LTE-A多小区中继网络两跳速率匹配资源分配算法

针对中继网络的两跳特性,提出一种多小区中继网络两跳速率匹配资源分配算法。首先,在第一个子时隙内各小区独立地为小区中所有用户分配子载波,并根据子载波分配结果,建立基于非合作博弈的功率分配模型;然后,由第一跳资源分配结果对第二跳速率匹配,自适应地为中继分配资源以满足边缘用户的速率需求。仿真结果表明,该算法在满足边缘用户速率需求的前提下,进一步提高了中心用户的吞吐量,同时降低了系统的发射功率,从而提升了系统性能

Screening of Antitumor Compounds from Ｒadix Pulsatillae and Ｒesearching on Their Mechanism

从白头翁中筛选出具有抗肿瘤活性的物质,并进一步研究其作用机制,为开发新的抗肿瘤药物奠定基础。以人肝癌SNU-387细胞为研究对象,用MTT法检测各白头翁提取物的抗肿瘤活性,获得活性较高的物质。运用Annexin V-FITC/PI双染法,通过流式细胞仪检测BTW10和BTW11对SNU-387细胞凋亡的影响;采用Elisa法,检测它们对Bax与Bcl-2蛋白表达的影响。白头翁皂苷(BTW)类物质多数有抑瘤活性。其中BTW10和BTW11活性较高,IC_(50)分别为1.633μg/m L与3.104μg/m L;均能促进SNU-387细胞凋亡,促进Bax和抑制Bcl-2的表达。BTW10和BT..

知母皂苷Officinalisinin Ⅰ对心肌缺血的保护作用及其机制研究

目的:研究知母皂苷OfficinalisininⅠ对心肌缺血损伤的保护作用,并进一步探讨其可能的作用机制。方法:大鼠随机分为空白对照、模型对照、知母皂苷600mg/kg、知母皂苷300mg/kg、知母皂苷150mg/kg与地奥心血康120mg/kg(阳性对照)共6组,异丙肾上腺素制备大鼠急性心肌缺血模型。除空白对照外,每日灌胃给药,治疗5天。观察各组心肌组织的病理学变化以及检测各组的血清中磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)含量变化。检测心肌组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、血红素加氧酶-1(HO-1)、p53、Bcl-2和Bax的活性。结果:病理检查可以看出,相比模型对照,知母皂苷600mg/kg组肌束排列较为整齐,肌纤维没有明显的肿胀、断裂;知母皂苷600mg/kg组CK、AST、LDH、MDA、Bax、p53、ROS含量或活性显著降低;GSH-Px、SOD、Bcl-2活性显著增加。结论:知母皂苷具有保护心肌缺血损伤的作用,其可能的作用机制与抗自由基、抑制细胞凋亡有关

厚朴中α-糖苷酶抑制物的筛选及其对糖分吸收的抑制作用

目的从厚朴浸膏中筛选抑制α-糖苷酶物质,并考察其对糖分吸收的抑制作用。方法建立α-糖苷酶抑制剂的体外筛选模型,追踪厚朴浸膏中α-糖苷酶抑制物质的活性;建立四氧嘧啶所致大鼠糖尿病模型,考察此物质对模型大鼠糖吸收的影响。结果厚朴浸膏的分离样品中厚朴酚的抑制作用最强,其IC50(反应终浓度)=0.16mg•mL-1。结论厚朴酚能够抑制糖尿病大鼠对糖分的吸收,但其作用强度不如拜糖平

知母中Officinalisinin Ⅰ降糖机制及中枢神经保护研究

目的:观察知母中OfficinalisininⅠ对糖尿病的降糖效果,并探讨其降糖机制以及对糖尿病引起的神经损伤的保护作用。方法:利用四氧嘧啶小鼠造模后灌胃药品测定糖耐量;糖苷酶抑制效果体外检测;糖尿病小鼠禁食后给药检测胰高血糖素样肽-1(GLP-1);糖尿病小鼠给药20d后利用酶联免疫法对小鼠血清中脑源性神经营养因子(BDNF)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)进行检测。结果:OfficinalisininⅠ具有降血糖并显著提高糖尿病小鼠糖耐量的功能,实验排除糖苷酶抑制剂途径,并且通过促进GLP-1以及BDND的产生以及提高GSH-PX活力起到降糖及神经保护作用。结论:OfficinalisininⅠ可以有效降低糖尿病小鼠血糖,对神经损伤具有保护作用

