Characterization of Multi-Core Fiber Group Delay with Correlation OTDR and Modulation Phase Shift Methods

Using a Correlation-OTDR and a modulation phase shift method we characterized four multi-core fibers. The results show that the differential delay depends on the position of the core in the fiber and varies with temperature.Comment: This work has received funding from the European Union's Horizon 2020 research and innovation programme under grant agreement No 762055 (BlueSpace Project

Activation-induced chromatin reorganization in neurons depends on HDAC1 activity

Spatial chromatin organization is crucial for transcriptional regulation and might be particularly important in neurons since they dramatically change their transcriptome in response to external stimuli. We show that stimulation of neurons causes condensation of large chromatin domains. This phenomenon can be observed in vitro in cultured rat hippocampal neurons as well as in vivo in the amygdala and hippocampal neurons. Activity-induced chromatin condensation is an active, rapid, energy-dependent, and reversible process. It involves calcium-dependent pathways but is independent of active transcription. It is accompanied by the redistribution of posttranslational histone modifications and rearrangements in the spatial organization of chromosome territories. Moreover, it leads to the reorganization of nuclear speckles and active domains located in their proximity. Finally, we find that the histone deacetylase HDAC1 is the key regulator of this process. Our results suggest that HDAC1-dependent chromatin reorganization constitutes an important level of transcriptional regulation in neurons.This work was supported by the National Science Centre grant nos. UMO-2015/18/E/NZ3/00730 (A.M., A.G., H.S.N., E.J. and Y.Y.), 2014/15/N/NZ2/00379 and 2017/24/T/NZ2/00307 (P.T.), 2019/35/O/ST6/02484 (D.P. and G.B.), and 2014/14/M/NZ4/00561 (K.H.O. and R.K.F.). B.W. and B.G. were supported by the Foundation for Polish Science TEAM-TECH Core Facility project “NGS platform for comprehensive diagnostics and personalized therapy in neuro-oncology,” Foundation for Polish Science co-financed by the European Union under the European Regional Development Fund (TEAM to D.P.). A.M.G. was supported by the H2020-MSCA-COFUND-2014 grant Bio4Med (GA no. 665735).Peer reviewe

Jakość życia u chorych z jadłowstrętem psychicznym – badanie przeglądowe

Wstęp: Zaburzenia odżywiania są jednostką kryterialną charakteryzującą się niewystarczającym lub nadmiernym wzorcem odżywiania czy też lękiem związanym z wyglądem własnego ciała. Jedną z ich postaci jest jadłowstręt psychiczny. Oprócz objawów psychicznych związanych między innymi z zaburzonym postrzeganiem własnego ciała charakterystyczne jest występowanie powikłań somatycznych wynikających ze znacznego ubytku wagi. W związku z faktem, że pomimo obniżenia obiektywnej jakości funkcjonowania osoby te rzadko poszukują pomocy lekarskiej, interesująca wydaje się ich subiektywna ocena jakości życia. Cel: Systematyczny przegląd piśmiennictwa dotyczącego badań na temat jakości życia u pacjentów z jadłowstrętem psychicznym. Metoda: Przegląd prac w języku polskim i angielskim z okresu ostatnich 5 lat (2013–2018), pozyskanych z elektronicznych baz MEDLINE/PubMed, Cochrane Library, Google Scholar, na podstawie słów kluczowych: „jadłowstręt psychiczny”, „zaburzenia odżywiania”, „jakość życia”, anorexia nervosa, quality of life, „QoL”, eating disorders, pojawiających się w tytułach oraz abstraktach. Wyżej wymienione bazy były przeglądane niezależnie przez każdego autora, a następnie wybrane publikacje zostały ze sobą zestawione w celu wykluczenia duplikatów. Ostatecznie do analizy włączono 25 publikacji, z czego 13 zostało poddanych szczegółowemu opracowaniu jako najbardziej zgodne z tematyką przeglądu. Wnioski: Badania wykazały niższą jakość życia u osób chorujących na jadłowstręt psychiczny. U osób, które podjęły leczenie, jakość życia może się poprawić, jednak i tak będzie niższa niż w populacji ogólnej, mimo remisji choroby

