18 research outputs found
Tofacitinib May Inhibit Myofibroblast Differentiation from Rheumatoid-Fibroblast-like Synoviocytes Induced by TGF-β and IL-6
- Author
- Publication venue
- 'MDPI AG'
- Publication date
- 01/01/2022
- Field of study
During rheumatoid arthritis (RA), the pathogenic role of resident cells within the synovial membrane is suggested, especially for a population frequently referred to as fibroblast-like synoviocytes (FLSs). In this study, we assess the markers of myofibroblast differentiation of RA-FLSs by ex vivo observations and in vitro evaluations following the stimulation with both TGF-β and IL-6. Furthermore, we investigated the possible inhibiting role of tofacitinib, a JAK inhibitor, in this context. Myofibroblast differentiation markers were evaluated on RA synovial tissues by immune-fluorescence or immune-histochemistry. RA-FLSs, stimulated with transforming growth factor (TGF-β) and interleukin-6 (IL-6) with/without tofacitinib, were assessed for myofibroblast differentiation markers expression by qRT-PCR and Western blot. The same markers were evaluated following JAK-1 silencing by siRNA assay. The presence of myofibroblast differentiation markers in RA synovial tissue was significantly higher than healthy controls. Ex vivo, α-SMA was increased, whereas E-Cadherin decreased. In vitro, TGF-β and IL-6 stimulation of RA-FLSs promoted a significant increased mRNA expression of collagen I and α-SMA, whereas E-Cadherin mRNA expression was decreased. In the same conditions, the stimulation with tofacitinib significantly reduced the mRNA expression of collagen I and α-SMA, even if the Western blot did not confirm this finding. JAK-1 gene silencing did not fully prevent the effects of stimulation with TGF-β and IL-6 on these features. TGF-β and IL-6 stimulation may play a role in mediating myofibroblast differentiation from RA-FLSs, promoting collagen I and α-SMA while decreasing E-Cadherin. Following the same stimulation, tofacitinib reduced the increases of both collagen I and α-SMA on RA-FLSs, although further studies are needed to fully evaluate this issue and confirm our results
Flutuação populacional de Glycaspis brimblecombei e seu parasitoide Psyllaephagus bliteus e Thaumastocoris peregrinus em plantações de eucalipto.
- Publication venue
- Publication date
- 09/02/2018
- Field of study
O monitoramento de pragas é essencial para evitar perdas na produtividade esperada da floresta, pois atua como ferramenta importante na detecção e mensuração do seu nível populacional antes que ocasionem danos econômicos consideráveis aos silvicultores que utilizam a madeira como matéria prima. Este trabalho objetivou analisar a flutuação populacional de Glycaspisbrim blecombei e seu parasitoide Psyllaephagusbliteus, e Thaumastocoris peregrinus em plantações de eucalipto, em três regiões paulistas, nos arredores das cidades de Mogi Guaçu, São Simão e Altinópolis, em 2016. O monitoramento foi realizado por meio de armadilhas adesivas de coloração amarela com dimensões de 12,5 x 10 cm, sendo instaladas em plantios de clones hibridos entre Eucalyptus grandis x E. urophylla. As armadilhas foram substituídas a cada 30 dias, sendo realizadas a identificação e contagem dos insetos. Como resultados, observou-se uma maior incidência de G. brimblecombei em novembro, na região de Mogi Guaçu (1617 insetos) e em outubro, na região de São Simão e Altinópolis, com 3948 e 647 insetos, respectivamente. Os picos populacionais de P. bliteus ocorreram no mês de novembro, na região de Mogi Guaçu, em outubro na região de São Simão e dezembro na região de Altinópolis. Em relação a T. peregrinus houve uma maior incidência da praga no mês de dezembro para as três regiões, Mogi Guaçu (91 insetos), Altinópolis (83 insetos) e São Simão (36 insetos). O monitoramento mostrou que T. peregrinus ocorreu em períodos com maior pluviosidade, quando comparado com G. brimblecombei que ocorreu em períodos de pluviosidade mais baixa. Já em relação ao parasitoide P. bliteus, seus picos coincidiram com os da praga G. brimblecombei nas regiões de Mogi Guaçu e São Simão, o que confirma sua especificidade para a praga, mostrando relação de densidade e dependência
CD4 T lymphocyte autophagy is upregulated in the salivary glands of primary Sjögren’s syndrome patients and correlates with focus score and disease activity
- Author
- A Bhattacharya
- AG Tzioufas
- Annacarla Finucci
- Antonina Minniti
- Aroldo Rizzo
- C Alessandri
- C Li
- C Vitali
- C Vitali
- CQ Nguyen
- Cristiana Barbati
- Cristiano Alessandri
- D Geem
- DJ Klionsky
- DM Chisholm
- E Astorri
- Elena Ortona
- Elisa Astorri
- F Barone
- F Ciccia
- F Ciccia
- F Ciccia
- F Ciccia
- F Sallusto
- Fabrizio Conti
- Francesco Ciccia
- Giovanni Triolo
- Giuliana Guggino
- Guido Valesini
- H Nakatogawa
- HH Pua
- HH Pua
- HH Pua
- I Tanida
- LM Gerland
- M Bombardieri
- M Bombardieri
- M Morgan-Bathke
- M Morgan-Bathke
- M Moriyama
- M Pierdominici
- Marina Pierdominici
- Marta Vomero
- Monica Pendolino
- N Mizushima
- N Schmitt
- R Seror
- Riccardo Alessandro
- Roberta Priori
- S Katsiougiannis
- S Romao
- Tania Colasanti
- TC Adamson 3rd
- W Jia
- Walter Malorni
- XJ Zhou
- Y Seo
- YZ Gong
- Z Yang
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 01/01/2017
- Field of study
Background: Primary Sjögren’s syndrome (pSS) is a common chronic autoimmune disease characterized by
lymphocytic infiltration of exocrine glands and peripheral lymphocyte perturbation. In the current study, we
aimed to investigate the possible pathogenic implication of autophagy in T lymphocytes in patients with pSS.
