Emotional education in the elderly : socioeducational approach and proposal

Traballo Fin de Grao en Educación Social. Curso 2014-2015[GAO]A educación emocional é unha necesidade do ciclo vital que pretende o desenvolvemento integral das persoas polo que, na etapa da vellez, ao detectar unha carencia da mesma, faise unha carestía ineludible, sendo deste xeito un campo de traballo emerxente na Educación Social. Para o tratamento da mesma é preciso o establecemento dunha serie de criterios denominados boas prácticas, centrándose estas neste TFG no lecer coma eixo principal, o cal se materializa en maior medida a través do binomio arteseducación, e sendo así fundamental para o seu sustento as accións interxeracionais e o avellentamento activo. [ES]La educación emocional es una necesidad del ciclo vital que pretende el desarrollo integral de las personas por lo que, en la etapa de la vejez, al detectar una carencia de la misma, se hace una carestía ineludible, siendo de esta manera un campo de trabajo emergente en la Educación Social. Para el tratamiento de la misma es preciso el establecimiento de una serie de criterios denominados buenas prácticas, centrándose estas en este TFG en el ocio como eje principal, el cual se materializa en mayor medida a través del binomio artes-educación, y siendo así fundamental para su sustento las acciones intergeneracionales y el envejecimiento activo. [ENG] The emotional education is a need of the vital cycle that claims the integral development of the persons by what, in the stage of the oldness, on having detected a lack of the same one, an unavoidable scarcity is done, being hereby an emergent work camp in the Social Education. For the treatment of the same one there is precise the establishment of a series of criteria called good practices, centring on these on the TFG on the leisure as principal axis, which materializes in major measure across the binomial arts-educations, and being like that fundamentally for his sustenance the intergenerational actions and the active aging

Producción de esteroides mediante ingeniería de citocromos

"Introducción" La producción de esteroides resulta de gran interés para el sector farmacéutico debido al amplio rango de actividades terapéuticas que poseen estas moléculas, que han sido utilizadas para tratar y prevenir enfermedades en distintos campos clínicos tan relevantes como los de la endocrinología, la oncología, la reumatología o la ginecología entre otros. Actualmente, estos compuestos se producen por síntesis química o mediante su combinación con procesos de biotransformación microbiológicos, presentando estos últimos interesantes ventajas pero también algunos inconvenientes que han de ser reducidos. Los biocatalizadores empleados en las biotransformaciones son bacterias y hongos capaces de realizar las modificaciones químicas oportunas en estas moléculas dando lugar al compuesto de interés. Pero también pueden realizar modificaciones colaterales dando lugar a otros subproductos que hacen descender los rendimientos de producción. En general estas biotransformaciones se realizan partiendo de sintonas previamente sintetizadas o de materias primas de bajo coste como el colesterol o los fitosteroles. A pesar del enorme conocimiento actual en las tecnologías de ingeniería genética y metabólica, apenas se han realizado aportaciones en este sentido para la mejora genética de los biocatalizadores empleados en la industria de los esteroides. Esto es en parte comprensible, ya que realizar mejoras genéticas dirigidas en estos microorganismos es complicado. Por ello el desarrollo de nuevos procesos de producción de compuestos esteroideos de interés farmacológico e industrial utilizando biocatalizadores modificados mediante técnicas de ingeniería genética ha sido el objetivo principal de esta Tesis Doctoral. "Objetivos" Teniendo en cuenta la relevancia de la producción de los esteroides por biotransformación y asumiendo que los microorganismos empleados como biocatalizadores hasta la fecha están poco optimizados, resulta de gran interés la posibilidad de aplicar las modernas tecnologías de la ingeniería metabólica y la biología sintética para obtener microorganismos más eficientes que los actuales. Por este motivo el trabajo realizado en esta Tesis Doctoral se ha centrado en la mejora de la producción de esteroides 11α- y 11β-hidroxilados farmacológicamente activos..

