Status-quo-Analyse: Datenauswertung zur Fütterungssituation und zum Leistungsgeschehen von Milchkühen im ökologischen Landbau - Weiterentwicklung von Fütterungsempfehlungen

In der vorliegenden Arbeit wurden Daten aus ökologischen Milchviehbetrieben des Rheinlandes und aus Westfalen ausgewertet, um Milchleistungen in diesen Betrieben der jeweiligen Fütterungssituation zuordnen zu können. Als Datengrundlage dienten hierfür zum einen die Ergebnisse der Milchleistungsprüfung über den Zeitraum von Januar 2003 bis März 2006 und zum anderen die Sammelmilchproben der Betriebe aus jeder Milchabholung durch die Molkerei. Die Zahl der Betriebe, zu denen Milchdaten verfügbar waren, betrug 68. Als Basis der Daten zur Fütterungssituationen dienten Aufzeichnungen der Landwirtschaftskammer Nordrhein-Westfalen in Münster. Diese Aufzeichnungen enthielten Angaben über den Weideanteil im Sommer, die Einsatzmengen an Kraftfutter pro Kuh und Jahr und die anteiligen Mengen verschiedener Pflanzen an der Hauptfutterfläche. Diese Angaben waren von 49 Betrieben verfügbar, bezogen sich jedoch immer auf die gesamte Herde und den Jahresdurchschnitt, so dass genaue Zuordnungen von konkreten Rationen zu den dazugehörenden Milchleistungen oder Milchinhaltsstoffen nicht möglich waren. Es wurde versucht, durch die Auswahl von Betrieben mit besonders hohen beziehungsweise niedrigen Leistungen oder Inhaltsstoffen, Unterschiede bezüglich der eingesetzten Futtermittel oder des Weideanteiles im Sommer darzustellen. Weiterhin wurden Betriebe ausgewählt, die im Vergleich zum Mittel aller Betriebe extreme Futtergrundlagen einsetzten. Diese Fütterungsschwerpunkte wurden dann mit den erzielten Milchleistungen in Verbindung gebracht und ausgewertet

Sensilla-specific expression of odorant receptors in the desert locust Schistocerca gregaria

The desert locust Schistocerca gregaria recognizes multiple chemical cues, which are received by olfactory sensory neurons housed in morphologically identifiable sensilla. The different sensillum types contain olfactory sensory neurons with different physiological specificities, i.e. they respond to different categories of chemical signals. The molecular basis for the sensilla-specific responsiveness of these cells is unknown, but probably based on the endogenous receptor repertoire. To explore this issue, attempts were made to elucidate whether distinct odorant receptors (ORs) may be expressed in a sensilla-specific manner. Analyzing more than 80 OR types concerning for a sensilla-specific expression revealed that the vast majority was found to be expressed in sensilla basiconica; whereas only three OR types were expressed in sensilla trichodea. Within a sensillum unit, even in the multicellular assembly of sensilla basiconica, many of the OR types were expressed in only a single cell, however, a few OR types were found to be expressed in a consortium of cells typically arranged in a cluster of 2-4 cells. The notion that the OR-specific cell clusters are successively formed in the course of development was confirmed by comparing the expression patterns in different nymph stages. The results of this study uncover some novel and unique features of locust olfactory system, which will contribute to unravel the complexity of locust olfaction

Molecular cloning of an insect pheromone-binding protein

AbstractClones coding for the pheromone binding protein precursor have been selected from a cDNA library derived from antennae of the male moth, Antheraea polyphemus. The deduced protein sequence consists of a signal peptide of 20 amino acid residues and a mature binding protein of 142 amino acid residues. RNA blot hybridization indicated that the mRNA is selectively expressed in the antennae of the male moth.Pheromone binding protein; cDNA cloning; Nucleotide sequence; Primary structure; RNA blot hybridizatio

Mammalian Olfactory Receptors

Perception of chemical stimuli from the environment is essential to most animals; accordingly, they are equipped with a complex olfactory system capable of receiving a nearly unlimited number of odorous substances and pheromones. This enormous task is accomplished by olfactory sensory neurons (OSNs) arranged in several chemosensory compartments in the nose. The sensitive and selective responsiveness of OSNs to odorous molecules and pheromones is based on distinct receptors in their chemosensory membrane; consequently, olfactory receptors play a key role for a reliable recognition and an accurate processing of chemosensory information. They are therefore considered as key elements for an understanding of the principles and mechanisms underlying the sense of smell. The repertoire of olfactory receptors in mammals encompasses hundreds of different receptor types which are highly diverse and expressed in distinct subcompartments of the nose. Accordingly, they are categorized into several receptor families, including odorant receptors (ORs), vomeronasal receptors (V1Rs and V2Rs), trace amine-associated receptors (TAARs), formyl peptide receptors (FPRs), and the membrane guanylyl cyclase GC-D. This large and complex receptor repertoire is the basis for the enormous chemosensory capacity of the olfactory system