Methods: Thirty consecutive pSS patients were recruited together with 20 patients affected by sicca syndrome a
nd/or chronic sialoadenitis and 30 healthy controls. Disease activity and damage were evaluated according to SS
disease activity index, EULAR SS disease activity index, and SS disease damage index. T lymphocytes were analyzed
for the expression of autophagy-specific markers by biochemical, molecular, and histological assays in peripheral
blood and labial gland biopsies. Serum interleukin (IL)-23 and IL-21 levels were quantified by enzyme-linked
immunosorbent assay.
Results: Our study provides evidence for the first time that autophagy is upregulated in CD4+ T lymphocyte salivary
glands from pSS patients. Furthermore, a statistically significant correlation was detected between lymphocyte
autophagy levels, disease activity, and damage indexes. We also found a positive correlation between autophagy
enhancement and the increased salivary gland expression of IL-21 and IL-23, providing a further link between innate
and adaptive immune responses in pSS.
Conclusions: These findings suggest that CD4+ T lymphocyte autophagy could play a key role in pSS pathogenesis.
Additionally, our data highlight the potential exploitation of T cell autophagy as a biomarker of disease activity and
provide new ground to verify the therapeutic implications of autophagy as an innovative drug target in pSS
PREVALENCE OF HELICOBACTER PYLORI TEN YEARS AGO COMPARED TO THE CURRENT PREVALENCE IN PATIENTS UNDERGOING UPPER ENDOSCOPY
- Author
- Araújo M. B.
- Bruyne E.D.
- Camilo S. M. P.
- Carli D. M. de
- Chmiela M.
- Coelho L.G.V.
- Crowe SE
- Crowe SE
- Crowe SE
- Danielli A.
- Flesch A. G. T.
- Gebara ECE.
- Gomes A.
- Guarner F.
- Jung S. W.
- Khedmat H.
- Lasa J.
- Lopes AI
- Magalhães-Costa M. H. de
- Malaty H. M.
- Marchall B.J.
- Mattar R.
- Moges F.
- Oliveira J. G. de
- Patel S.K.
- Safavi M.
- Seo J.H.
- Testerman T.L.
- Vinagre I. D. F.
- Vomero N. D.
- Publication venue
- 'FapUNIFESP (SciELO)'
- Publication date
- Field of study
CD4 T lymphocyte autophagy is upregulated in the salivary glands of primary Sjögren’s syndrome patients and correlates with focus score and disease activity
- Author
- A Bhattacharya
- AG Tzioufas
- Annacarla Finucci
- Antonina Minniti
- Aroldo Rizzo
- C Alessandri
- C Li
- C Vitali
- C Vitali
- CQ Nguyen
- Cristiana Barbati
- Cristiano Alessandri
- D Geem
- DJ Klionsky
- DM Chisholm
- E Astorri
- Elena Ortona
- Elisa Astorri
- F Barone
- F Ciccia
- F Ciccia
- F Ciccia
- F Ciccia
- F Sallusto
- Fabrizio Conti
- Francesco Ciccia
- Giovanni Triolo
- Giuliana Guggino
- Guido Valesini
- H Nakatogawa
- HH Pua
- HH Pua
- HH Pua
- I Tanida
- LM Gerland
- M Bombardieri
- M Bombardieri
- M Morgan-Bathke
- M Morgan-Bathke
- M Moriyama
- M Pierdominici
- Marina Pierdominici
- Marta Vomero
- Monica Pendolino
- N Mizushima
- N Schmitt
- R Seror
- Riccardo Alessandro
- Roberta Priori
- S Katsiougiannis
- S Romao
- Tania Colasanti
- TC Adamson 3rd
- W Jia
- Walter Malorni
- XJ Zhou
- Y Seo
- YZ Gong
- Z Yang
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- Field of study
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)
- Author
- A. -G. Wu
- A. C. Ma
- A. K. Au
- Abdel-Aziz A. K.
