Corpus uniuersae historiae, praesertim Bizantinae / Ioannis Zonarae Annales, aucti additionibus Georgij Cedreni...

Marca tip. en port.Enc. Perg.Sign.: â6, A+-D+6, E+4, a-z6, aa-ee6, ff

Development and validation of an LC-MS method for the determination of residues of antibiotics and their metabolites in fish

This thesis describes the development and validation of methods for the determinationof sulfadiazine (SDZ), trimethoprim (TMP), and acetyl-sulfadiazine (AcSDZ), the mainmetabolite of SDZ, with dapsone as internal standard, in tissues of cultured fish, likemuscle plus skin in natural proportion, liver and serum. In Greece, both SDZ and TMPare approved drugs for use in aquaculture. They are usually used in a ratio SDZ:TMP of5:1, for the promotion of growth and for prophylactic and therapeutic purposes mainlyagainst bacteria diseases.The wide use of antibiotics in aquaculture results in the presence of drug residues infish tissues, that can have undesirable effects on consumer health. LiquidChromatography-Mass Spectrometry with high sensitivity and selectivity was used forthe detection and quantitation of residues in concentrations below the MaximumResidue Limits (MRLs) which have been set by the European Union. The levels belowMRLs are considered to be safe on consumer health. The MRL for the sum ofsulfonamides has been set to 100 μg kg-1 and for TMP 50 μg kg-1 in muscle plus skin.Analysis was performed by using High Performance-Liquid Chromatographic systemand the analytical column XTerra MS C18 (100,0´2,1 mm, 3,5 μm) kept at 40 oC. Themobile phase was consisted of water and acetonitrile, both solvents containing formicacid 0,05 % (v/v), and was pumped at a programme of gradient elution and a constantflow rate of 0,2 mL min-1. The detection of analytes and internal standard wasperformed by using the Mass Spectrometric system model ZQ 2000, monitoring thepositive (protonated) ions of the drugs.Extraction of drugs from muscle plus skin and liver samples was carried out by usingwater in Accelerated Solvent Extraction. Abselut Nexus 60 mg /3 mL Solid PhaseExtraction cartridges were used for sample cleanup. Liquid-liquid extraction with ethylacetate and cleanup with n–hexane were used for serum sample preparation.The methods were validated according to the 2002/657/EC European Decision andwere used for the determination of SDZ, TMP and AcSDZ in tissues of gilthead seabream after a two diet trial. Withdrawal times (Wts) of the drugs were calculated byWT1.4 softwareΣε αυτή τη διατριβή πραγματοποιήθηκε η ανάπτυξη και επικύρωση μεθόδων για τονπροσδιορισμό της σουλφαδιαζίνης (SDZ) και της τριμεθοπρίμης (TMP), καθώς και τουκύριου μεταβολίτη της σουλφαδιαζίνης, της ακετυλο-σουλφαδιαζίνης (AcSDZ), μεεσωτερικό πρότυπο τη δαπσόνη (DPS), σε ιστούς καλλιεργούμενων ιχθύων, όπως ησάρκα με δέρμα σε φυσική αναλογία, το ήπαρ και ο ορός. Οι δραστικές ουσίες SDZ καιTMP είναι εγκεκριμένες στην Ελλάδα για χρήση τους στις ιχθυοκαλλιέργειες.Χρησιμοποιούνται συνήθως, σε αναλογία SDZ:TMP 5:1, τόσο για λόγους προώθησηςτης ανάπτυξης, όσο και για λόγους προφύλαξης και θεραπείας έναντι πολλώνβακτηριακών, κυρίως, νοσημάτων.Η ευρεία χρήση των αντιβιοτικών οδηγεί στην παρουσία καταλοίπων στους ιστούς τωνιχθύων, με αποτέλεσμα να προκύπτουν κίνδυνοι για την υγεία των καταναλωτών. Έτσι,στις μεθόδους που αναπτύχθηκαν και επικυρώθηκαν, χρησιμοποιήθηκε η τεχνικήΥγροχρωματογραφίας-Φασματομετρίας μαζών (Liquid Chromatography-MassSpectrometry, LC/MS), η οποία με την υψηλή ευαισθησία και την εκλεκτικότητα πουέχει, επιτρέπει την ανίχνευση και τον ποσοτικό προσδιορισμό των ουσιών σεσυγκεντρώσεις πολύ χαμηλότερες από τα Ανώτατα Όρια Καταλοίπων (MaximumResidue Limits, MRLs) που έχει θέσει η Ευρωπαϊκή Ένωση (E.E.). Η παρουσία τωνουσιών σε συγκεντρώσεις κάτω από τα MRLs θεωρείται «ασφαλής» για την υγεία τωνκαταναλωτών. Το MRL για το σύνολο των σουλφοναμιδίων (SAs) είναι 100 μg kg-1 καιγια την TMP 50 μg kg-1 σάρκας με δέρμα.Για τον χρωματογραφικό διαχωρισμό των αναλυτών και του εσωτερικού προτύπουχρησιμοποιήθηκε Υγροχρωματογραφικό Σύστημα Υψηλής Απόδοσης με αναλυτικήστήλη XTerra MS C18 (100,0´2,1 mm, 3,5 μm), θερμοστατούμενη στους 40 oC.Εφαρμόστηκε πρόγραμμα βαθμιδωτής έκλουσης στην κινητή φάση, η οποία αποτελείτοαπό ύδωρ και ακετονιτρίλιο με μυρμηκικό οξύ 0,05 % (v/v) και είχε ροή 0,2 mL min-1. Ωςανιχνευτής χρησιμοποιήθηκε το φασματόμετρο μαζών, μοντέλο ZQ 2000, επιλέγονταςτη μέτρηση θετικών (πρωτονιωμένων) ιόντων των υπό μελέτη ουσιών. Για την κατεργασία των δειγμάτων σάρκας με δέρμα και ήπατος χρησιμοποιήθηκε τοΣύστημα Επιταχυνόμενης Εκχύλισης, με το ύδωρ ως διαλύτη εκχύλισης, ο δεκαθαρισμός έγινε με χρήση των στηλών Εκχύλισης Στερεάς Φάσης Abselut Nexus 60mg /3 mL. Για την κατεργασία των δειγμάτων ορού πραγματοποιήθηκε Yγρό-υγρόEκχύλιση με οξικό αιθυλεστέρα και περαιτέρω καθαρισμός με n-εξάνιο.Οι μέθοδοι επικυρώθηκαν σύμφωνα με την Απόφαση 2002/657/ΕΚ της ΕυρωπαϊκήςΚοινότητας και χρησιμοποιήθηκαν για τον προσδιορισμό της συγκέντρωσης των SDZ,TMP και AcSDZ στους ιστούς τσιπούρας, μετά από βιολογικό πειραματισμό με δύοδιαφορετικές τροφές. Τέλος, υπολογίστηκε ο χρόνος αποδρομής των (Withdrawal time,Wt), στις δύο περιπτώσεις, με το στατιστικό πρόγραμμα WT1.4