Genome sequence of the butanol hyperproducer Clostridium saccharoperbutylacetonicum N1-4

2 p.Clostridium saccharoperbutylacetonicum is one of the most important acetone-butanol-ethanol (ABE)-generating industrial microorganisms and one of the few bacteria containing choline in its cell wall. Here, we report the draft genome sequence of C. saccharoperbutylacetonicum strain N1-4 (6.6 Mbp; G+C content, 29.4%) and the findings obtained from the annotation of the genome.We acknowledge the financial support provided by the Ministry of Economy and Competitiveness Project BIOSOS (CENIT-E 2009) and by project Consolider CSD2007-00005.Peer reviewe

Producción de esteroides 11α hidroxilados mediante biotransformación con bacterias recombinantes

[EN] The present invention provides a method for producing 11α-hydroxylated steroid compounds or derivatives thereof by fermentation of natural sterols or by biotransformation of various steroidal synthons with recombinant bacteria, preferably Mycobacterium smegmatis or Corynebacterium glutamicum. Said recombinant bacteria carry a plasmid comprising a synthetic operon containing the genes cyp509C12 and roCPR1 from Rhizopus oryzae, which code for cytochrome CYP509C12 with 11α-hydroxylase activity, and the cytochrome reductase (RoCPR1) needed for activity of the cytochrome. Using the method described in the present invention, 11α OH-ADD or 11α-OH-AD can be produced from natural sterols such as cholesterol or phytosterols, and 1α-OH-PROG, 11α-OH-DOC, 11α-OH-TEST, 11α-OH-DHEA, 11α-OH-AD and/or 11α-OH-ADD can be produced from the corresponding non-hydroxylated synthons, amongst others.[ES] La presente invención proporciona un procedimiento para producir compuestos esteroideos 11α hidroxilados o derivados de los mismos por fermentación de esteroles naturales o por biotransformación de distintas sintonas esteroideas con bacterias recombinantes, preferiblemente de Mycobacterium smegmatis o de Corynebacterium glutamicum. Dichas bacterias recombinantes portan un plásmido que comprende un operón sintético que contiene los genes cyp509C12 y roCPR1 de Rhizopus oryzae, que codifican el citocromo CYP509C12 con actividad 11α-hidroxilasa y la citocromo reductasa (RoCPR1) necesaria para la actividad del citocromo. Mediante el método descrito en la presente invención se pueden producir, aunque sin limitarnos, 11α OH-ADD o 11α-OH-AD a partir de esteroles naturales como colesterol o fitoesteroles, o 1α-OH-PROG, 11α-OH-DOC, 11α-OH-TEST, 11α-OH-DHEA, 11α-OH-AD y/o 11α-OH-ADD a partir de sus correspondientes sintonas no hidroxiladas.Consejo Superior de Investigaciones Científicas (España)A1 Solicitud de patente con informe sobre el estado de la técnic

Production of 11α-hydroxylated steroids by biotransformation with recombinant bacteria

[ES] La presente invención proporciona un procedimiento para producir compuestos esteroideos 11α hidroxilados o derivados de los mismos por fermentación de esteroles naturales o por biotransformación de distintas sintonas esteroideas con bacterias recombinantes, preferiblemente de Mycobacterium smegmatis o de Corynebacterium glutamicum. Dichas bacterias recombinantes portan un plásmido que comprende un operón sintético que contiene los genes cyp509C12 y roCPR1 de Rhizopus oryzae, que codifican el citocromo CYP509C12 con actividad 11α-hidroxilasa y la citocromo reductasa (RoCPR1) necesaria para la actividad del citocromo. Mediante el método descrito en la presente invención se pueden producir, aunque sin limitarnos, 11α OH-ADD o 11α-OH-AD a partir de esteroles naturales como colesterol o fitoesteroles, o 1α-OH-PROG, 11α-OH-DOC, 11α-OH-TEST, 11α-OH-DHEA, 11α-OH-AD y/o 11α-OH-ADD a partir de sus correspondientes sintonas no hidroxiladas.[EN] The present invention provides a method for producing 11α-hydroxylated steroid compounds or derivatives thereof by fermentation of natural sterols or by biotransformation of various steroidal synthons with recombinant bacteria, preferably Mycobacterium smegmatis or Corynebacterium glutamicum. Said recombinant bacteria carry a plasmid comprising a synthetic operon containing the genes cyp509C12 and roCPR1 from Rhizopus oryzae, which code for cytochrome CYP509C12 with 11α-hydroxylase activity, and the cytochrome reductase (RoCPR1) needed for activity of the cytochrome. Using the method described in the present invention, 11α OH-ADD or 11α-OH-AD can be produced from natural sterols such as cholesterol or phytosterols, and 1α-OH-PROG, 11α-OH-DOC, 11α-OH-TEST, 11α-OH-DHEA, 11α-OH-AD and/or 11α-OH-ADD can be produced from the corresponding non-hydroxylated synthons, amongst others.Consejo Superior de Investigaciones Científicas (España)B1 Patente sin examen previ

