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    特异性Kv1.3通道阻断剂对大鼠动脉粥样硬化的影响

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    目的研究特异性Kv1.3通道阻断剂对高脂喂养大鼠主动脉动脉粥样硬化(As)发生的影响。方法构建As大鼠模型,Wistar大鼠被随机分为正常对照(Control)组,As组,As药物治疗[AS+ShK(L5)]组(n=10)。利用组织病理学方法观察三组大鼠主动脉组织病变;通过实时荧光定量PCR、Western印迹法检测大鼠主动脉组织Kv1.3通道和相关炎症因子表达水平;通过ELISA法检测大鼠外周血炎症因子水平。结果与Control组比较,As组总胆固醇(Tc)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)水平均显著增高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著降低,而As组和AS+ShK(L5)组之间血脂水平均无差异(P〉0.05)。大鼠主动脉组织HE染色显示AS组大鼠主动脉内膜增厚,中层平滑肌排列紊乱,炎症细胞浸润;AS+ShK(L5)组较As组主动脉组织病变有所减轻。mRNA水平,As组Kv1.3道通和炎症因子干扰素(IFN)-1、白介素(IL)-2、IL-10、IL-4、IL-1β的表达量明显高于Control组,而在AS+ShK(L5)组的表达量明显低于AS组。蛋白水平中As组Kv1.3道通和炎症因子(IFN-γ、IL-2和IL-10)的表达量明显高于Control组,而AS+ShK(L5)组的表达量明显低于As组。As组大鼠外周血炎症因子(IL-2、IFN-γ和IL-10)的水平较Control组升高,而AS+ShK(L5)组较AS组有所降低。结论特异性Kv1.3通道阻断剂ShK(L5)能有效地抑制免疫细胞的活化,降低炎症因子的表达水平,从而减轻病变血管组织的炎症反应,同时可降低外周血炎症因子的水平,特异性Kv1.3通道阻断剂ShK(L5)对AS的发生有一定的抑制作用

    Corporate Performance,Financial Risk and Timeliness of Annual Report:Evidence from Chinese Energy Listed Companies

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    以沪深两市能源类102家A股上市公司2004~2006年间306组观测值为对象,研究公司绩效、财务风险与信息披露及时性之间的关系。研究结果表明,公司绩效和年报披露及时性显著正相关;财务风险和年报披露及时性显著负相关;财务风险能通过公司绩效影响年报披露及时性;财务风险会对公司绩效和年报披露及时性的关系产生明显的扰动作用。Using the data of 102 Chinese energy listed companies in Shanghai and Shenzhen Stock Exchange during 2004 to 2006,the empirical study shows that: corporate performance has a significant positive correlation with timeliness of annual report;financial risk significantly positive correlates with timeliness of annual report;financial risk has a further influence on timeliness of annual report through corporate performance,which is an intermediary variable;financial risk also interferes the relationship between corporate performance and timeliness of annual report.西安交通大学校长基金资助项目(011222

    科技大数据增值丰富化方法研究与工具研发

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    【目的】解决科技大数据数据源分散、质量不高、内容单薄等问题。【方法】采用数据清洗、实体对齐、实体字段融合、冲突检测等增值计算方法, 设计开发一套科技大数据增值丰富化的工具。【结果】通过本文研发的丰富化工具, 在人员、机构、会议、期刊实体及实体关系层面实现实体数据对齐, 实体字段内容增加5-10倍, 实体分析维度提升2-3倍。【局限】增值数据的及时性、规范性需要结合服务需求在实际应用中不断优化提升。【结论】研究成果提升了科技大数据知识发现平台以及相关情报智能分析系统的数据服务维度及深度。</p

