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    HIPOPLASIA RENAL BILATERAL EM FELINO

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    Renal hypoplasia occurs when there is incomplete development of the kidney, resulting in fewer nephrons, lobes and calyces at birth. The severity of this anomaly depends on the level of involvement. When unilateral, compensatory hypertrophy of the healthy kidney occurs and, in bilateral cases, renal failure and infections are frequent. It has been portrayed as an inherited condition in some pure or mixed breeds of pigs, foals, goats, cattle and dogs, however, it is uncommon in felines. This paper aims to report the case of a feline, mixed breed, two months old, with complaints of apathy, anorexia and emesis for three days. Physical examination showed an estimated dehydration of 10%, capillary refilling time of three seconds, hypothermia, hypoglycemia and lethargy. In view of these changes, complementary exams were requested to better clarify the condition. Biochemical examinations revealed severe azotemia and hyperphosphatemia, as well as hypercalcemia and mild hyperkalemia. Urinalysis, on the other hand, indicated a reduction in urinary density associated with the presence of hyaline and brain cylinders. Abdominal ultrasound showed a loss of corticomedullary differentiation and a decrease in both kidneys, changes compatible with nephropathy. Palliative treatment was instituted in order to minimize secondary complications of acute kidney injury, however, the patient died. At necropsy, the kidneys were bilaterally reduced in size and histopathological examination revealed the presence of moderate multifocal primitive glomeruli associated with distention of the glomerular space. Clinical evaluation and histopathological lesions were consistent with the diagnosis of congenital renal hypoplasia.A hipoplasia renal ocorre quando há o desenvolvimento incompleto do rim, resultando em um menor número de néfrons, lóbulos e cálices ao nascimento do animal. A gravidade dessa anomalia depende do nível de acometimento. Quando unilateral, ocorre a hipertrofia compensatória do rim saudável e, em casos bilaterais, é frequente a ocorrência de insuficiência renal e infecções. Foi retratada como uma afecção hereditária em algumas raças puras ou mestiças de suínos, potros, caprinos, bovinos e cães, contudo, é incomum em felinos. O presente trabalho tem como objetivo relatar o caso de uma felina, sem raça definida, de dois meses de idade, com queixa de apatia, anorexia e êmes por três dias. No exame físico, foi observada desidratação estimada em 10%, tempo de preenchimento capilar de três segundos, hipotermia, hipoglicemia e letargia. Frente a essas alterações, foram solicitados exames complementares para melhor elucidação do quadro. Os exames bioquímicos revelaram azotemia e hiperfosfatemia grave, bem como hipercalcemia e hipercalemia leve. Já a urinálise, indicou redução da densidade urinária associada à presença de cilindros hialinos e céreos. A ultrassonografia abdominal evidenciou perda de diferenciação córtico-medular e diminuição de ambos os rins, alterações essas compatíveis com nefropatia. Instituiu-se tratamento paliativo visando minimizar complicações secundárias da injúria renal aguda, contudo, a paciente veio a óbito. Na  necropsia, os rins apresentavam tamanho reduzido bilateralmente e o exame histopatológico revelou a presença de moderados glomérulos primitivos multifocais associados à distensão do espaço glomerular. A avaliação clínica e as lesões histopatológicas foram consistentes com o diagnóstico de hipoplasia renal congênita

    Efeitos oftálmicos da dexmedetomidina, metadona e dexmedetomidina-metadona em gatos saudáveis e sua reversão com atipamezole