Engineering the steroid hydroxylating system from Cochliobolus lunatus in Mycolicibacterium smegmatis

13 p.-5 fig.-1 tab.14α-hydroxylated steroids are starting materials for the synthesis of contraceptive and anti-inflammatory compounds in the steroid industry. A synthetic bacterial operon containing the cytochrome P450 CYP103168 and the reductase CPR64795 of the fungus Cochlioboluslunatus able to hydroxylate steroids has been engineered into a shuttle plasmid named pMVFAN. This plasmid was used to transform two mutants of Mycolicibacterium smegmatis named MS6039-5941 and MS6039 that accumulate 4-androstene-3,17-dione (AD), and 1,4-androstadiene-3,17-dione (ADD), respectively. The recombinant mutants MS6039-5941 (pMVFAN) and MS6039 (pMVFAN) were able to efficiently express the hydroxylating CYP system of C.lunatus and produced in high yields 14αOH-AD and 14αOH-ADD, respectively, directly from cholesterol and phytosterols in a single fermentation step. These results open a new avenue for producing at industrial scale these and other hydroxylated steroidal synthons by transforming with this synthetic operon other Mycolicibacterium strains currently used for the commercial production of steroidal synthons from phytosterols as feedstock.This work was supported by grants from the Ministry of Science and Innovation (BFU2006-15214-C03-01, BFU2009-11545-C03-03) and Ministry of Economy and Competitiveness (BIO2012-39695-C02-01).Peer reviewe

Production of 11α-hydroxylated steroids by biotransformation with recombinant bacteria

[ES] La presente invención proporciona un procedimiento para producir compuestos esteroideos 11α hidroxilados o derivados de los mismos por fermentación de esteroles naturales o por biotransformación de distintas sintonas esteroideas con bacterias recombinantes, preferiblemente de Mycobacterium smegmatis o de Corynebacterium glutamicum. Dichas bacterias recombinantes portan un plásmido que comprende un operón sintético que contiene los genes cyp509C12 y roCPR1 de Rhizopus oryzae, que codifican el citocromo CYP509C12 con actividad 11α-hidroxilasa y la citocromo reductasa (RoCPR1) necesaria para la actividad del citocromo. Mediante el método descrito en la presente invención se pueden producir, aunque sin limitarnos, 11α OH-ADD o 11α-OH-AD a partir de esteroles naturales como colesterol o fitoesteroles, o 1α-OH-PROG, 11α-OH-DOC, 11α-OH-TEST, 11α-OH-DHEA, 11α-OH-AD y/o 11α-OH-ADD a partir de sus correspondientes sintonas no hidroxiladas.[EN] The present invention provides a method for producing 11α-hydroxylated steroid compounds or derivatives thereof by fermentation of natural sterols or by biotransformation of various steroidal synthons with recombinant bacteria, preferably Mycobacterium smegmatis or Corynebacterium glutamicum. Said recombinant bacteria carry a plasmid comprising a synthetic operon containing the genes cyp509C12 and roCPR1 from Rhizopus oryzae, which code for cytochrome CYP509C12 with 11α-hydroxylase activity, and the cytochrome reductase (RoCPR1) needed for activity of the cytochrome. Using the method described in the present invention, 11α OH-ADD or 11α-OH-AD can be produced from natural sterols such as cholesterol or phytosterols, and 1α-OH-PROG, 11α-OH-DOC, 11α-OH-TEST, 11α-OH-DHEA, 11α-OH-AD and/or 11α-OH-ADD can be produced from the corresponding non-hydroxylated synthons, amongst others.Consejo Superior de Investigaciones Científicas (España)A1 Solicitud de patente con informe sobre el estado de la técnic

