A prion fehérje konformációs átalakulásának vizsgálata = Studies on the conformational transition of the prion protein to protease-resistant forms.

Sajnos a 2006.-évi NF OTKA pályázatok keretét drasztikusan csökkentették. Ennek eredményeképpen az én pályázatom is csak az eredeti költségvetés majdnem 20%-t kapta, (ez egy fiatal OTKA PD ösztöndíj nélküli támogatásnak felel meg), ami természetesen az eredeti kutatási terv töredékes megvalósítására sem volt alkalmas. Sikerként könyvelhető el, hogy ennek ellenére sikerült a kutató csoportot elindítani, kulcs technikákat módszereket beállítani a laborban és kritikus kutatási modellrendszereket létrehozni. Sikerült olyan, az endogén prion fehérjére (PrP) knock-out sejtvonalakat kialakítani, amelyek mutáns PrP-ket, illetve különböző tag-gel megjelölt PrP variánsokat fejeznek ki; illetve nemzetközi együttműködés keretében olyan módszereket sikerült kifejleszteni, ami fehérjék poszt-translációs módosítását képesek detektálni. Másik eljárás, amit kidolgoztunk, nem csak a mutáns prion fehérjék feltekeredését tudja követni, de nagy áteresztő képességű fehérje feltekeredési kísérletekben is hasznosan alkalmazható. Ez utóbbi eljárást a Nature Biotechnology tudományos folyóirat is közlésre érdemesnek találta. | Since the budget of 2006 for NF OTKA proposals was drastically reduced, my NF proposal received support of about just 20% of that was planned (that is close to an F type proposal without PD grant). This support was not sufficient to keep any of the aims of the original proposal. Despite all these, we, I think, managed to use effectively the support we gained. The research group as well as key techniques and critical model systems were successfully established. Particularly, cell lines that are knock-out for the endogenous prion protein were developed expressing various mutant PrP-s. Moreover, in an international collaboration, methods were developed for the detection of post translation modifications of proteins. Most importantly, a technique was developed for monitoring the folding of the mutant PrP variants. This method that is also very useful for High Throughput applications was published in Nature Biotechnology

An optically activated cantilever using photomechanical effects in dye-doped polymer fibers

We report on what we believe is the first demonstration of an optically activated cantilever due to photomechanical effects in a dye-doped polymer optical fiber. The fiber is observed to bend when light is launched off-axis. The displacement angle monotonically increases as a function of the distance between the illumination point and the fiber axis, and is consistent with differential light-induced length changes. The photothermal and photo-reorientation mechanisms, each with its own distinct response time, are proposed to explain the observed time dependence. The measured degree of bending is consistent with a model that we have proposed which includes coupling between photoisomerization and heating. Most importantly, we have discovered that at high light intensity, a cooperative release of stress results in cis-to-trans isomerization that yields a large and abrupt length change.Comment: 13 pages, 16 figure