Macrostructure of the cranial cervical ganglionar complex and distal vagal ganglion during post natal development in dogs

Twelve specimens of head and neck of the domestic dog (Canis familiaris) were dissected to study the situation, arrangements and branches of the distal vagal ganglion and the cranial cervical ganglion. The ganglions showed a fusiforme shape, covered by the M. digastricus. The main branches of the cranial cervical ganglion included the internal carotid and external carotid branches and of distal vagal ganglion included the cranial laryngeal nerve. This study showed that the cranial cervical ganglion and the distal vagal ganglion in dogs are well developed structure. There were no obvious anatomical differences between the same ganglions presented in both antimeres.Doze cães domésticos (Canis familiaris) foram dissecados para o estudo da situação, arranjo e ramificação nervosa do gânglio distal do nervo vago e gânglio cervical cranial. Os gânglios apresentaram-se fusiformes e recobertos pelo músuculo digástrico. Os principais ramos do gânglio cervical cranial observados foram os ramos para a artéria carótida externa e artéria carótida interna. Destacou-se o nervo laringeal cranial como ramo do gânglio distal do nervo vago. O estudo revelou gânglio cervical cranial e o gânglio distal do vago eram estruturas bem desenvolvidas e não encontrou-se diferenças anatômicas entre os gânglios observados em ambos antímeros

Estudo morfométrico e estereológico do gânglio celíaco em cães sadios

In this research, the macrostructural, microstructural and histochemical aspects wereInvestigated in 6 clinacally health dogs to identify thepossible alterations on the strucutre, morphometric and qualitative parameteres ofneurons of the celiac ganglionar complex. Our observations revealed that the celiacganglion was originated dose to the origin of the celiac artery and showed a irregularaspect, being caractherized as a complex. Histochemical/y, neurons NADPHdiaphorase reactives were identified. This positive reaction, on health animais, led us to conclude this neurons were potentially nitrergic, besides,to confirm the nitrergic aspect for this neurons it is necessary to combineimmunohistochemical method.Nesta pesquisa o aspecto macroestrutural, microestrutural e histoquímico foram investigados em 6 cães clinicamente saudáveis para identificar a possível alteração na estrutura, morfométrica e parâmetros quantitativos de neurônios do complexo ganglionar celíaco. Nossa observação revela que o gânglio celíaco foi originado da origem da artéria celíaca e mostra um aspecto irregular sendo caracterizado como um complexo. Histoquimicamente, neurônios NADPH diaforase reativos foram identificados. Esta reação positiva, em animais saudáveis, permite-nos concluir que estes neurônios eram potencialmente nitrergicos, contudo, para confirmar o aspecto nitrergico para estes neurônios ele é necessário combinar métodos imunohistoquimicos

Morphometric and estereologic study of the celiac ganglion on health dogs and on Diabetes mellitus

Nesta pesquisa, os aspectos macroestruturais, microestruturas e histoquímicos do complexo ganglionar celíaco foram investigados em 6 cães domésticos saudáveis e 6 cães domésticos acometidos pela diabetes mellitus, com o objetivo de identificar possíveis diferenças estruturais, morfométricas e quantitativas nos neurônios ganglionares celíacos. desta forma, observamos o gânglio celíaco esquerdo originou-se junto à origem da artéria celíaca esquerda e apresentava um formato irregular, seu aspecto era nodular, caracterizando um complexo ganglionar. Em relação a histoquímica, foram encontrados neurônios NADPH-diaphorase positivos, apresentando reação visível. A positividade da reação permitiu-nos concluir que há neurônios potencialmente nitrérgicos no gânglio celíaco de animais sadios e diabéticos. No entanto, não podemos afirmar se estes neurônios são efetivamente nitrérgicos, porque exige a combinação de outras reações imunohistoquímicas. O tamanho do corpo celular do neurônio do gânglio celíaco, representado pela sua área seccional, aumentou significativamente nos animais do grupo diabético quando comparado aos do grupo controle, tendo um fator de aumento de 1,3x. O aumento na área seccional do núcleo no grupo diabético foi de 1,39x maior que no grupo controle, sendo este aumento significativo. Em termos práticos isto significa que nos animais diabéticos, o núcleo e o corpo celular neuronal aumentam em proporções muito próximas.In this research, the macrostructural, microstructural and histochemical aspects were investigated in 6 clinacally health dogs and 6 diabetic dogs aiming to identify the possible alterations on the strucutre, morphometric and qualitative parameteres of neurons of the celiac ganglionar complex. Our observations revealed that the celiac ganglion was originated close to the origin of the celiac artery and showed a irregular aspect, being caractherized as a complex. Histochemically, neurons NADPH-diaphorase reactives were identified. This positive reaction, on both health and diabetic animals, led us to conclude this neurons were potentially nitrergic, besides, to confirm the nitrergic aspect for this neurons it is necessary to combine immunohistochemical method. Neurons celular body size of the celiac ganglion, represented by its sectional area, increased significantly, at 1.3x rate, on the diabetic animals when compared to the health animals. The increase on the nuclear sectional area of the diabetic animals were significant, at 1.39x rate larger than the other group. These results mean that on the diabetic animals, nuclear and neuronal body celular raise rate increases proportionally