    免疫球蛋白IgG对H_2O_2所致内皮细胞损伤的抑制作用及其机制

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    目的探讨免疫球蛋白IgG对H2O2诱导的内皮细胞的黏附分子和趋化因子的表达及作用机制。方法IgG和H2O2加入内皮细胞中孵育2 h,应用RT-PCR以及实时定量RT-PCR检测黏附因子(ICAM-1、VCAM-1、E-se-lectin)及趋化因子(MCP-1、CXCL-1、MIP-2)的mRNA及蛋白表达;进一步应用Western blot检测IgG对H2O2诱导的p38、ERK1/2和JNK1/2的磷酸化情况。结果 H2O2可显著诱导黏附分子(ICAM-1、VCAM-1和E-selectin)、趋化因子(MCP-1、CXCL-1、MIP-2)的表达,而IgG对H2O2诱导的这些因子的表达有抑制作用;且IgG可抑制H2O2诱导的p38、JNK1/2和ERK1/2的磷酸化。结论 IgG对H2O2诱导的内皮细胞黏附分子及趋化因子表达的抑制作用可能通过抑制p38、JNK1/2、ERK1/2的信号通路实现,这可能是IgG调节内皮细胞炎症的机制之一

    IL-18、IL-12及相关因子在大鼠实验性自身免疫心肌炎心肌中的表达时程和特征

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    目的:探讨IL-18、IL-12及相关细胞因子在大鼠实验性自身免疫心肌炎(EAM)心肌中的表达时程和特征。方法:以猪心脏肌球蛋白加等体积弗氏完全佐剂,辅结核杆菌H37Ra株之乳液为抗原,于Lewis大鼠双后肢皮下注射造模(EAM);用胶原酶灌流和网筛过滤法分离纯化心肌细胞;经免疫组化技术评估心肌损伤程度;按实时荧光定量法测急性期和慢性期,IL-18、IL-12及相关因子(IL-18R,IL-18RAcPL,IL-18BP以及IL-12p40,IL-12p35,IL-12Rβ1,IL-12Rβ2)mRNA表达情况。结果:IL-18、IL-12及相关因子表达主要在急性期,免疫后2周表达增多并达峰值(P<0.01,与正常对照组比较),4周后减少,并与EAM病程正相关;IL-18、IL-12及相关因子主要在巨噬细胞表达,其受体复合物在αβT细胞表达;慢性期仅IL-18BP在心肌细胞有表达。结论:IL-18、IL-12及相关因子参与EAM病理过程,各因子主要集中于急性期巨噬细胞和αβT细胞表达

    Effect of intravenous injecting plasmid encoding interleukin-19-IgG on experimental autoimmune myocarditis in rats

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    目的:评估静脉注射白细胞介素19(InTErlEukIn-19,Il-19)重组质粒对大鼠实验性自身免疫性心肌炎(EXPErIMEnTAl AuTOIMMunE MyOCArdITIS,EAM)的治疗作用。方法:将猪心室肌球蛋白与等体积完全弗氏免疫佐剂充分混匀后,双足皮下注射制作大鼠EAM模型,免疫后第6天应用静脉注射方法将Il-19重组质粒导入体内,第17天行心脏超声检查后处死大鼠,检测心脏重量与体重比值、病理学评估、心肌炎面积率;实时荧光定量PCr检测心衰标记物心房钠尿肽(ATrIAl nATrIurETIC PEPTIdE,AnP)、脑钠尿肽(brAIn nATrIurETIC PEPTIdE,bnP)的表达水平,进一步检测心肌相关炎症因子Il-18、Il-1β、Il-12P35和Ifn-γ的表达水平。结果:Il-19重组质粒导入组的大鼠心功能得到显著改善;心脏重量体重比、心肌炎面积率、AnP、bnP的表达均较模型组明显下降;相关炎症细胞因子的表达也显著降低。结论:应用静脉注射法进行Il-19重组质粒体内导入治疗,明显抑制大鼠实验性自身免疫性心肌炎的炎症反应,减轻了心肌损伤从而改善心功能。AIM:To evaluate the effect of intravenous injecting plasmid encoding interleukin-19-Ig G on experimental autoimmune myocarditis(EAM) in rats.METHODS:Cardiac myosin was emulsified with equal volume of complete Freund's adjuvant.The animal model of EAM was established by injecting with the preparation in both footpads of the Lewis rats.The rats were intravenously injected with the plasmid encoding IL-19-Ig G on day 6.Echocardiography was performed before the rats were sacrificed on day 17.The effect of IL-19-Ig G plasmid injection was evaluated by measuring the heart weight / body weight,myocarditis area,relative expression levels of atrial natriuretic peptide(ANP) and brain natriuretic peptide(BNP) in the hearts.The mRNA expression levels of related cytokines including IL-18,IL-1β,IL-12p35 and IFN-γ were detected.RESULTS:The rats in model group showed significant myocardial damage and a decrease in the left ventricular functions.The rats in the treatment group injected with IL-19-Ig G plasmid showed an improvement of the cardiac functions.The ratio of heart weight / body weight,the area of myocarditis and the mRNA levels of ANP and BNP were significantly lower in IL-19-Ig G treatment group than those in model group.The mRNA levels of IL-18,IL-1β,IL-12p35 and IFN-γ were also significantly decreased in IL-19-Ig G treatment group.CONCLUSION:Intravenous injection of plasmid encoding IL-19-Ig G effectively prevents the development of the left ventricular remodeling and myocardial damage in EAM rats.国家自然科学基金资助项目(No.81270294); 福建省卫生系统中青年骨干人才项目(No.2013-ZQN-ZD-37); 福建省自然科学基金资助项目(No.2012J01415

