Warum der Name "Rauhfußkauz" "rauh" bleiben sollte!

Die unlängst eingeführte Neuregelung der deutschen Rechtschreibung verfolgt unter anderem das Ziel, umständliche Schreibweisen durch einfachere Formen zu verkürzen, ohne dass sich der Sinngehalt der betreffenden Worte ändert. Sie beinhaltet aber auch gleichzeitig die Vorschrift, dass fest eingebürgerte Eigennamen ohne Rücksicht auf ihre Schreibweise nicht verändert werden dürfen. Dies trifft vor allem auf Orts-, Flur- und Personennamen zu, die schon seit langem so geschrieben werden. Der Rauhfußkauz wurde 1758 von Carl von Linné beschrieben und mit dem lateinischen Namen Strix funerea versehen

Woodland grouse with a golden crest's song : east-west cooperation in hazel grouse research

Die Geschichte einer über Jahrzehnte währenden Freundschaft und Ost-West-Kooperation wird am Beispiel der Haselhuhn-Forschung geschildert, bei der unserem Jubilar eine „Führungsrolle“ im besten Sinne zukam. Freilanduntersuchungen im polnischen Bialowieza und im Böhmerwald der damaligen Tschechoslowakei legten die Basis für zwei Neubearbeitungen der Haselhuhn – Monografie, erschienen in der Neuen Brehm-Bücherei des A. Ziemsen Verlags (1978, 1982), gefolgt von der um das Chinahaselhuhn Bonasa sewerzowi erweiterten Neuauflage 1996. Team work und produktive, immer erheiternde Arbeitstreffen in Jena konnten auch durch die innerdeutsche Grenze nicht verhindert werden. Detaillierte Verhaltensbeobachtungen an dem scheuen, versteckt lebenden Waldhuhn wurden erst durch den Durchbruch bei Haltung und Zucht in menschlicher Obhut möglich. Daraus folgte auch das in Deutschland erste und groß angelegte Wiederansiedlungsprojekt im Harz, dem zwar kein Langzeiterfolg beschieden war, dafür aber erheblichen Erkenntnisgewinn brachte. Ein neueres Vorhaben in Thüringer Frankenwald profitiert hoffentlich davon, indem es auf die Freilassung von Wildfängen setzt.During the last decades H.-H. Bergmann had a leading position in hazel grouse research – a cooperation project between East and West resulting in monographs of the species (Neue Brehm-Bücherei, A. Ziemsen Verlag 1978, 1982). During the difficult time of the “iron curtain” common field studies were carried out in the Bialowieza primeval forest (Poland) and in the Bohemian Forest (Czechia) and privat workshops were organized regularly in Jena/ eastern Germany. A 3rd edition (Bergmann et al. 1996) included the Chinese grouse Bonasa sewerzowi in addition to hazel grouse. Success in keeping and breeding hazel grouse in captivity offered the possibility of extended observations of behaviour and of a first releasing project in the Harz mountains, unfortunately without long-term success. As a consequence, a new releasing project in Frankenwald (Thuringia) is preferring wild caught birds instead of grouse from captivity

Divergent strategy for the synthesis of α-aryl-substituted fosmidomycin analogues

Fosmidomycin is the first representative of a new class of antimalarial drugs acting through inhibition of 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate ( DOXP) reductoisomerase (DXR), an essential enzyme in the non-mevalonate pathway for the synthesis of isoprenoids. This work describes a divergent strategy for the synthesis of a series of alpha-aryl-substituted fosmidomycin analogues, featuring a palladium-catalyzed Stille coupling as the key step. An alpha-(4-cyanophenyl)fosmidomycin analogue emerged as the most potent analogue in the present series. Its antimalarial activity clearly surpasses that of the reference compound fosmidomycin

Synthesis of analogues of (E)-1-hydroxy-2-methylbut-2-enyl 4-diphosphate, an isoprenoid precursor and human γδ T cell activator

(E)-1-Hydroxy-2-methyl-but-2-enyl 4-diphosphate (HMBPP) is an intermediate in the non-mevalonate pathway for the biosynthesis of isoprenoids and also serves as a very strong activator of human gamma delta T cells expressing V gamma 9V delta 2 receptors. This paper describes the synthesis of analogues of HMBPP, in which the diphosphate group is replaced by potential isosteric moieties, i.e., carbamate, N-acyl-N'-oxy sulfamate, or aminosulfonyl carbamate functionalities. The potential of the synthesized analogues to stimulate V gamma 9/V delta 2 T cell response or to inhibit GcpE and LytB, the last enzymes in the non-mevalonate pathway, was assessed

Synthesis and evaluation of α,β-unsaturated α-aryl-substituted fosmidomycin analogues as DXR inhibitors

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eGeo-Riddle - videounterstützte eExkursionen zur Physischen Geographie

Der Artikel zeigt neue multimediale Kommunikationswege und Lernstrategien für eine moderne Hochschullehre auf, wie Vorlesungsinhalte aus der Physischen Geographie mit Hilfe von eExkursionen ortsbezogen vermittelt werden und für mobile Endgeräte digital abrufbar gemacht werden können. E-Learning wird mit praktischer Exkursionsarbeit und multimedialer Umweltbildung vor Ort verknüpft und dient als Baustein für mobile und flexible Lernprozesse. Das Konzept bietet ein nachhaltiges und zusätzliches Lehrangebot von und für Geographiestudierende im Gelände. Es ist auf alle Vorlesungsinhalte mit einem räumlichen Bezug übertragbar. 24.04.2014 | Elisa Michel, Tanja Decrouppé & Jochen Wiesner (Bochum

Harmonine, a defence compound from the harlequin ladybird, inhibits mycobacterial growth and demonstrates multi-stage antimalarial activity

The harlequin ladybird beetle Harmonia axyridis has been introduced in many countries as a biological control agent, but has become an invasive species threatening the biodiversity of native ladybirds. Its invasive success has been attributed to its vigorous resistance against diverse pathogens. This study demonstrates that harmonine ((17R,9Z)-1,17-diaminooctadec-9-ene), which is present in H. axyridis haemolymph, displays broad-spectrum antimicrobial activity that includes human pathogens. Antibacterial activity is most pronounced against fast-growing mycobacteria and Mycobacterium tuberculosis, and the growth of both chloroquine-sensitive and -resistant Plasmodium falciparum strains is inhibited. Harmonine displays gametocytocidal activity, and inhibits the exflagellation of microgametocytes and zygote formation. In an Anopheles stephensi mosquito feeding model, harmonine displays transmission-blocking activity

Synthesis and biological evaluation of cyclopropyl analogues of fosmidomycin as potent Plasmodium falciparum growth inhibitors

A series of fosmidomycin analogues featuring restricted conformational mobility has been synthesized and evaluated as inhibitors of 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate (DOXP) reductoisomerase and as growth inhibitors of P. falciparum. The enantiomerically pure trans-cyclopropyl N-acetyl analogue 3b showed comparable inhibitory activity as fosmidomycin toward E. coli DOXP reductoisomerase and proved equally active when tested in vitro for P. falciparum growth inhibition. Conversely, the alpha-phenyl cis-cyclopropyl analogue 4 showed virtually no inhibition of the enzyme