Zaburzenia poznawcze w przebiegu migotania przedsionków

Wstęp: W literaturze można znaleźć liczne doniesienia opisujące wpływ migotania przedsionków na rozwój niezbyt nasilonych, lecz uciążliwych dla pacjenta zaburzeń poznawczych, niezależnych od ciśnienia tętniczego czy też przebytych udarów mózgu w przeszłości. Celem pracy był przegląd piśmiennictwa dotyczącego patomechanizmu i epidemiologii zaburzeń poznawczych w przebiegu migotania przedsionków. Metodologia: Przeprowadzono systematyczny przegląd publikacji z okresu od stycznia 2006 do grudnia 2016 roku związanych z tematyką pracy, wykorzystując bazy PubMed, Cochrane Library i Google Scholar. Uwzględniono 32 z 633 znalezionych polsko- i anglojęzycznych prac oraz 8 z 16 pozycji pochodzących z bibliografii analizowanych publikacji. Wyniki: Autorzy większości publikacji są zgodni, że związek pomiędzy migotaniem przedsionków a pogorszeniem zdolności poznawczych i wystąpieniem demencji jest niepodważalny. Wydaje się, że najprostszym mechanizmem ich powstawania są udary mózgu, których ryzyko w przebiegu migotania przedsionków jest dwukrotnie wyższe niż u osób zdrowych, lecz ich wykluczenie z grupy badanej u większości autorów nie wpływało w istotny sposób na uzyskane wyniki. W kilku badaniach wykazano zmniejszenie objętości poszczególnych struktur ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza w obrębie hipokampa, jednakże wyniki są niejednoznaczne. Wykazywano również, że spadek przepływu w tętnicy środkowej mózgu u osób starszych był w istotny sposób powiązany z wystąpieniem zaburzeń poznawczych. Mechanizm ten był jednak badany w relatywnie małych grupach, o wysokiej średniej wieku. Najnowsze badania skupiają się także na hipotezach związanych z zaburzeniami w poziomach cytokin, lecz duże zróżnicowanie metod badania nie pozwoliło dotychczas jednoznacznie określić ich roli w tym procesie. Wnioski: Pomimo iż związek zaburzeń poznawczych i migotania przedsionków wydaje się niepodważalny, niejasne pozostają dokładne mechanizmy prowadzące do ich wystąpienia, co wskazuje na potrzebę dalszych badań w celu stworzenia wiarygodnego modelu ich rozwoju

Quality of life in anorexia nervosa patients – a review study

Introduction: An eating disorder is a disease entity characterised by an inadequate or excessive eating pattern or anxiety over one’s appearance. One of its possible forms is anorexia nervosa. Apart from the mental symptoms related to the distorted perception of one’s own body, the hallmark of the condition is the presence of serious somatic complications caused by extreme weight loss. As the affected individuals rarely seek medical help despite an objective decline in overall functioning, it seems worthwhile investigating how they subjectively assess their own quality of life. Aim: To conduct a comprehensive review of studies investigating the quality of life of anorexia nervosa patients. Method: MEDLINE/PubMed, Cochrane Library and Google Scholar electronic repositories were searched for relevant studies in Polish and English published over the past 5 years (2013–2018), selected according to the use in titles and abstracts of the following keywords: “anorexia nervosa,” “eating disorders,” “quality of life”, “QoL” in Polish and English. The repositories were searched independently by each of the authors, and the selected publications were compared to exclude any duplicates. The review covered a total of 25 publications, out of which 13 were analysed in detail as best matches for this study. Conclusions: The reviewed studies demonstrated a deteriorated quality of life in patients suffering from anorexia nervosa. Patients who receive treatment may improve their quality of life, which, however, even in the case of remission has been found to remain lower than in the general population.Wstęp: Zaburzenia odżywiania są jednostką kryterialną charakteryzującą się niewystarczającym lub nadmiernym wzorcem odżywiania czy też lękiem związanym z wyglądem własnego ciała. Jedną z ich postaci jest jadłowstręt psychiczny. Oprócz objawów psychicznych związanych między innymi z zaburzonym postrzeganiem własnego ciała charakterystyczne jest występowanie powikłań somatycznych wynikających ze znacznego ubytku wagi. W związku z faktem, że pomimo obniżenia obiektywnej jakości funkcjonowania osoby te rzadko poszukują pomocy lekarskiej, interesująca wydaje się ich subiektywna ocena jakości życia. Cel: Systematyczny przegląd piśmiennictwa dotyczącego badań na temat jakości życia u pacjentów z jadłowstrętem psychicznym. Metoda: Przegląd prac w języku polskim i angielskim z okresu ostatnich 5 lat (2013–2018), pozyskanych z elektronicznych baz MEDLINE/PubMed, Cochrane Library, Google Scholar, na podstawie słów kluczowych: „jadłowstręt psychiczny”, „zaburzenia odżywiania”, „jakość życia”, anorexia nervosa, quality of life, „QoL”, eating disorders, pojawiających się w tytułach oraz abstraktach. Wyżej wymienione bazy były przeglądane niezależnie przez każdego autora, a następnie wybrane publikacje zostały ze sobą zestawione w celu wykluczenia duplikatów. Ostatecznie do analizy włączono 25 publikacji, z czego 13 zostało poddanych szczegółowemu opracowaniu jako najbardziej zgodne z tematyką przeglądu. Wnioski: Badania wykazały niższą jakość życia u osób chorujących na jadłowstręt psychiczny. U osób, które podjęły leczenie, jakość życia może się poprawić, jednak i tak będzie niższa niż w populacji ogólnej, mimo remisji choroby