Three-dimensional water droplet trajectory code validation using an ECS inlet geometry

A task was completed under NASA contract, the purpose of which was to validate a three-dimensional particle trajectory code with existing test data obtained from the Icing Research Tunnel at NASA-LeRC. The geometry analyzed was a flush-mounted environmental control system (ECS) inlet. Results of the study indicated good overall agreement between analytical predictions and wind tunnel test results at most flight conditions. Difficulties were encountered when predicting impingement characteristics of the droplets less than or equal to 13.5 microns in diameter. This difficulty was corrected to some degree by modifications to a module of the particle trajectory code; however, additional modifications will be required to accurately predict impingement characteristics of smaller droplets

Odorant-Bindeproteine (OBPs) als molekulare Detektoreinheiten für die Erkennung und Diskriminierung von Duftstoffen

Das olfakorische System ist in der Lage, Tausende von Duftstoffen zu diskriminieren und sie z.T. in geringste Konzentrationen zu detektieren. Diese enorme Erkennungskapazität wird generell auf die Vielfalt an Odorantrezeptoren der olfaktorischen Sinneszellen zurückgeführt. Man geht jedoch davon aus, daß die Duftstoffmoleküle zunächst mit den sogenannten Odorant-Bindeproteinen (OBPs) interagieren, die als Transporter die überwiegend hydrophoben organischen Moleküle durch die wässrige Mucusbarriere zu den Sinneszellen transferieren. OBPs gehören zu den Lipocalinen, die sich durch eine simple aber sehr rigide beta-Faß Struktur mit einer hydrophoben Bindungstasche und einer überwiegend hydrophilen Proteinoberfläche auszeichnen; sie stellen damit ideale „Lösungsvermittler“ für hydrophobe Substanzen dar. Die Entdeckung von mehreren OBP-Subtypen in einer Spezies und die geringe Sequenzhomologie der Subtypen untereinander legte die Vermutung nahe, dass die unterschiedlichen OBPs für die Interaktion mit distinkten chemischen Strukturklassen spezialisiert sind, d.h. über eine gewissen Ligandenspezifität verfügen. Im Hinblick auf detaillierte Analysen der Bindungseigenschaften von OBPs wurden drei identifizierte OBP-Subtypen der Ratte in E. coli als Histidin-Fusionsproteine überexprimiert und unter nativen Bedingungen gereinigt. Für die Charakterisierung der Wechselwirkungen dieser Proteine mit verschiedenen Liganden wurde ein markierungsfreier fluoreszenzspektroskopischer “Schnelltest“ entwickelt, der auf einer reversiblen Interaktion von OBP mit Fluoreszenzchromophor beruht. Durch die Änderung der Fluoreszenzeigenschaften des Chromophors bei einer spezifischen Wechselwirkung mit dem OBP sind die gebundenen Chromophoren im Emissionsspektrum selektiv erkennbar; eine Trennung von freiem und gebundenen Chromophore wird dadurch überflüssig. Diese Methode scheint für ein Hochdurchsatzscreening prädestiniert zu sein

Receptors Responsive to Protein Breakdown Products in G-Cells and D-Cells of Mouse, Swine and Human

Monitoring the luminal content in the stomach is of vital importance for adjusting the gastric activities, including the release of gastric hormones such as gastrin. Our previous studies have shown that in mice the gastrin-secreting G-cells express receptor types which are responsive to amino acids. Since the pig is considered as more suitable model for studying gastro-physiological aspects relevant for men, in this study we have analyzed the distribution of G-cells and D-cells in the gastric antrum of men, swine, and mouse and the expression of receptor types which may render these cells responsiveness to protein breakdown products. The results indicate that the number of G-cells per antral invagination was significantly higher in swine and human compared to mice and also the distribution pattern of G-cells differed between the species. The molecular phenotyping revealed that the receptors GPRC6A and CaSR were also expressed in G-cells and in a subpopulation of D-cells from swine and men. As an additional receptor type, the peptone-receptor GPR92, was found to be expressed in G-cells and a subpopulation of D-cells; this receptor type may be particular suitable for sensing protein breakdown products and thus be a key element to adjust the activity of G-cells and D-cells according to the progress of the digestive processes in the stomach. In search for elements of an intracellular signaling cascade it was found that G-cells express the G-protein subunit Gαq as well as the phospholipase C subtype PLCβ3; in contrast, D-cells expressed the subtype PLCβ2 and neither Gαq. These results indicate that there are significant species differences concerning the number and distribution pattern, but not concerning the molecular phenotype of the gastric endocrine cells. However, G-cells and D-cells significantly differ from each other regarding the repertoire of receptors and signaling elements