Das Thema “Mode” im Daf-Unterricht

Trabajo de fin de Grado. Grado en Estudios Alemanes. Curso académico 2014-201

UM OLHAR SOBRE O DIREITO DOS ANIMAIS

O debate acerca da questão ambiental, perceptível em todomundo a partir da segunda metade do século XX, requer a assunção eevolução do tema “direitos dos animais”, não apenas em oposição aodos “direitos dos homens”, mas num sentido de aproximação e visualizaçãode que há mais semelhanças do que diferenças nessa relação,tendo em vista a origem biológica comum dos animais humanos e dosnão-humanos. A Constituição Federal de 1988, a princípio, garantiu omeio ambiente ecologicamente equilibrado aos seres humanos, masadmitiu que o equilíbrio somente será viável se houver um tratamentoigualitário e respeitoso entre as diversas formas de vida, cuja iniciativade concretização compete ao homem, tendo em vista o desequilíbrioatualmente percebido ter sido causado por ele. A senciência é característicacomum aos animais humanos e não humanos e pressupõemaior solidariedade e cuidado nas relações entre as diferentes formasde vida que integram e complementam o meio ambiente

Uma estimativa da estrutura de custos e do lucro econômico na Ostreicultura no município de Florianópolis: safra 2008/2009

TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro Sócio-Econômico. Economia.A presente monografia tem o objetivo de apresentar uma estimativa do custo da produção de ostras cultivadas na região de Florianópolis. Para isso, foi feito uma pesquisa de campo junto a produtores da região e com os valores obtidos, atualizado a tabela (que estão nos anexos) desenvolvida pela EPAGRI (SOUZA FILHO, 2003). Depois de efetuar o levantamento e a atualização das planilhas, foi estimado o lucro econômico da atividade para verificar ou não a sua existência

O MERCADO NEGRO DE ESPÉCIES SILVESTRES: A LUTA CONTRA O CRIME ORGANIZADO TRANSFORMANDO NO COMÉRCIO ILEGAL DE ANIMAIS SELVAGENS

O comércio de espécies silvestres ameaçadas de extinção temsido uma preocupação da comunidade global desde os primórdios dalegislação ambiental internacional. A Convenção sobre o ComércioInternacional de Espécies Ameaçadas da Fauna e da Flora Selvagens(CITES) é um tratado ambiental internacional que procura solucionaro problema por meio de regulamentação do comércio internacionalde determinadas espécies. No entanto, a eficácia do tratado tem sidograndemente prejudicada pelo comércio ilegal da vida selvagem, oqual tem atraído a atenção de organizações criminosas, cujas participaçõesno comércio ajudaram a tornar o mercado negro de espéciessilvestres a segunda maior do mundo. Fornecer mecanismos deaplicação mais rigorosa para a CITES, assim como para prevençãodas atividades dos grupos de crime organizado no comércio ilegal deespécimes silvestres, tornou-se um foco primário para o Secretariadoda CITES. Esse artigo considera alguns dos mecanismos internacionaisnecessários para atingir essas metas, incluindo a promulgação de legislação que visem especificamente do crime ambiental, definiçõesmais claras dos requisitos de culpabilidade, a aplicação de sançõesmais severas para os infratores das leis ambientais e acordos de extradiçãoentre os Estados. Este artigo também afirma que a Convençãoda ONU Contra o Crime Organizado Transnacional é atualmente omelhor mecanismo para a aplicação internacional da CITES

Oxidative treatment of bromide-containing waters: Formation of bromine and its reactions with inorganic and organic compounds - a critical review

Bromide (Br-) is present in all water sources at concentrations ranging from ~10 to >1000 µg L-1 in fresh waters and about 67 mg L-1 in seawater. During oxidative water treatment bromide is oxidized to hypobromous acid/hypobromite (HOBr/OBr-) and other bromine species. A systematic and critical literature review has been conducted on the reactivity of HOBr/OBr- and other bromine species with inorganic and organic compounds, including micropollutants.The speciation of bromine in the absence and presence of chloride and chlorine has been calculated and it could be shown that HOBr/OBr- are the dominant species in fresh waters. In ocean waters, other bromine species such as Br2, BrCl, and Br2O gain importance and may have to be considered under certain conditions.HOBr reacts fast with many inorganic compounds such as ammonia, iodide, sulfite, nitrite, cyanide and thiocyanide with apparent second-order rate constants in the order of 104–109 M-1 s-1 at pH 7. No rate constants for the reactions with Fe(II) and As(III) are available. Mn(II) oxidation by bromine is controlled by a Mn(III,IV) oxide-catalyzed process involving Br2O and BrCl.Bromine shows a very high reactivity toward phenolic groups (apparent second-order rate constants kapp ˜ 103–105 M-1 s-1 at pH 7), amines and sulfamides (kapp ˜ 105–106 M-1 s-1 at pH 7) and S-containing compounds (kapp ˜ 105–107 M-1 s-1 at pH 7). For phenolic moieties, it is possible to derive second-order rate constants with a Hammett-s-based QSAR approach with log(k(HOBr/-PhO))=7.8-3.5Sslog(k(HOBr/PhO-))=7.8-3.5Ss. A negative slope is typical for electrophilic substitution reactions.In general, kapp of bromine reactions at pH 7 are up to three orders of magnitude greater than for chlorine. In the case of amines, these rate constants are even higher than for ozone. Model calculations show that depending on the bromide concentration and the pH, the high reactivity of bromine may outweigh the reactions of chlorine during chlorination of bromide-containing waters

The use of electrospray ionization tandem mass spectrometry on the structural characterization of novel asymmetric metallo-organic supermolecules, based on pentafluorophenylporphyrins and ruthenium complexes

The novel asymmetric metallo-organic triads cis- and trans-[B(4-py)BPFPH(2){Ru(3)O(Ac)(6)(py)(2)}(Ru(bpy)(2)Cl}](PF(6))(2) (5a,b) for which cis- and trans-B(4-py)BPFPH(2)=5,10-bis(pentafluorophenyl)-15,20-bis(4-pyridyl)porphyrin and 5,15-bis(pentafluorophenyl)-10,20-bis(4-pyridyl)porphyrin, respectively; Ac = acetate; py = pyridine and bpy = 2,2`-bipyridine, as well as their corresponding monosubstituted dyads cis- and trans-[B(4-py)BPFPH(2){Ru(3)O(Ac)(6)(py)(2)}]PF(6) (4a,b) have been structurally characterized via electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS and ESI-MS/MS). The ESI-MS of dyads 4a,b display two characteristic Ru-multicomponent clusters of isotopologue ions corresponding to singly charged ions 4a,b(+) of m/z 1629 and doubly charged ions [4a,b+H](2+) of m/z 815 and the triads 5a,b are detected by ESI-MS as the intact doubly charged cluster of isotopologue ions of m/z 1039 [5a,b](2+). The ESI-MS/MS of 4a,b(+), [4a,b+H](2+) and [5a,b](2+) reveal characteristic dissociation pathways, which confirm the structural assignments providing additional information on the intrinsic binding strengths of the gaseous ions. Although the gas-phase behavior of each pair of isomers was rather similar, the less symmetric dyads 4a,b are distinguished via the (1)H NMR spectral profile of the pyrrolic signals. Exploratory photophysical assays have shown that both modifying motifs alter the porphyrinic core emission profile, opening the possibility to use these asymmetric systems as photophysical devices. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.Sao Paulo State Research Foundation (FAPESP)Brazilian National Research Council (CNPq - RENAMI)Instituto do Milenio de Materiais Complexos (CNPq - MCT