4 research outputs found
The epitaxial iron-yttrium garnet films with homogeneous properties and narrow FMR line width
The growth of iron-yttrium garnet Y3Fe5O12 (YIG) films with of 1...15 μm thicknesses on single-crystal substrates of gallium-gadolinium garnet Gd3Ga5O12 (GGG) was carried out using the method of liquid phase epitaxy (LPE). The influence of the composition and mass of the charge, the temperature regimes, the rates of movement and the substrate rotation on the films parameters were studied. The layered structure caused by the heterogeneity of the chemical composition in the film thickness was determined and studied The dependence of the degree impurity of Pb2+ and Pt4+ ions in YIG films and their influence on the ferromagnetic resonance (FMR) line width ∆H on the films growth conditions was investigated. It’s shown that in order to obtain by the LPE method the series of defect-free films with low magnetic losses and reproducible parameters, it’s necessary to use melt-solutions of large mass (6...12 kg) and apply their additional mixing during the growth process
Особливості кристалічної структури та надтонких взаємодій у сплавах Ti-Co-Sn
Alloys with the general formula TiCo2-хSn were produced by way of sintering primary components – pure metals in an argon atmosphere. The alloys were homogenized by annealing in the evacuated quartz vessel at T=1070 K during 500 h. X-ray diffraction analysis confirmed single-phase condition of all samples. Nuclear gamma resonance (NGR) analysis was made at T=295 and 80 K using radiation source BaSn119Sn. It was established, that Sn atoms in samples with x=0.6 and 1.0 are in two crystallographic positions, pyramids (1) and tetrahedrons (2) to which isomer shifts correspond (relative to SnO2 1.52-1.65 mm/s for Sn(1) and 2.99 mm/s for Sn(2). Zeeman splitting for Sn(1) in TiCo2Sn takes place at T=295 and 80 K, and for compositions with x=0.3-1.0 at T=80 K only. For Sn(2) it is noted only in alloy TiCoSn at T=80 K. The conclusion has been made on the reason of formation of effective magnetic fields on non-magnetic tin atoms nuclei.Сплави із загальною формулою TiCo2-хSn отримували методом спікання первинних компонентів - чистих металів в атмосфері аргону. Сплави гомогенізували відпалом у вакуумованому кварцовому посудині при Т = 1070 К протягом 500 год. Рентгеноструктурний аналіз підтвердив однофазний стан усіх зразків. Аналіз ядерного гамма-резонансу проводили при Т = 295 та 80 К з використанням джерела випромінювання BaSn119Sn. Встановлено, що атоми Sn у зразках з x = 0,6 та 1,0 знаходяться у двох кристалографічних положеннях, пірамідах (1) і тетраедрах (2), яким відповідають зсуви ізомерів (щодо SnO2 1,52-1,65 мм / с для Sn (1) і 2,99 мм / с для Sn (2). Розщеплення Зеемана для Sn (1) у TiCo2Sn відбувається при T = 295 і 80 K, а також для композицій з x = 0,3-1,0 при T = 80 K. Тільки для Sn (2 ) відзначається лише у сплаві TiCoSn при Т = 80 К. Зроблено висновок щодо утворення ефективних магнітних полів на немагнітних ядрах атомів олова
Исследование сывороточной микроРНК-122 при гепатите С и ассоциированной с ним гепатоцеллюлярной карциноме
BACKGROUND: The discovery of a cluster of short non-coding RNAs called microRNAs (miRNAs) has become an important event in molecular biology. One of its representatives, miR-122 plays a large role in regulating the expression of genes involved in carbohydrate, lipid metabolism, and iron metabolism in the body. In experimental studies it was shown that in addition to regulatory functions, miR-122 is involved in the pathogenesis of hepatitis C, providing the life cycle of the virus in the cell. The shift of emphasis in the study of miR-122 from basic research into clinical medicine seems to be a promising area of personalized medicine.
AIMS: to determine the clinical significance of miR-122 in acute and chronic hepatitis C and associated hepatocellular carcinoma.
MATERIALS AND METHODS: A total of 407 people were examined, including 17 patients with acute hepatitis C (AHC), 158 patients with chronic hepatitis C (CHC) and 62 patients with HCC associated with hepatitis C. Comparison groups consisted of 84 healthy individuals and 62 patients with clinically pronounced cirrhosis of a non-infectious etiology. In each cohort, the relative miR-122 level was determined in the blood of patients. The analysis was performed in PCR using the Qubit microRNA Assay Kit -100 for the quantitative determination of microRNAs (Thermo Fisher Scientific, USA). Relative miR-122 expression values were calculated by the formula 2 -CT using U6 snRNA as a reference RNA.