Cognitive decline pursuant to atrial fibrillation

Introduction: The influence of atrial fibrillation on the development of cognitive deficits, which are subtle, yet burdensome for the patients, and are independent of hypertension and past strokes, has been widely discussed in literature. The aim of our study was to review the available publications concerning the pathogenesis and epidemiology of cognitive decline pursuant to atrial fibrillation. Methodology: A systematic review of literature published between January 2006 and December 2016 has been conducted, utilising PubMed, Cochrane Library and Google Scholar search engines. Thirty-two out of 633 Polish and English publications were ultimately covered by the study, along with 8 out of 16 reference included in the analysed papers. Results: The majority of authors agree that the link between atrial fibrillation and cognitive decline and occurrence of dementia is undisputable. The high risk for the occurrence of a stroke in the course of atrial fibrillation, which is twice the risk found in healthy persons, seems to be the most plausible explanation for the aforementioned correlation. However, in most studies the exclusion of patients with a history of stroke did not significantly affect the risk for cognitive decline. In some studies, a decrease in the volume of some central nervous system structures was also reported, especially affecting the hippocampus, yet the results remain equivocal. Some authors describe a link between decreased blood flow in the middle cerebral artery in elderly patients and the occurrence of cognitive impairment. This mechanism, however, was analysed in relatively small groups, with a high mean age of the included patients. The most recent studies focus on hypotheses concerning abnormalities in cytokine levels, although significant differences in the methodology utilised in those analyses have not permitted to identify their role in the process. Conclusions: Despite the apparently undisputable link between atrial fibrillation and cognitive decline, the underlying mechanism remains unclear. Hence the need for further research in this area, aimed at determining the specific pathomechanism reliable for the association of these two phenomena.Wstęp: W literaturze można znaleźć liczne doniesienia opisujące wpływ migotania przedsionków na rozwój niezbyt nasilonych, lecz uciążliwych dla pacjenta zaburzeń poznawczych, niezależnych od ciśnienia tętniczego czy też przebytych udarów mózgu w przeszłości. Celem pracy był przegląd piśmiennictwa dotyczącego patomechanizmu i epidemiologii zaburzeń poznawczych w przebiegu migotania przedsionków. Metodologia: Przeprowadzono systematyczny przegląd publikacji z okresu od stycznia 2006 do grudnia 2016 roku związanych z tematyką pracy, wykorzystując bazy PubMed, Cochrane Library i Google Scholar. Uwzględniono 32 z 633 znalezionych polsko- i anglojęzycznych prac oraz 8 z 16 pozycji pochodzących z bibliografii analizowanych publikacji. Wyniki: Autorzy większości publikacji są zgodni, że związek pomiędzy migotaniem przedsionków a pogorszeniem zdolności poznawczych i wystąpieniem demencji jest niepodważalny. Wydaje się, że najprostszym mechanizmem ich powstawania są udary mózgu, których ryzyko w przebiegu migotania przedsionków jest dwukrotnie wyższe niż u osób zdrowych, lecz ich wykluczenie z grupy badanej u większości autorów nie wpływało w istotny sposób na uzyskane wyniki. W kilku badaniach wykazano zmniejszenie objętości poszczególnych struktur ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza w obrębie hipokampa, jednakże wyniki są niejednoznaczne. Wykazywano również, że spadek przepływu w tętnicy środkowej mózgu u osób starszych był w istotny sposób powiązany z wystąpieniem zaburzeń poznawczych. Mechanizm ten był jednak badany w relatywnie małych grupach, o wysokiej średniej wieku. Najnowsze badania skupiają się także na hipotezach związanych z zaburzeniami w poziomach cytokin, lecz duże zróżnicowanie metod badania nie pozwoliło dotychczas jednoznacznie określić ich roli w tym procesie. Wnioski: Pomimo iż związek zaburzeń poznawczych i migotania przedsionków wydaje się niepodważalny, niejasne pozostają dokładne mechanizmy prowadzące do ich wystąpienia, co wskazuje na potrzebę dalszych badań w celu stworzenia wiarygodnego modelu ich rozwoju