Morphometric and estereologic study of the celiac ganglion on health dogs and on Diabetes mellitus

Nesta pesquisa, os aspectos macroestruturais, microestruturas e histoquímicos do complexo ganglionar celíaco foram investigados em 6 cães domésticos saudáveis e 6 cães domésticos acometidos pela diabetes mellitus, com o objetivo de identificar possíveis diferenças estruturais, morfométricas e quantitativas nos neurônios ganglionares celíacos. desta forma, observamos o gânglio celíaco esquerdo originou-se junto à origem da artéria celíaca esquerda e apresentava um formato irregular, seu aspecto era nodular, caracterizando um complexo ganglionar. Em relação a histoquímica, foram encontrados neurônios NADPH-diaphorase positivos, apresentando reação visível. A positividade da reação permitiu-nos concluir que há neurônios potencialmente nitrérgicos no gânglio celíaco de animais sadios e diabéticos. No entanto, não podemos afirmar se estes neurônios são efetivamente nitrérgicos, porque exige a combinação de outras reações imunohistoquímicas. O tamanho do corpo celular do neurônio do gânglio celíaco, representado pela sua área seccional, aumentou significativamente nos animais do grupo diabético quando comparado aos do grupo controle, tendo um fator de aumento de 1,3x. O aumento na área seccional do núcleo no grupo diabético foi de 1,39x maior que no grupo controle, sendo este aumento significativo. Em termos práticos isto significa que nos animais diabéticos, o núcleo e o corpo celular neuronal aumentam em proporções muito próximas.In this research, the macrostructural, microstructural and histochemical aspects were investigated in 6 clinacally health dogs and 6 diabetic dogs aiming to identify the possible alterations on the strucutre, morphometric and qualitative parameteres of neurons of the celiac ganglionar complex. Our observations revealed that the celiac ganglion was originated close to the origin of the celiac artery and showed a irregular aspect, being caractherized as a complex. Histochemically, neurons NADPH-diaphorase reactives were identified. This positive reaction, on both health and diabetic animals, led us to conclude this neurons were potentially nitrergic, besides, to confirm the nitrergic aspect for this neurons it is necessary to combine immunohistochemical method. Neurons celular body size of the celiac ganglion, represented by its sectional area, increased significantly, at 1.3x rate, on the diabetic animals when compared to the health animals. The increase on the nuclear sectional area of the diabetic animals were significant, at 1.39x rate larger than the other group. These results mean that on the diabetic animals, nuclear and neuronal body celular raise rate increases proportionally

Estudo morfométrico e estereológico do gânglio celíaco em cães sadios

Nesta pesquisa o aspecto macroestrutural, microestrutural e histoquímico foram investigados em 6 cães clinicamente saudáveis para identificar a possível alteração na estrutura, morfométrica e parâmetros quantitativos de neurônios do complexo ganglionar celíaco. Nossa observação revela que o gânglio celíaco foi originado da origem da artéria celíaca e mostra um aspecto irregular sendo caracterizado como um complexo. Histoquimicamente, neurônios NADPH diaforase reativos foram identificados. Esta reação positiva, em animais saudáveis, permite-nos concluir que estes neurônios eram potencialmente nitrergicos, contudo, para confirmar o aspecto nitrergico para estes neurônios ele é necessário combinar métodos imunohistoquimicos

Macrostructure of the cranial cervical ganglionar complex and distal vagal ganglion during post natal development in dogs

