4-(2,3-Dihydroxybenzyl­ideneamino)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one

All the non-H atoms of the title compound, C10H10N4O3, are almost coplanar, the maximum deviation from planarity being 0.065 (3) Å. The dihedral angle between the aromatic rings is 1.66 (6)°. The mol­ecule adopts the enol–imine tautomeric form with an intra­molecular hydrogen-bonding inter­action between the Schiff base N atom and the hydr­oxy group. In the crystal, inter­molecular N—H⋯O and O—H⋯O hydrogen bonds link the mol­ecules into a three-dimensional network

5-Diethyl­amino-2-[(E)-(2,4-dimeth­oxy­phen­yl)imino­meth­yl]phenol

The title Schiff base, C19H24N2O3, exists in the crystal structure in the phenol–imine tautomeric form with an intra­molecular O—H⋯N hydrogen bond. The planes of the aromatic rings form a dihedral angle of 36.8 (8)°. The crystal packing is characterized by C—H⋯O hydrogen bonds and π–π stacking inter­actions [centroid–centroid distance = 3.478 (4)Å]

4-(4-Meth­oxy­pheneth­yl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one

The dihedral angle between the two rings in the title compound, C12H15N3O2, is 49.03 (1)°. The crystal structure is stabilized by inter­molecular N—H⋯O and C—H⋯O hydrogen bonds and π–π stacking inter­actions between the triazole rings with a centroid–centroid distance of 3.394 Å

5-(Thio­phen-2-ylmeth­yl)-1,3,4-thia­diazol-2-amine

In the title mol­ecule, C7H7N3S2, the dihedral angle between the thio­phene and thia­diazole rings is 72.99 (5)°; the two rings are oriented so that the S atoms in each ring are on the same side. In the crystal, the three-dimensional network involves strong N—H⋯O hydrogen bonds, as well as C—H⋯π and π–π stacking inter­actions [centroid–centroid distances = 3.654 (1) and 3.495 (1) Å]

Amorf Hidrojenlenmiş Karbon İnce Filmlerin Yasak Enerji Bant Aralıklarının Optiksel İncelenmesi

Bu çalışmada plazma depozisyonu metodu ile üretilmiş amorf Hidrojenlenmiş Karbon (a-C:H) ince filmlerin yasak enerji bant aralıkları, optiksel geçirgenlik spektroskopisi aracılığı ile incelenmiştir. Analizler sonucu, ince film kalınlıklarının ve yasak enerji bant aralığı değerlerinin, film üretiminde kullanılan elektrik güç arttıkça, arttıkları tespit edilmiştir. Elde edilen sonuçlar teorik olarak modellenerek, iyi bilinen bazı renklerde verimli çalışma potansiyeline sahip cihazların üretiminde kullanılabilecek olası güç değerlerinin tahmininde kullanılmıştır

Amorf Hidrojenlenmiş Karbon İnce Filmlerin Yasak Enerji Bant Aralıklarının Optiksel İncelenmesi

Bu çalışmada plazma depozisyonu metodu ile üretilmiş amorf Hidrojenlenmiş Karbon (a-C:H) ince filmlerin yasak enerji bant aralıkları, optiksel geçirgenlik spektroskopisi aracılığı ile incelenmiştir. Analizler sonucu, ince film kalınlıklarının ve yasak enerji bant aralığı değerlerinin, film üretiminde kullanılan elektrik güç arttıkça, arttıkları tespit edilmiştir. Elde edilen sonuçlar teorik olarak modellenerek, iyi bilinen bazı renklerde verimli çalışma potansiyeline sahip cihazların üretiminde kullanılabilecek olası güç değerlerinin tahmininde kullanılmıştır

4-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl]-3-propyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one

The asymmetric unit of the title compound, C13H 17N3O2, contains eight crystallographically independent molecules. The planes of the benzene and triazole rings in the eight molecules make dihedral angles of 5.53 (13), 9.33 (13), 19.28 (11), 17.36 (8), 12.84 (12), 8.03 (8), 19.97 (11), and 7.98 (8)°. The eight molecules in the asymmetric unit are linked by intermolecular O - H⋯O and N - H⋯O hydrogen bonds, forming a three-dimensional network