Síntesis y caracterización de catalizadores Ni/MCM-22, Pt/MCM-22 y Pt-Ni/MCM-22.

This work aimed to produce zeolite of the type MCM-22, in order to develop, from this, zeolite catalysts (Ni/MCM-22, Pt/MCM-22 and Pt-Ni/MCM-22). The method to obtain these catalysts was applying the process of competitive ion exchange. The resulting materials were characterized by X-ray diffraction (XRD), dispersive energy spectrometry analysis (EDX), Thermogravimetry (ATG), and extent of adsorption of n-butylamine. The diffraction of MCM-22 (P) precursor showed typical peaks for a topology MWW (Mobil tWenty tWo). According to the XRD pattern of the calcined sample, there were observed peaks related to organic material that is responsible for the production of zeolite MCM-22. Through thermogravimetry, it was verified that loss of mass in catalytic samples was located around 150 °C. The loss of total mass of the catalysts shows a considerable reduction in the amount of n-butylamine physisorbed by the bimetallic catalyst.El objetivo de este estudio fue producir la zeolita MCM-22 y, a partir de ésta, desarrollar catalizadores de zeolitas (Ni/MCM-22, Pt/MCM-22 y Pt-Ni/MCM-22). La obtención de estos catalizadores se realizó mediante el proceso de intercambio competitivo de iones. Estos materiales se caracterizaron por Difracción de Rayos X (DRX), Espectrometría de Energía Dispersiva (EDX), Termogravimétrico (TGA), y grado de adsorción de n-butilamina. La difracción de rayos X del precursor MCM-22 (P) mostró los picos típicos de la topología MWW (Mobil tWenty tWo). En el patrón de difracción de la muestra calcinada no se observaron picos relacionados con la materia orgánica responsable por la producción de la zeolita MCM-22. Se verificó por termogravimetría, que la pérdida de masa en las muestras del catalizador se encuentra cercana a los 150 °C. La pérdida de masa total de los catalizadores muestra una reducción considerable en la cantidad de n-butilamina fisisorbida para el catalizador bimetálico

Obtención de la zeolita MCM-22 a través de la síntesis hidrotermal utilizando diferentes métodos.

This study aims to evaluate different methodologies in the preparation of zeolite MCM-22. These materials were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and thermogravimetry (TG). The preparation of zeolite MCM-22 broke the hydrogels with the following molar composition: 0.511 SiO2: 0.039 NaOH: 0.024 Al2O3: H2O 23.06 (Method A) and 0.511 SiO2: 0.048 NaOH: 0.038 Al2O3: H2O 23.06 (method B). Obtention of zeolite MCM-22 can be confirmed by the peaks of X-ray diffraction showed that the typical topology of lamellar layers intercalated with organic molecules, the director of structures hexametilenoimina (HMI). SEM images showed that the zeolites are composed of clusters of spherical particles and identifies a change in morphology depending on the method employed. Through the results it is concluded that it is possible to synthesize zeolite MCM-22 with the two methods (A and B).En este estudio se evaluaron diferentes metodologías en la preparación de la zeolita MCM-22. Estos materiales se caracterizaron por difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (SEM) y termogravimetría (TG). La preparación de la zeolita MCM-22 fracturó los hidrogeles con la siguiente composición molar: 0.511 SiO2: 0.039 NaOH: 0.024 Al2O3: 23.06 H2O (método A) y 0.511 SiO2: 0.048 NaOH: 0.038 Al2O3: 23.06 H2O (método B). La obtención de la zeolita MCM-22 puede ser confirmada por los picos de difracción de rayos X que mostró la topología típica de las capas laminares intercaladas con moléculas orgánicas, como conductor de estructuras hexametilendiamina (HMI). Imágenes SEM mostraron que las zeolitas se componen de conjuntos de partículas esféricas e identifican un cambio en la morfología en función del método empleado. A través de los resultados se concluye que es posible sintetizar zeolita MCM-22 con los dos métodos (A y B)