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    Orientadora: Profª Drª Fabíola Bono FukushimaDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Palotina, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal. Defesa : Palotina, 22/03/2021Inclui referênciasResumo: Na rotina médica de felinos, a realização de exames complementares pode, com frequência, envolver estresse e dor. Assim, o emprego de fármacos sedativos, tranquilizantes e analgésicos são essenciais para reduzir a ansiedade e agressividade do paciente. Visto que a realização de exame oftálmico pode ser um desafio na espécie felina, e muitos fármacos têm potencial para alterar os parâmetros oftálmicos, o presente estudo objetivou avaliar os efeitos de dexmedetomidina e metadona, isoladas e em associação, bem como sua reversão com atipamezole, na pressão intraocular (PIO), produção lacrimal Schirmer (STT1) e diâmetro pupilar (DP) em gatos saudáveis. Para tanto, 10 gatos foram submetidos aos protocolos: metadona 0,2 mg/kg (MET); dexmedetomidina 7,5 mcg/kg (D75); dexmedetomidina 10 mcg/kg (D10); metadona 0,2 mg/kg com dexmedetomidina 7,5 mcg/kg (DM75) e metadona 0,2 mg/kg com dexmedetomidina 10 mcg/kg (DM10), por via intramuscular, em um estudo encoberto e cruzado. As avaliações ocorreram antes da administração dos fármacos (basal) e 5 (T5), 10 (T10), 20 (T20), 30 (T30) minutos após administração dos tratamentos. Após o T30, a reversão foi realizada utilizando solução NaCl 0,9% (MET) ou atipamezole em dose proporcional à dose de dexmedetomidina (37,5 ug/kg para D75 e DM75 e 50 ug/kg para D10 e DM10), seguidas de avaliações nos tempos 5 (RT5), 10 (RT10), 20 (RT20), 30 (RT30) minutos após a reversão. Nos grupos D10, DM75 e DM10 foi observado redução significativa da PIO. Todos os grupos tiveram diminuição da produção lacrimal, sendo mais significativo em DM75 e DM10. Todos os tratamentos causaram aumento significativo do DP, sendo maior em MET. Após a reversão (RT30), os valores de PIO retornaram aos valores basais sem diferença entre os grupos e houve um aumento significativo da produção lacrimal, porém os valores ainda apresentaram diferença significativa de T0. Assim, conclui-se que, em gatos saudáveis, a dexmedetomidina reduz a pressão intraocular e a produção lacrimal, e aumenta o diâmetro da pupila, de forma dose dependente. Essas alterações podem ser parcialmente revertidas com a administração de atipamezole. A utilização de dose baixa de dexmedetomidina isolada (7,5 mcg/kg) causa sedação sem alterar a PIO. Todos os protocolos diminuem significativamente a produção lacrimal, e os valores de STT1 após a sedação não são fidedignos. O uso de metadona induz a rápida midríase sem alterar a pressão intraocular em gatos.Abstract: In feline practice, complementary exams can often involve stress and pain. Thus, the use of sedatives, tranquilizers and analgesics are essential to reduce anxiety and aggressiveness. Since the ophthalmic examination can be a challenge in cats, and many drugs have the potential to alter the ophthalmic parameters, the purpose of this study was to evaluate the effects of dexmedetomidine, methadone or their combination, as well as its reversal with atipamezole, on intraocular pressure (IOP), tear production, and pupillary diameter (PD) in healthy cats. Thus, 10 cats were submitted to the following treatments: 0.2 mg/kg methadone (MET); 7.5 mcg/kg dexmedetomidine (D75); 10 mcg/kg dexmedetomidine (D10); 0.2 mg/kg methadone and 7.5 mcg/kg dexmedetomidine (DM75); and 0.2 mg/kg methadone with 10 mcg/kg dexmedetomidine (DM10), intramuscularly, in a blinded, crossover study. The evaluations occurred before drug administration (Baseline) and at 5 (T5), 10 (T10), 20 (T20), and 30 (T30) minutes. After T30, 0.9% NaCl solution (MET) or atipamezole at varying doses, according to the dexmedetomidine dose (37.5 ug/kg for D75 and DM75, and 50 ug/kg for D10 and DM10) were administered to reverse the effects of dexmedetomidine. The animals were evaluated at 5 (RT5), 10 (RT10), 20 (RT20), and 30 (RT30) minutes after reversal. D10, DM75, DM10 caused a significant reduction in IOP. Tear production decreased in all treatments but was most significant in DM75 and DM10. Pupillary diameter increased in all treatments, but MET showed the highest PD. In conclusion, dexmedetomidine decreases the intraocular pressure and the tear production and increases the pupil diameter in healthy cats in a dose-dependent manner. These alterations can be partly reversed with atipamezole. Low dose dexmedetomidine (7.5 mcg/kg) promotes sedation, without changing the IOP. All protocols significantly decrease tear production, and STT1 values after sedation are not reliable. Methadone induces quick onset mydriasis in cats with no effect over intraocular pressure

