Dromen over eeuwig leven. Vluchten voor de dood in een geseculariseerde samenleving

Inleiding. In de week na 30 oktober 2010, de dag waarop Harry Mulisch op 83-jarige leeftijd overleed, kolkten de thema’s dood en onsterfelijkheid door de Nederlandse media. Meestal was de toonzetting serieus, maar soms ook luchtiger, zoals toen Jeroen Brouwers over Mulisch’ adagium ‘Ik ben onsterfelijk tot het tegendeel bewezen is’ opmerkte dat ‘je (…) niet eleganter je middelvinger naar het universum (kunt) opsteken’. Soms was zij zelfs ronduit humoristisch, zoals in de grap volgens welke Mulisch, na door God zelf te zijn rondgeleid door de hemel, te kennen zou hebben gegeven ‘het boek toch beter te vinden’. Hoewel aandacht voor de thema’s van dood en onsterfelijkheid bij het overlijden van een van Nederlands grootste naoorlogse schrijvers natuurlijk op zichzelf niet opzienbarend is, illustreert zij hoezeer deze thema’s de ingrijpende processen van ontkerkelijking van de afgelopen halve eeuw hebben overleefd...

Metabolomic Signature of Early Vascular Aging (EVA) in Hypertension

Arterial stiffening is a hallmark of early vascular aging (EVA) syndrome and an independent predictor of cardiovascular morbidity and mortality. In this case-control study we sought to identify plasma metabolites associated with EVA syndrome in the setting of hypertension. An untargeted metabolomic approach was used to identify plasma metabolites in an age-, BMI-, and sex-matched groups of EVA (n = 79) and non-EVA (n = 73) individuals with hypertension. After raw data processing and filtration, 497 putative compounds were characterized, out of which 4 were identified as lysophosphaditylcholines (LPCs) [LPC (18:2), LPC (16:0), LPC (18:0), and LPC (18:1)]. A main finding of this study shows that identified LPCs were independently associated with EVA status. Although LPCs have been shown previously to be positively associated with inflammation and atherosclerosis, we observed that hypertensive individuals characterized by 4 down-regulated LPCs had 3.8 times higher risk of EVA compared to those with higher LPC levels (OR = 3.8, 95% CI 1.7–8.5, P < 0.001). Our results provide new insights into a metabolomic phenotype of vascular aging and warrants further investigation of negative association of LPCs with EVA status. This study suggests that LPCs are potential candidates to be considered for further evaluation and validation as predictors of EVA in patients with hypertension