Doze cães domésticos (Canis familiaris) foram dissecados para o estudo da situação, arranjo e ramificação nervosa do gânglio distal do nervo vago e gânglio cervical cranial. Os gânglios apresentaram-se fusiformes e recobertos pelo músuculo digástrico. Os principais ramos do gânglio cervical cranial observados foram os ramos para a artéria carótida externa e artéria carótida interna. Destacou-se o nervo laringeal cranial como ramo do gânglio distal do nervo vago. O estudo revelou gânglio cervical cranial e o gânglio distal do vago eram estruturas bem desenvolvidas e não encontrou-se diferenças anatômicas entre os gânglios observados em ambos antímeros

Macro- and microstructure of the superior cervical ganglion in dogs, cats and horses during maturation

The superior cervical ganglion (SCG) provides sympathetic input to the head and neck, its relation with mandible, submandibular glands, eyes (second and third order control) and pineal gland being demonstrated in laboratory animals. In addition, the SCG's role in some neuropathies can be clearly seen in Horner's syndrome. In spite of several studies published involving rats and mice, there is little morphological descriptive and comparative data of SCG from large mammals. Thus, we investigated the SCG's macro- and microstructural organization in medium (dogs and cats) and large animals (horses) during a very specific period of the post-natal development, namely maturation (from young to adults). The SCG of dogs, cats and horses were spindle shaped and located deeply into the bifurcation of the common carotid artery, close to the distal vagus ganglion and more related to the internal carotid artery in dogs and horses, and to the occipital artery in cats. As to macromorphometrical data, that is ganglion length, there was a 23.6% increase from young to adult dogs, a 1.8% increase from young to adult cats and finally a 34% increase from young to adult horses. Histologically, the SCG's microstructure was quite similar between young and adult animals and among the 3 species. The SCG was divided into distinct compartments (ganglion units) by capsular septa of connective tissue. Inside each ganglion unit the most prominent cellular elements were ganglion neurons, glial cells and small intensely fluorescent cells, comprising the ganglion's morphological triad. Given this morphological arrangement, that is a summation of all ganglion units, SCG from dogs, cats and horses are better characterized as a ganglion complex rather than following the classical ganglion concept. During maturation (from young to adults) there was a 32.7% increase in the SCG's connective capsule in dogs, a 25.8% increase in cats and a 33.2% increase in horses. There was an age-related increase in the neuronal profile size in the SCG from young to adult animals, that is a 1.6-fold, 1.9-fold and 1.6-fold increase in dogs, cats and horses, respectively. on the other hand, there was an age-related decrease in the nuclear profile size of SCG neurons from young to adult animals (0.9-fold, 0.7-fold and 0.8-fold in dogs, cats and horses, respectively). Ganglion connective capsule is composed of 2 or 3 layers of collagen fibres in juxtaposition and, as observed in light microscopy and independently of the animal's age, ganglion neurons were organised in ganglionic units containing the same morphological triad seen in light microscopy. Copyright (c) 2007 S. Karger AG, Basel

Estudo de sistemas polimórficos em bovinos de raça Nelore (Bos taurus indicus L.) associados à produção de carne. II. Transferrinas: peso e ganho de peso de animais submetidos a teste de performance e circunferência escrotal

Uma amostra de bovinos machos da raça Nelore, submetida a teste de performance, pertencente à Estação Experimental de Zootecnia de Sertãozinho, SP, foi analisada com o objetivo de estudar as freqüências observadas para os tipos de transferrinas, verificando-se o estado de equilíbrio de Castle-Hardy-Weinberg, e procurando-se associar esses tipos polimórficos com o peso ao nascer (PN), peso aos 210 dias (P210), peso ao início da prova (PIP), peso ao final da prova (PFP), peso aos 378 dias (P378), ganho de peso aos 112 dias (G112) e perímetro escrotal (PERESC). As análises estatísticas foram realizadas pelo método dos quadrados mínimos, com freqüências desiguais nas subclasses. Para verificar se as freqüências observadas estavam em equilíbrio de Castle-Hardy-Weinberg, utilizou-se o teste qüi-qüadrado. As médias ajustadas ± erros padrão para PN, P210, PIP, PFP, P378, G112 e PERESC, por tipos transferrínicos foram, respectivamente: AA=29,91 ± 0,79; AB =32,63 ± 1,09; AE = 31,13 ± 0,70; DD = 31,31 ± 1,57; DE = 33,70 ± 0,86; EE = 30,93 ± 0,78; AA = 184,71 ± 4,79; AD = 190,62 ± 6,59; AE = 186,00 ± 4,23; DD = 186,34 ± 9,54; DE 185,48 ±5,20; EE 186,99 ± 4,75; AA = 209,42 ± 5,60; AD = 219,32 ± 7,71; AE = 220,48 ± 4,95; DD =220,52 ± 11,16; DE = 214,69 ± 6,09; EE = 222,46 ± 5,56; AA = 308,15 ± 6,57; AD = 303,96 ± 9,03; AE = 306,70 ± 5,80; DD = 308,73 ± 13,80; DE = 305,03 ± 7,14; EE = 303,59 ± 6,52; AA = 317,81 ± 6,80; AD = 317,59 ± 9,35; AE = 315,33 ± 6,00; DD = 318,65 ± 13,54; DE = 320,99 ± 7,59; EE = 308,39 ± 6,75; AA = 0,792 ± 0,024; AD = 0,755 ± 0,034; AE = 0,769 ± 0,022; DD = 0,787 ± 0,049; DE = 0,806 ± 0,027; EE = 0,722 ± 0,024; AA = 22,83 ± 0,49; AD = 23,52 ± 0,73; AE = 22,85 ± 0,43; DD = 23,19 ± 0,99; DE = 22,60 ± 0,54; EE = 22,81 ± 0,50. O tipo de transferrina influenciou significativamente o peso ao nascer, quando a maior média foi para o tipo transferrínico Tf-DE. As freqüências fenotípicas dos tipos transferrínicos analisados, estão em equilíbrio de Castle-Hardy-Weimberg