    Efeitos oftálmicos da dexmedetomidina, metadona e dexmedetomidina-metadona em gatos saudáveis e sua reversão com atipamezole

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    Orientadora: Profª Drª Fabíola Bono FukushimaDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Palotina, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal. Defesa : Palotina, 22/03/2021Inclui referênciasResumo: Na rotina médica de felinos, a realização de exames complementares pode, com frequência, envolver estresse e dor. Assim, o emprego de fármacos sedativos, tranquilizantes e analgésicos são essenciais para reduzir a ansiedade e agressividade do paciente. Visto que a realização de exame oftálmico pode ser um desafio na espécie felina, e muitos fármacos têm potencial para alterar os parâmetros oftálmicos, o presente estudo objetivou avaliar os efeitos de dexmedetomidina e metadona, isoladas e em associação, bem como sua reversão com atipamezole, na pressão intraocular (PIO), produção lacrimal Schirmer (STT1) e diâmetro pupilar (DP) em gatos saudáveis. Para tanto, 10 gatos foram submetidos aos protocolos: metadona 0,2 mg/kg (MET); dexmedetomidina 7,5 mcg/kg (D75); dexmedetomidina 10 mcg/kg (D10); metadona 0,2 mg/kg com dexmedetomidina 7,5 mcg/kg (DM75) e metadona 0,2 mg/kg com dexmedetomidina 10 mcg/kg (DM10), por via intramuscular, em um estudo encoberto e cruzado. As avaliações ocorreram antes da administração dos fármacos (basal) e 5 (T5), 10 (T10), 20 (T20), 30 (T30) minutos após administração dos tratamentos. Após o T30, a reversão foi realizada utilizando solução NaCl 0,9% (MET) ou atipamezole em dose proporcional à dose de dexmedetomidina (37,5 ug/kg para D75 e DM75 e 50 ug/kg para D10 e DM10), seguidas de avaliações nos tempos 5 (RT5), 10 (RT10), 20 (RT20), 30 (RT30) minutos após a reversão. Nos grupos D10, DM75 e DM10 foi observado redução significativa da PIO. Todos os grupos tiveram diminuição da produção lacrimal, sendo mais significativo em DM75 e DM10. Todos os tratamentos causaram aumento significativo do DP, sendo maior em MET. Após a reversão (RT30), os valores de PIO retornaram aos valores basais sem diferença entre os grupos e houve um aumento significativo da produção lacrimal, porém os valores ainda apresentaram diferença significativa de T0. Assim, conclui-se que, em gatos saudáveis, a dexmedetomidina reduz a pressão intraocular e a produção lacrimal, e aumenta o diâmetro da pupila, de forma dose dependente. Essas alterações podem ser parcialmente revertidas com a administração de atipamezole. A utilização de dose baixa de dexmedetomidina isolada (7,5 mcg/kg) causa sedação sem alterar a PIO. Todos os protocolos diminuem significativamente a produção lacrimal, e os valores de STT1 após a sedação não são fidedignos. O uso de metadona induz a rápida midríase sem alterar a pressão intraocular em gatos.Abstract: In feline practice, complementary exams can often involve stress and pain. Thus, the use of sedatives, tranquilizers and analgesics are essential to reduce anxiety and aggressiveness. Since the ophthalmic examination can be a challenge in cats, and many drugs have the potential to alter the ophthalmic parameters, the purpose of this study was to evaluate the effects of dexmedetomidine, methadone or their combination, as well as its reversal with atipamezole, on intraocular pressure (IOP), tear production, and pupillary diameter (PD) in healthy cats. Thus, 10 cats were submitted to the following treatments: 0.2 mg/kg methadone (MET); 7.5 mcg/kg dexmedetomidine (D75); 10 mcg/kg dexmedetomidine (D10); 0.2 mg/kg methadone and 7.5 mcg/kg dexmedetomidine (DM75); and 0.2 mg/kg methadone with 10 mcg/kg dexmedetomidine (DM10), intramuscularly, in a blinded, crossover study. The evaluations occurred before drug administration (Baseline) and at 5 (T5), 10 (T10), 20 (T20), and 30 (T30) minutes. After T30, 0.9% NaCl solution (MET) or atipamezole at varying doses, according to the dexmedetomidine dose (37.5 ug/kg for D75 and DM75, and 50 ug/kg for D10 and DM10) were administered to reverse the effects of dexmedetomidine. The animals were evaluated at 5 (RT5), 10 (RT10), 20 (RT20), and 30 (RT30) minutes after reversal. D10, DM75, DM10 caused a significant reduction in IOP. Tear production decreased in all treatments but was most significant in DM75 and DM10. Pupillary diameter increased in all treatments, but MET showed the highest PD. In conclusion, dexmedetomidine decreases the intraocular pressure and the tear production and increases the pupil diameter in healthy cats in a dose-dependent manner. These alterations can be partly reversed with atipamezole. Low dose dexmedetomidine (7.5 mcg/kg) promotes sedation, without changing the IOP. All protocols significantly decrease tear production, and STT1 values after sedation are not reliable. Methadone induces quick onset mydriasis in cats with no effect over intraocular pressure