    前胡甲素通过PPARα抑制LPS诱导的内皮细胞的炎症反应

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    目的探讨前胡甲素(Pd-Ia)对脂多糖(lipopolysaccha-ride,LPS)诱导的内皮细胞中细胞因子表达的影响及其作用机制。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),用1mg·L-1LPS和不同浓度的Pd-Ia(10,20,40μmol·L-1)孵育24 h,采用荧光实时定量PCR检测TNF-α、IL-1β、PPARs(过氧化物酶体增殖激活受体)的表达。进一步在HUVECs中采用siRNA干扰PPARα后观察Pd-Ia的抗炎效应的变化。结果①Pd-Ia可以抑制LPS诱导的内皮细胞中TNF-α、IL-1β的表达。②Pd-Ia选择性上调LPS诱导的内皮细胞中PPAR-α的表达,而对PPAR-β、PPAR-γ的表达没有影响。③采用了siRNA特异性沉默PPARα后,Pd-Ia对TNF-α、IL-1β的下调作用被一定程度的逆转。结论 Pd-Ia对LPS诱导的内皮炎症反应有抑制作用,其机制与激活PPARα有关

    专题情报数据管理与智能分析平台的构建

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    [目的/意义]面对多学科领域、多类型用户的专题情报服务需求,建立专题情报数据管理与智能分析平台。实现专题情报分析的流程化和智能化,同时对融入专家智慧的专题情报分析过程数据进行管理,丰富服务模式,提升服务需求响应速度。[方法/过程]在调研已有相关研究与实践分析基础上,提出平台设计思路、建设框架,对平台主要功能和关键技术进行剖析。[结果/结论]专题情报数据管理与智能分析平台已建设完成。平台集成了多来源多类型数据,打通了从数据到分析的服务链条。嵌入了多种情报分析方法和深度学习算法,实现了多维多层次分析服务。能够对分析过程和情报分析人员历史积累数据进行管理,实现数据共享和重复利用。</p

    “动物酵素营养液”对母猪便秘的影响

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    从200头母猪中选出同一时期怀孕的母猪40头做两次试验,以验证“动物酵素营养液“对母猪便秘的影响。结果显示,A组试验,试验组便秘猪痊愈,治愈时间短,且没发现复发情况。b组试验,对照组有便秘情况发生,腹泻发病率达14.46%,仔猪死淘率达13.25%,试验组无便秘发生,腹泻发病率仅为3.125%,仔猪死淘率仅为1.56%。黑龙江省教育厅自然科学研究项目:酵素在黑龙江省养猪生产中的应用研究。项目编号为1253515

    动物酵素营养液对保育猪呼吸道疾病影响的研究

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    本试验选择28日龄的仔猪,喂养动物酵素营养液至70日龄,结果表明:酵素组的仔猪中,康复率为75%,28.6%完全康复,57.1%转为轻微患病,14.3%处于严重状态,在对照组中只有40%完全康复,严重时有1头死亡,4头转为轻微患病,说明动物酵素营养液对仔猪呼吸道疾病有较好的促进康复的效果
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