水痘-带状疱疹病毒糖蛋白gE在昆虫细胞中的表达鉴定及其晶体培养

目的利用杆状病毒-昆虫表达系统建立纯化水痘带状疱疹病毒(VZV)包膜糖蛋白gE的方法,筛选gE蛋白的晶体培养条件,以期用于结构解析。方法将VZV糖蛋白gE基因序列克隆至杆状表达载体pAcgp67B载体中,利用High FiveTM昆虫细胞表达gE蛋白并进行TALON亲和层析纯化;利用WAVE生物波浪反应器建立含硒代甲硫氨酸的gE蛋白方法,以便在晶体结构解析中利用单波长或多波长异常散射进行相位解析;通过分子排阻色谱、分析超离,差示扫描量热法和酶联免疫吸附试验等分析gE蛋白的理化性质;利用结晶试剂盒对gE498和gE354蛋白的结晶条件进行初筛。结果获得的gE498和gE354蛋白纯度约为90%、产量为8～10 mg/L。理化分析显示两种gE蛋白在溶液中主要以均一稳定的单体形式存在,并呈现出良好的反应原性。在gE354晶体初筛中获得3个结晶条件:CrystalH3、PEGH12和IndexB10。结论建立了VZV糖蛋白gE表达和纯化方法,制备的蛋白纯度高,且具有反应原性,并筛选出CrystalH3、PEGH12和IndexB10这3个结晶条件,为gE糖蛋白的结构与功能研究及新型疫苗开发奠定了基础。国家自然科学基金项目(No.81871648);;\n新药创制专项项目(No.2018ZX09711003-005

电容式微传声器的性能模拟与优化设计

针对所研制的电容式微传声器在理想模式下的工作原理，建立了有限元分析模型和声－电模型，从理论上分析了器件的机械性能、灵敏度以及频响特性，得出了结构优化的设计原则，即要想得到高灵敏度的微传声器器件，必须考虑采用尽可能小的空气隙厚度和声学孔尺寸以及具有较小内应力的声学振模。为采用MEMS技术制备出高性能的电容式微传声器提供了理论基础

电容式微传声器的制备研究新进展

本文对近几年来运用单片制备方法，采用硅微机械加工技术（MEMS）工艺研制的电容式微传声器进行了详细描述。通过分析和研究指出，将微传声器与其外围电路集成在单片上可降低器件噪声，采用纹膜或复合膜结构可增加器件的灵敏度，根据具体情况优化电极形状和尺寸，可以在很大程度上提高微传声器的性能

层裂微裂纹的形态及层裂程度的表征参量

文中运用超声C扫描检测系统对层裂试件的微损伤形态进行检测，确是出在一维应变加载条件下的微裂纹形态呈钱币型；另一方面，根据钱币型微纹形态，通过对层裂损伤演经过程的分析，提出了一个描述层裂程度的无量纲参量，与层裂实验数据的对比说明了这个参量能够很好地描述层裂损伤程度

用氧化多孔硅作牺牲层制备悬空微结构

提出一种新的牺牲层工艺。先将阳极氧化生成的多孔硅在300℃的氮气氛下进行退火以稳定其多孔结构，然后将其在700℃下氧化成为具有多孔结构的二氧化硅。用氧化的多孔硅材料作为牺牲层材料，既可以保留多孔硅牺牲层材料释放迅速的优点，又克服了多孔硅在释放时的局限性。实验运用氧化的多孔硅材料作牺牲层成功制备了悬空振膜和悬臂梁结构

The Interaction Mechanism Between Paclitaxel and HSA

以人血清白蛋白(HSA)为实验材料,通过荧光光谱、等温滴定量热及紫外-可见吸收光谱等技术研究化疗药物紫杉醇与其的结合机理.荧光光谱检测结果表明:紫杉醇主要通过氢键和范德华力与HSA结合,并引起其内源荧光的猝灭.在温度为303k下,二者间的结合常数为10.7x103 l/MOl.紫外-可见吸收光谱检测发现,随着紫杉醇浓度的增加,HSA在278nM处的吸收峰增大,证明二者结合后HSA的构象发生了改变.等温滴定量热实验则进一步说明二者的结合是一个自发进行的放热反应,在温度为303k下结合常数为8.8x103 l/MOl,焓变、熵变及吉布斯自由能分别为-99.1kJ/MOl,-183.6J/(MOl·k)和-43.5kJ/MOl.本研究为紫杉醇在血液中的运输及传递提供理论支持.The interaction mechanism of chemotherapy drugs paclitaxel with human serum albumin(HSA)was studied using fluorescence spectroscopy,isothermal titration calorimetry,and UV spectroscopy.The result of fluorescence experiment showed that the intrinsic fluorescence of HSA was quenched by the binding of paclitaxel,with an binding constant of 10.7×103 L/mol at 303K,and the main forces were hydrogen bonds and van der Waals forces.The result of UV-visible spectroscopy experiment showed that the absorption peak of HSA at 278nm increased with the increase of concentrations of paclitaxel.Such phenomenon implied that the interaction might lead to the conformation change of HSA.Isothermal titration calorimetry experiment further confirmed that the interaction between HSA and paclitaxel is a spontaneous process of exothermic reaction,of which the binding constant,enthalpy change,entropy,and Gibbs free energy are 8.8×103 L/mol,-9.9kJ/mol,-183.6J/(mol·K)and-19.1kJ/mol,respectively at 303K.Our current study provides a theoretical explanation for processes of transport and delivery of paclitaxel in the blood.中央高校基本科研业务费专项资金项