    Efeitos oftálmicos da dexmedetomidina, metadona e dexmedetomidina-metadona em gatos saudáveis e sua reversão com atipamezole

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    Orientadora: Profª Drª Fabíola Bono FukushimaDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Palotina, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal. Defesa : Palotina, 22/03/2021Inclui referênciasResumo: Na rotina médica de felinos, a realização de exames complementares pode, com frequência, envolver estresse e dor. Assim, o emprego de fármacos sedativos, tranquilizantes e analgésicos são essenciais para reduzir a ansiedade e agressividade do paciente. Visto que a realização de exame oftálmico pode ser um desafio na espécie felina, e muitos fármacos têm potencial para alterar os parâmetros oftálmicos, o presente estudo objetivou avaliar os efeitos de dexmedetomidina e metadona, isoladas e em associação, bem como sua reversão com atipamezole, na pressão intraocular (PIO), produção lacrimal Schirmer (STT1) e diâmetro pupilar (DP) em gatos saudáveis. Para tanto, 10 gatos foram submetidos aos protocolos: metadona 0,2 mg/kg (MET); dexmedetomidina 7,5 mcg/kg (D75); dexmedetomidina 10 mcg/kg (D10); metadona 0,2 mg/kg com dexmedetomidina 7,5 mcg/kg (DM75) e metadona 0,2 mg/kg com dexmedetomidina 10 mcg/kg (DM10), por via intramuscular, em um estudo encoberto e cruzado. As avaliações ocorreram antes da administração dos fármacos (basal) e 5 (T5), 10 (T10), 20 (T20), 30 (T30) minutos após administração dos tratamentos. Após o T30, a reversão foi realizada utilizando solução NaCl 0,9% (MET) ou atipamezole em dose proporcional à dose de dexmedetomidina (37,5 ug/kg para D75 e DM75 e 50 ug/kg para D10 e DM10), seguidas de avaliações nos tempos 5 (RT5), 10 (RT10), 20 (RT20), 30 (RT30) minutos após a reversão. Nos grupos D10, DM75 e DM10 foi observado redução significativa da PIO. Todos os grupos tiveram diminuição da produção lacrimal, sendo mais significativo em DM75 e DM10. Todos os tratamentos causaram aumento significativo do DP, sendo maior em MET. Após a reversão (RT30), os valores de PIO retornaram aos valores basais sem diferença entre os grupos e houve um aumento significativo da produção lacrimal, porém os valores ainda apresentaram diferença significativa de T0. Assim, conclui-se que, em gatos saudáveis, a dexmedetomidina reduz a pressão intraocular e a produção lacrimal, e aumenta o diâmetro da pupila, de forma dose dependente. Essas alterações podem ser parcialmente revertidas com a administração de atipamezole. A utilização de dose baixa de dexmedetomidina isolada (7,5 mcg/kg) causa sedação sem alterar a PIO. Todos os protocolos diminuem significativamente a produção lacrimal, e os valores de STT1 após a sedação não são fidedignos. O uso de metadona induz a rápida midríase sem alterar a pressão intraocular em gatos.Abstract: In feline practice, complementary exams can often involve stress and pain. Thus, the use of sedatives, tranquilizers and analgesics are essential to reduce anxiety and aggressiveness. Since the ophthalmic examination can be a challenge in cats, and many drugs have the potential to alter the ophthalmic parameters, the purpose of this study was to evaluate the effects of dexmedetomidine, methadone or their combination, as well as its reversal with atipamezole, on intraocular pressure (IOP), tear production, and pupillary diameter (PD) in healthy cats. Thus, 10 cats were submitted to the following treatments: 0.2 mg/kg methadone (MET); 7.5 mcg/kg dexmedetomidine (D75); 10 mcg/kg dexmedetomidine (D10); 0.2 mg/kg methadone and 7.5 mcg/kg dexmedetomidine (DM75); and 0.2 mg/kg methadone with 10 mcg/kg dexmedetomidine (DM10), intramuscularly, in a blinded, crossover study. The evaluations occurred before drug administration (Baseline) and at 5 (T5), 10 (T10), 20 (T20), and 30 (T30) minutes. After T30, 0.9% NaCl solution (MET) or atipamezole at varying doses, according to the dexmedetomidine dose (37.5 ug/kg for D75 and DM75, and 50 ug/kg for D10 and DM10) were administered to reverse the effects of dexmedetomidine. The animals were evaluated at 5 (RT5), 10 (RT10), 20 (RT20), and 30 (RT30) minutes after reversal. D10, DM75, DM10 caused a significant reduction in IOP. Tear production decreased in all treatments but was most significant in DM75 and DM10. Pupillary diameter increased in all treatments, but MET showed the highest PD. In conclusion, dexmedetomidine decreases the intraocular pressure and the tear production and increases the pupil diameter in healthy cats in a dose-dependent manner. These alterations can be partly reversed with atipamezole. Low dose dexmedetomidine (7.5 mcg/kg) promotes sedation, without changing the IOP. All protocols significantly decrease tear production, and STT1 values after sedation are not reliable. Methadone induces quick onset mydriasis in cats with no effect over intraocular pressure

