Resultados de una encuesta sobre donación y trasplante de órganos en la zona metropolitana de Guadalajara, México

OBJETIVO: Evaluar el conocimiento y la disposición de la donación de órganos y tejidos con fines de trasplante entre la población adulta del área metropolitana de Guadalajara, Jalisco, México. MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó una encuesta aplicando un cuestionario de 29 reactivos a personas mayores de 18 años de edad, mediante entrevista directa en la vía pública. La zona metropolitana se dividió en cuatro municipios, asignándose a cada uno de éstos el número de encuestas en proporción al número de habitantes, estrato socioeconómico, edad y género. Se calcularon frecuencias y ji2 para diferencias de proporciones. RESULTADOS: Se encuestaron 400 individuos. El 80.4% conocía acerca de la donación de órganos y 65% sabía que está permitido por la ley; sin embargo, solamente 24% había comentado el tema en familia. El 71% de los encuestados desconocía cómo donar sus órganos y sólo 25% sabía de la existencia de la tarjeta de donación. Por otra parte, 66% estarían dispuestos a donarlos, 16.5% no lo harían y 17% estaban indecisos. La mutilación corporal fue la razón principal (40%) para no donar. El 89% estarían dispuestos a autorizar la extracción de órganos de un familiar, siempre que éste hubiera manifestado su deseo en vida; de lo contrario, sólo 29% procederían con la autorización. Finalmente, 65% consideró la licencia de conducir como un medio adecuado de expresar el deseo de donar y 50% considera insuficiente la información que sobre el tema se ha difundido por los medios de comunicación. CONCLUSIONES: La mayoría de la población de la zona metropolitana de la ciudad de Guadalajara tiene conocimiento sobre la donación de órganos y estaría dispuesta a donarlos. Sin embargo, un alto porcentaje desconoce el cómo hacerlo y considera insuficiente la información difundida sobre el tema. Una campaña permanente a través de los medios de comunicación masiva podría solucionar lo anterior e incrementaría la donación de órganos en esta población

Diagnostic Images of the Ocular Fundus Using a Low-Cost Portable Endoscope in Premature Patients at Risk of Developing Retinopathy of Prematurity

The purpose of this article is to describe how fundus images are obtained using a low-cost device: the “Visual Ear Wax Cleaner Tool” portable endoscope (Soonhua Inc., China) connected to a smartphone, after installation of free applications (“Inskam” and “CameraFI”) using the smartphone screen as a monitor and after medication mydriasis, local anesthesia, and blepharostat placement. With this endoscope, video recording and fundus imaging are easily performed, for the case of patients at the risk of developing retinopathy of prematurity (ROP), facilitating timely screening in order to start treatment in patients who require it. This fundus imaging technique shares certain similarities with the RetCam® (Clarity, Pleasaton California) system, which performs real-time fundus imaging providing the ability to record and document findings and capture images from the video footage, with high quality and definition, although with a smaller angle of vision. The capture of images using a smartphone allows storing and sharing the images. These are devices which are generally accessible and portable and which use simplified energy sources, requiring very simple training. The low-cost, easy-to-learn technique and quick sharing of images through communication networks make this a tool to be considered for the practice of telemedicine

Encuesta nacional de ceguera y deficiencia visual evitable en Argentina, 2013

Objetivo. Determinar la prevalencia de ceguera y deficiencia visual evitable en Argentina, sus causas, la cobertura de cirugía de catarata y las barreras que impiden acceder a esos servicios. Métodos. Estudio poblacional transversal realizado entre mayo y noviembre de 2013 mediante la metodología estándar de evaluación rápida de ceguera evitable. Se realizó un muestreo aleatorio por conglomerados de 50 personas de 50 años de edad o más, representativo de todo el país. A los participantes se les midió la agudeza visual (AV) y se examinó el cristalino y el polo posterior por oftalmoscopía directa. Se evaluaron las causas de tener AV < 20/60, la cobertura de cirugía de catarata y su calidad, y las barreras para acceder a ese tratamiento. Resultados. Se evaluaron 3 770 personas (92,0% de lo previsto). La prevalencia de ceguera fue de 0,7% (intervalo de confianza de 95%: 0,4-1,0%). La catarata no operada fue la principal causa de ceguera y deficiencia visual severa (44,0% y 71,1%, respectivamente), mientras que de la deficiencia visual moderada fueron los errores de refracción no corregidos (77,8%). La cobertura de cirugía de catarata fue de 97,1%, y 82,0% de los ojos operados lograron una AV &#8805 20/60. Las principales barreras para someterse a este tratamiento fueron el temor a la cirugía o a un mal resultado (34,9%), el costo (30,2%) y no tener acceso al tratamiento (16,3%). Conclusiones. La prevalencia de ceguera en la población estudiada es baja y la catarata es la principal causa de ceguera y deficiencia visual severa. Se debe continuar aumentando la cobertura de cirugía de catarata, perfeccionar la evaluación preoperatoria, hacer un cálculo más adecuado del lente intraocular que necesita el paciente y corregir con mayor precisión los defectos refractivos postoperatorios

Ring chromosome 6 in a child with anterior segment dysgenesis and review of its overlap with other FOXC1 deletion phenotypes

Here, we report a patient with ring chromosome 6 [r(6)], associated with anterior segment dysgenesis (ASD) and other anomalies. The phenotype was due to a 1880 kb microdeletion at 6p25.3 identified by whole-genome array analysis, and was mainly attributable to a FOXC1 haploinsufficiency. Currently 37 patients with r(6) have been reported. We found that facial dysmorphism, ASD, heart anomalies, brain anomalies, and hearing loss are constant features only in severe cases of r(6), mainly related to hemizygosity of FOXC1. Thus, overlaps with other FOXC1 related phenotypes, such as the 6p25 deletion syndrome, Axenfeld-Rieger syndrome type 3, and ASD type 3. Contrarily, those patients whose r(6) does not disrupt FOXC1, have mild or moderate phenotypes and do not exhibit ASD.Fundação para a Ciência e a Tecnologia, Portugal, Research Grant, Grant/Award Number: HMSP‐ICT/0016/2013; CONACYT; Universidad de Guadalajara; PROINPEPinfo:eu-repo/semantics/publishedVersio