Production of 11a-hydroxysteroids from sterols in a single fermentation step by Mycolicibacterium smegmatis

11 p.-2 fig.-3 tab.11α‐hydroxylated steroid synthons are one of the most important commercially pharmaceutical intermediates used for the production of contraceptive drugs and glucocorticoids. These compounds are currently produced by biotransformation using fungal strains in two sequential fermentation steps. In this work, we have developed by a rational design new recombinant bacteria able to produce 11α‐hydroxylated synthons in a single fermentation step using cholesterol (CHO) or phytosterols (PHYTO) as feedstock. We have designed a synthetic operon expressing the 11α‐hydroxylating enzymes from the fungus Rhizopus oryzae that was cloned into engineered mutant strains of Mycolicibacterium smegmatis that were previously created to produce 4‐androstene‐3,17‐dione (AD), 1,4‐androstadiene‐3,17‐dione (ADD) from sterols. The introduction of the fungal synthetic operon in these modified bacterial chassis has allowed producing for the first time 11αOH‐AD and 11αOH‐ADD with high yields directly from sterols in a single fermentation step. Remarkably, the enzymes of sterol catabolic pathway from M. smegmatis recognized the 11α‐hydroxylated intermediates as alternative substrates and were able to efficiently funnel sterols to the desired hydroxylated end‐products.This work was supported by grants from the Ministry of Science and Innovation (BFU2006-15214-C03-01, BFU2009-11545-C03-03) and Ministry of Economy and Competitiveness (BIO2012-39695-C02-01).Peer reviewe

Engineering alternative isobutanol production platforms

9p.-4 fig.-2 tab.A synthetic inducible operon (IbPSO) expressing alsS, ilvC, ilvD and kivD genes encoding a pathway capable to transform pyruvate into 2-isobutyraldehyde has been designed and two recombinant plasmids named pIZIbPSO and p424IbPSO were constructed. The IbPSO containing plasmids can generate in a single transformation event new recombinant isobutanol producer strains and are useful for testing as suitable hosts wild type bacteria in different culture media. In this way we found that Shimwellia blattae (p424IbPSO) was able to produce in flasks up to 6 g l−1 of isobutanol using glucose as carbon source. Moreover, for the first time, we have demonstrated that isobutanol can be produced from sucrose using Escherichia coli W (ATCC9367) transformed with pIZIbPSO. These robust recombinant strains were also able to produce isobutanol from a raw carbon source like hydrolysed lignocellulosic biomass.This work was supported by grants from Biopolis S.L. and Spanish Ministry of Science and Innovation BIOSOS CEN20091040 (CENIT-CDTI). We acknowledge support of the publication fee by the CSIC Open Access Publication Support Initiative through its Unit of Information Resources for Research (URICI).Peer reviewe

Production of 4-Ene-3-ketosteroids in Corynebacterium glutamicum

Corynebacterium glutamicum has been widely used for the industrial production of amino acids and many value-added chemicals; however, it has not been exploited for the production of steroids. Using C. glutamicum as a cellular biocatalyst we have expressed the 3β-hydroxysteroid dehydrogenase/isomerase MSMEG_5228 from Mycobacterium smegmatis to demonstrate that the resulting recombinant strain is able to oxidize in vivo C19 and C21 3-OH-steroids to their corresponding keto-derivatives. This new approach constitutes a proof of concept of a biotechnological process for producing value-added intermediates such as 4-pregnen-16α,17α-epoxy-16β-methyl-3,20-dione