Polymorphisms in Oxytocin and Vasopressin Receptor Genes as a Factor Shaping the Clinical Picture and the Risk of ASD in Males

Autism spectrum disorders (ASD) are a heterogeneous group of disorders affecting virtually every population, regardless of their ethnic or socioeconomic background. Their pathogenesis is multifactorial, based on interactions between genetic and environmental factors. The key symptom of ASD are deficits in social communication, which are the basis of many difficulties in everyday functioning. The aim of the presented study was to analyze the clinical picture of social cognition deficits in boys with autism spectrum disorders and to relate its elements with the frequency of alleles of selected polymorphisms within the oxytocin receptor (OXTR) and vasopressin receptor 1A (AVPR1A) genes. The study included 58 boys with IQ > 90, who were divided into two groups based on a confirmed or excluded ASD diagnosis based on the DSM-5 and ICD-10 criteria and then using the ADOS-2 protocol. The results indicated that polymorphism rs10877969 (T) within the AVPR1a gene was the only one to show a statistically significant association with a higher risk of autism spectrum disorders and has an impact on clinical presentation in the ADOS-2 study, primarily in terms of the social affect subscale. Polymorphisms in the OXTR gene showed no significant association with ASD risk and severity of autistic traits in the ADOS-2 study. In the group of people with ASD and those who are neurotypical, the rs53572 (A) genotype in the OXTR gene significantly increased the severity of the clinical picture of social cognition disorders in reading mind in the eyes test (RMiE) and empathy quotient (EQ) studies

The significance of markers in the diagnosis of endometrial cancer

Endometrial cancer is one of the most common cancers experienced by women throughout the world. It is also the most common malignancy within the female reproductive system, representing 37.7% of all disorders. The incidence increases with age, and is diagnosed most frequently in women between 45 and 65 years old. In the last few years, numerous studies have been performed to identify tumour biomarkers. Biomarkers include not only protein routinely used as tumour markers but also genes and chromosomes. The limiting factor in the use of markers in the diagnosis of endometrial cancer is their lack of specificity. However, specific markers for endometrial cancer are the subject of much research attention. Although moderately elevated levels of markers are present in a number of inflammatory or non-malignant diseases, significantly increased levels of markers indicate the development of cancer. Recently, research has been focused on the identification of molecular changes leading to different histological subtypes of endometrial cancer. In this paper the authors reviewed several currently investigated markers. Progress in these investigations is very important in the diagnostics and treatment of endometrial cancer. In particular, the identification of novel mutations and molecular profiles should enhance our ability to personalise adjuvant treatment with genome-guided targeted therapy