RESULTS: The highest miR-122 level in serum was found in patients with AHC at the height of the icteric period. The level of miR-122 showed a direct correlation with the activity of hepatic transaminases in patients with AHC (r = 0.72) and CHC (r = 0.44). An analysis of miR-122 level relative to the degree of liver fibrosis in patients with chronic hepatitis C showed that, as liver fibrosis progresses, the level of miR-122 expression decreases. The decrease in miR-122 expression in patients with severe fibrosis was universal and did not depend on the etiology of the disease. The development of HCC in the presence of chronic hepatitis C was accompanied by a decrease in the level of miR-122 by 10 times on average compared to patients with chronic hepatitis C.
CONCLUSIONS: The determination of the expression level of miR-122 in serum can be used in laboratory monitoring of the management of patients with HC as an indicator of the severity of liver damage in AHC and the rate of formation of liver fibrosis in CHC. Evaluation of possibility of using miR-122 as a predictor of the development of HCC in the outcome of HC requires additional studies of the specificity and sensitivity of the test and comparison of the obtained data with the results of using generally accepted protein tumor markers.Обоснование. Открытие кластера коротких некодирующих РНК, получивших название микроРНК (miRNAs), стало важным событием в молекулярной биологии. Один из его представителей ― miR-122 ― играет большую роль в регуляции экспрессии генов, задействованных в углеводном, липидном обмене и метаболизме железа в организме. В экспериментальных исследованиях показано, что помимо регуляторных функций miR-122 участвует в патогенезе гепатита С, обеспечивая жизненный цикл вируса в клетке. Смещение акцентов в изучении miR-122 с фундаментальных исследований в русло клинической медицины представляется перспективным направлением персонализированной медицины.
Цель исследования ― определить клиническое значение miR-122 при остром и хроническом течении гепатита С и ассоциированной с ним гепатоцеллюлярной карциноме.
Методы. Всего было обследовано 407 человек, в том числе 17 больных острым гепатитом С, 158 ― хроническим гепатитом С и 62 ― гепатоцеллюлярной карциномой, ассоциированной с гепатитом С. Группы сравнения составили 84 практически здоровых человека и 62 больных с клинически выраженным циррозом печени неинфекционной этиологии. В каждой когорте в крови больных было проведено определение относительного уровня miR-122. Анализ осуществляли методом полимеразной цепной реакции с использованием набора реактивов Qubit microRNA Assay Kit-100 для количественного определения микроРНК (Thermo Fisher Scientific, США). Относительные значения экспрессии miR-122 были рассчитаны по формуле 2 -CT с использованием U6 snRNA в качестве референсной РНК.
Результаты. Наиболее высокий уровень miR-122 в плазме крови был обнаружен у больных острым гепатитом С в разгар желтушного периода. Уровень miR-122 в крови коррелировал с активностью печеночных трансаминаз у больных острым (r = 0,72) и хроническим (r = 0,44) гепатитом С. Анализ уровня miR-122 относительно степени фиброза печени у больных хроническим гепатитом С показал, что по мере прогрессирования фиброза печени снижается уровень экспрессии miR-122. Снижение экспрессии miR-122 у больных с выраженным фиброзом ― циррозом печени ― носило универсальный характер и не зависело от этиологии заболевания. Развитие гепатоцеллюлярной карциномы сопровождалось падением уровня miR-122 в среднем в 10 раз по сравнению с группой больных хроническим гепатитом С.
Заключение. Определение уровня экспрессии miR-122 в крови может использоваться в лабораторном мониторинге ведения больных гепатитом С как показатель тяжести поражения печени при остром течении и скорости прогрессирования фиброза печени при хронических формах. Оценка возможности использования miR-122 в качестве предиктора развития гепатоцеллюлярной карциномы в исходе гепатита С требует проведения дополнительных исследований специфичности и чувствительности теста и сопоставления полученных данных с известными онкомаркерами протеиновой природы
Biomarkers in Diagnosis and Prediction of Hepatocellular Carcinoma Recurrence (Review)
International audienceHepatocellular carcinoma (HCC) is the second leading cause of death in oncological patients. The prognosis of the disease outcome depends directly on its timely detection. Currently, in the majority of countries, the diagnostic algorithm at the preclinical stage of tumor development includes determination of alpha-fetoprotein in combination with instrumental imaging techniques. This approach allows the detection of about 65-80% of liver tumors at an early stage (A according to the BCLC classification), whereas at a very early stage (0 according to the BCLC classification) only 32-50% of cases, the result which cannot be considered satisfactory. In this regard, the search for effective biomarkers of hepatocellular carcinoma is an important challenge that faces the world healthcare. Advances in proteomics and genomics have led to the discovery of numerous promising markers which are now being clinically tested. Molecules of protein nature proposed as hepatocellular carcinoma tumor markers in different periods of time are described in this review. Comparative data on their effectiveness and specificity are also presented. The possibility of isolated or combined use of these biomarkers for risk assessment and early diagnosis of primary liver cancer is considered