    Cetoacidose diabética: Revisão

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    A cetoacidose diabética é definida como uma grave alteração metabólica, caracterizada pela tríade de hiperglicemia persistente, acidose metabólica e hipercetonemia associada a cetonúria. Ocorre frequentemente em pacientes com diabetes que possuem quantidade insuficiente de insulina, rotineiramente pacientes diabéticos não diagnosticados ou que sofreram omissão de terapia insulínica. O diagnóstico e tratamento da cetoacidose podem ser desafiadores. Diante da importância e aumento dos casos de cetoacidose diabética em cães e gatos, essa revisão tem como objetivo auxiliar o médico veterinário e estudantes na compreensão da fisiopatologia, diagnóstico e tratamento

    Drug eruption in a cat following the use of multiple medications to treat systemic conditions

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    Drug eruption, also known as cutaneous adverse drug reaction, is a rare disease that is difficult to diagnose, requiring a combination of history evaluation, physical assessment, and histopathological examination. Clinically, it presents with variable signs, from mild urticaria to epidermal necrosis. Treatment consists of discontinuing the causative or similar medication; lesion management; and, sometimes, implementing systemic immunosuppressive treatments. The prognosis is generally good, except when there is systemic involvement or extensive skin necrosis. This study aims to describe the lesions, diagnosis, and evolution of a young cat presenting with drug eruption following the use of multiple medications for the treatment of systemic conditions. The patient underwent skin biopsy after showing progression of alopecic and localized lesions, which resulted in a suggestive diagnosis of superficial pustular drug eruption. Previous drug treatments were interrupted, but due to the lack of improvement in the lesion pattern, we chose to re-administer chlorambucil at a dose of 2 mg/cat every 48 h for therapeutic purposes. Up to the present time, the patient has been undergoing treatment and lesion management, with healthy-looking scar tissue and almost complete resolution of the skin lesions
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