银莲花素A在大鼠肝匀浆中的代谢产物

目的研究银莲花素A在大鼠肝脏的代谢产物。方法采用薄层色谱和质谱鉴别银莲花素A在大鼠肝匀浆中的主要代谢产物。结果银莲花素A在大鼠肝匀浆中主要得到水解产物3-O-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖]齐墩果酸、齐墩果酸;经苯巴比妥诱导后的肝中水解产物量减少,主要产物可能是水解产物经还原后与甘氨酸的结合产物。结论银莲花素A在普通大鼠肝匀浆中主要发生水解反应,在经苯巴比妥诱导的肝匀浆中主要发生还原反应

紫甘薯花青素对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

目的初步探讨紫甘薯花青素对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法用50%乙醇制备小鼠酒精性肝损伤模型,分别ig给予慢性酒精性肝小鼠不同浓度的紫甘薯花青素,给药20 d后,观察小鼠的生长状况,测定脏器指数及血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙醇脱氢酶(ADH)、谷胱甘肽还原酶活性系数(GRAC)等生化指标,对肝脏组织行HE染色分析。结果紫甘薯花青素可显著降低酒精性肝模型小鼠血清中AST、ALT的活性及肝、脾脏指数,增加ADH的含量及肾脏指数,可明显减轻小鼠的肝组织损伤程度,并呈量效关系。结论紫甘薯花青素对小鼠酒精性肝损伤具一定的保护作用

Research on Inhibition on α-Glucosidase and Sugar Absorption of Alkaloids from Broussonetia Papyrifera(L.) Vent Bark

目的:从中药材楮树皮中筛选出抑制α-糖苷酶的物质,并考察其对糖分吸收的抑制作用。方法:建立α-糖苷酶抑制剂的体外筛选模型,对多种楮树皮提取物中的α-糖苷酶抑制物质进行筛选;建立大鼠小肠外翻囊体外模型,探讨所筛出的抑制物质对蔗糖吸收的抑制作用。结果:从楮树皮乙酸乙酯提取物中筛选出了两个有抑制作用的生物碱Broussonetinine B(B1)和Broussonetine(B2),它们对蔗糖吸收的半数抑制浓度(IC50)分别为0.530 mg.mL-1、0.445 mg.mL-1。结论:本筛选模型简便可靠,为开发中药楮树皮的新用途奠定了理论基础。 更多还

Effect and Mechanism of Purple Sweet Potato Anthocyanins on Liver Cancer

为研究紫甘薯花青素对体外培养的人肝癌细胞SNU-387的影响及其可能的机制。在不同终浓度紫甘薯花青素处理下,利用MTT法和Hoechst 33258染色法,测定人肝癌细胞SNU-387增殖活力,通过测定细胞TNF-alpha含量来考察死亡受体TNFR1介导的外源性凋亡通路的作用,通过测定细胞内Caspase-8表达量变化来考察NF-kappaB和MAPK信号通路的作用。结果表明在细胞凋亡实验中,不同浓度紫甘薯花青素作用下,人肝癌细胞SNU-387增殖活力降低,出现核固缩等凋亡特征,细胞内TNF-alpha含量和Caspase-8表达量提高;在阻断剂PDTC作用下,Caspase-8表达量无差异;在阻断剂SB203580作用下,Caspase-8表达量下降。综上,紫甘薯花青素可以通过死亡受体TNFR1介导的外源性凋亡通路和MAPK信号通路参与介导肝癌细胞SNU-387的凋亡过程

抑制hIL-1β基因表达的植物成分的研究

目的　寻求能够抑制hIL - 1β基因表达的植物活性成分 ,为新药开发提供先导化合物。 方法　采用一步法RT -PCR对hIL - 1β基因的表达进行定量 ,追踪植物的活性成分。 结果　找到了两个活性成分 ,并已鉴定出为两个不饱和脂肪酸。结论　通过这种方法能够找到新的活性化合物