Historie [2]

Marca tip. xil. en port. y al finInic. grab.Apostillas marginalesEnc. Perg.Sign.: *8, AA-RR8, SS1

Historie [3]

Marca tip. xil. en port. y al finInic. grab.Apostillas marginalesEnc. Perg.Sign.: *8, AAA-QQQ8, RRR

Grec 3045

ZONARAS (Joannes). EpistolæNumérisation effectuée à partir d'un document de substitution.(1) Joannis Zonaræ epistolæ ; — (173) Anonymi tractatus de arithmetica et geometriaFontebl.-Reg. 3364

Historie ... divise in tre libri

Marca tip. xil. en port.Inic. grab.Apostillas marginalesEnc. Perg.Sign.: *4, A-P8, Q1

Development and validation of an LC–MS method for the simultaneous determination of sulfadiazine, trimethoprim, and N4-acetyl-sulfadiazine in muscle plus skin of cultured fish

An analytical method for the determination of both sulfadiazine (SDZ) and trimethoprim (TMP), and also N4-acetyl-sulfadiazine (AcSDZ), the main metabolite of SDZ, in fish muscle plus skin has been developed and validated. Dapsone was used as internal standard. The method involves extraction of the analytes from fish tissue by pressurized liquid extraction using water as extractant. Sample cleanup was carried out by solid phase extraction using Abselut Nexus cartridges. Target analytes were quantitatively determined by liquid–chromatography mass spectrometry using single ion monitoring. The developed method was validated according to the European Union requirements (decision 2002/657/EC). The limit of detection for SDZ and AcSDZ was 3.0 and 2.5 µg kg−1 for TMP. The limit of quantification (LOQ) was 10 µg kg−1 for SDZ and AcSDZ and 7.5 µg kg−1 for TMP. The recovery experiments carried out included the concentration levels of 0.5, 1 and 1.5 times the MRLs for SDZ and TMP. Concentration levels for AcSDZ were the same as SDZ. The values obtained were higher than 92.0% with coefficient of variation (CV, %) below 8.6%. The precision of the method, calculated as CV (%), ranged from 0.2 to 6.8% and from 0.8 to 8.9% for intra–day and inter–day analysis, respectively. Decision limit (CCα) was calculated as 104.3, 53.7 and 105.3 µg kg−1 for SDZ, TMP and AcSDZ, respectively. Detection capability (CCβ) was calculated as 110.0, 58.8 and 109.7 µg kg−1 for SDZ, TMP and AcSDZ, respectively. “Matrix effect” and “relative matrix effect” were also evaluated. The method was used for the analysis of fish samples purchased from local markets. © 2016, Copyright © Taylor & Francis Group, LLC

Coislin 178

JEAN ZONARAS. lexiqueNumérisation effectuée à partir d'un document de substitution.[JEAN ZONARAS], lexicon, συναγωγὴ λέξεων συλλεγεῖσα ἐκ διαφόρων βίϐλων τὴς παλαιᾶς τε φημὶ γραφῆς καὶ τῆς νέας καὶ αὐτῆς δήπου τῆς θύραθεν ms. (éd. Tittmann, Leipzig, 1808 ; sur le manuscrit cf. Tittmann, p. XXXIX et Bibl. Coisl., p. 238).anc. 18

Título: Annales

Texto paralelo latin-griegoMarca tip. en portDatos entre paréntesis tomados de colofónSign.: ã\p4\s, e\p4\s, i\p4\s, õ\p4\s, A-Z\p4\s, 2A-2Z\p4\s, 3A-3Z\p4\s, 4A-4M\p4\sAntepGrab. calc. en ã, õ, y A: "J. Inu