉积可逆性较差

离子液体中MgCl_2·6H_2O脱水及电沉积

研究了MgCl2·6H2O在离子液体中的溶解及脱水性能,结果表明,以Cl-为阴离子的离子液体对MgCl2·6H2O(包括无水MgCl2)的溶解性良好(溶解度20%～70%),溶于离子液体的MgCl2·6H2O经鼓风干燥或真空脱水后水分含量低于1×10-4(ω),满足熔盐电解镁的要求.在此基础上,还研究了MgCl2-离子液体电解体系中阴极镁电沉积规律,通过循环伏安测试结合SEM-EDS分析手段考察了不同离子液体体系(包括二烷基咪唑离子液体、三烷基咪唑离子液体及季铵盐离子液体)的阴极极限、镁的沉积电位及可逆性,结果表明,金属镁可从MgCl2-离子液体电解体系沉积出来,但离子液体的阴极极限与镁离子的沉积电位较接近,且电沉积可逆性较差