Estudo de sistemas polimórficos em bovinos de raça Nelore (Bos taurus indicus L.) associados à produção de carne. II. Transferrinas: peso e ganho de peso de animais submetidos a teste de performance e circunferência escrotal

Uma amostra de bovinos machos da raça Nelore, submetida a teste de performance, pertencente à Estação Experimental de Zootecnia de Sertãozinho, SP, foi analisada com o objetivo de estudar as freqüências observadas para os tipos de transferrinas, verificando-se o estado de equilíbrio de Castle-Hardy-Weinberg, e procurando-se associar esses tipos polimórficos com o peso ao nascer (PN), peso aos 210 dias (P210), peso ao início da prova (PIP), peso ao final da prova (PFP), peso aos 378 dias (P378), ganho de peso aos 112 dias (G112) e perímetro escrotal (PERESC). As análises estatísticas foram realizadas pelo método dos quadrados mínimos, com freqüências desiguais nas subclasses. Para verificar se as freqüências observadas estavam em equilíbrio de Castle-Hardy-Weinberg, utilizou-se o teste qüi-qüadrado. As médias ajustadas ± erros padrão para PN, P210, PIP, PFP, P378, G112 e PERESC, por tipos transferrínicos foram, respectivamente: AA=29,91 ± 0,79; AB =32,63 ± 1,09; AE = 31,13 ± 0,70; DD = 31,31 ± 1,57; DE = 33,70 ± 0,86; EE = 30,93 ± 0,78; AA = 184,71 ± 4,79; AD = 190,62 ± 6,59; AE = 186,00 ± 4,23; DD = 186,34 ± 9,54; DE 185,48 ±5,20; EE 186,99 ± 4,75; AA = 209,42 ± 5,60; AD = 219,32 ± 7,71; AE = 220,48 ± 4,95; DD =220,52 ± 11,16; DE = 214,69 ± 6,09; EE = 222,46 ± 5,56; AA = 308,15 ± 6,57; AD = 303,96 ± 9,03; AE = 306,70 ± 5,80; DD = 308,73 ± 13,80; DE = 305,03 ± 7,14; EE = 303,59 ± 6,52; AA = 317,81 ± 6,80; AD = 317,59 ± 9,35; AE = 315,33 ± 6,00; DD = 318,65 ± 13,54; DE = 320,99 ± 7,59; EE = 308,39 ± 6,75; AA = 0,792 ± 0,024; AD = 0,755 ± 0,034; AE = 0,769 ± 0,022; DD = 0,787 ± 0,049; DE = 0,806 ± 0,027; EE = 0,722 ± 0,024; AA = 22,83 ± 0,49; AD = 23,52 ± 0,73; AE = 22,85 ± 0,43; DD = 23,19 ± 0,99; DE = 22,60 ± 0,54; EE = 22,81 ± 0,50. O tipo de transferrina influenciou significativamente o peso ao nascer, quando a maior média foi para o tipo transferrínico Tf-DE. As freqüências fenotípicas dos tipos transferrínicos analisados, estão em equilíbrio de Castle-Hardy-Weimberg