- Abdelfatah S.
- Abdellatif M.
- Abdoli A.
- Abel S.
- Abeliovich H.
- Abildgaard M. H.
- Abudu Y. P.
- Acevedo-Arozena A.
- Adamopoulos I. E.
- Adeli K.
- Adolph T. E.
- Adornetto A.
- Aflaki E.
- Agam G.
- Agarwal A.
- Aggarwal B. B.
- Agnello M.
- Agostinis P.
- Agrewala J. N.
- Agrotis A.
- Aguilar P. V.
- Ahmad S. T.
- Ahmed Z. M.
- Ahumada-Castro U.
- Aits S.
- Aizawa S.
- Akkoc Y.
- Akoumianaki T.
- Akpinar H. A.
- Al-Abd A. M.
- Al-Akra L.
- Al-Gharaibeh A.
- Alaoui-Jamali M. A.
- Alberti S.
- Alcocer-Gomez E.
- Alessandri C.
- Ali M.
- Alim Al-Bari M. A.
- Aliwaini S.
- Alizadeh J.
- Almacellas E.
- Almasan A.
- Alonso A.
- Alonso G. D.
- Altan-Bonnet N.
- Altieri D. C.
- Alvarez E. M. C.
- Alves da Costa C.
- Alves S.
- Alzaharna M. M.
- Amadio M.
- Amantini C.
- Amaral C.
- Ambrosio S.
- Amer A. O.
- Ammanathan V.
- An Z.
- Andersen S. U.
- Andrabi S. A.
- Andrade-Silva M.
- Andres A. M.
- Angelini S.
- Ann D.
- Anozie U. C.
- Ansari M. Y.
- Antas P.
- Antebi A.
- Anton Z.
- Anwar T.
- Apetoh L.
- Apostolova N.
- Araki T.
- Araki Y.
- Arasaki K.
- Araujo W. L.
- Araya J.
- Arden C.
- Arevalo M. -A.
- Arguelles S.
- Arias E.
- Arikkath J.
- Arimoto H.
- Ariosa A. R.
- Armstrong-James D.
- Arnaune-Pelloquin L.
- Aroca A.
- Arroyo D. S.
- Arsov I.
- Artero R.
- Asaro D. M. L.
- Aschner M.
- Ashrafizadeh M.
- Ashur-Fabian O.
- Atanasov A. G.
- Auberger P.
- Auner H. W.
- Aurelian L.
- Autelli R.
- Avagliano L.
- Avalos Y.
- Aveic S.
- Aveleira C. A.
- Avin-Wittenberg T.
- Aydin Y.
- Ayton S.
- Ayyadevara S.
- Azzopardi M.
- B. C. B. Ko
- Baba M.
- Backer J. M.
- Backues S. K.
- Bae D. -H.
- Bae O. -N.
- Bae S. H.
- Baehrecke E. H.
- Baek A.
- Baek S. -H.
- Baek S. H.
- Bagetta G.
- Bagniewska-Zadworna A.
- Bai H.
- Bai J.
- Bai X.
- Bai Y.
- Bairagi N.
- Baksi S.
- Balazadeh S.
- Balbi T.
- Baldari C. T.
- Balduini W.
- Ballabio A.
- Ballester M.
- Balzan R.
- Bandopadhyay R.
- Banerjee S.
- Banerjee S.
- Banreti A.
- Bao Y.
- Baptista M. S.
- Baracca A.
- Barbati C.
- Bargiela A.
- Barila D.
- Barlow P. G.
- Barmada S. J.
- Barreiro E.
- Barreto G. E.
- Bartek J.
- Bartel B.
- Bartolome A.
- Barve G. R.
- Basagoudanavar S. H.
- Bassham D. C.
- Bast R. C.
- Basu A.
- Batoko H.
- Batten I.
- Baulieu E. E.
- Baumgarner B. L.
- Bayry J.
- Beale R.
- Beau I.
- Beaumatin F.
- Bechara L. R. G.
- Beck G. R.
- Beers M. F.
- Begun J.
- Behl C.
- Behrends C.
- Behrens G. M. N.
- Bei R.
- Bejarano E.
- Bel S.
- Belaid A.
- Belgareh-Touze N.
- Bellarosa C.
- Belleudi F.
- Bello Perez M.
- Bello-Morales R.
- Beltran J. S. D. O.
- Beltran S.
- Benbrook D. M.
- Bendorius M.
- Benitez B. A.
- Benito-Cuesta I.
- Bensalem J.
- Berchtold M. W.
- Berezowska S.
- Bergamaschi D.
- Bergami M.
- Bergmann A.
- Berliocchi L.
- Berlioz-Torrent C.
- Bernard A.
- Berthoux L.
- Besirli C. G.
- Besteiro S.
- Betin V. M.
- Beyaert R.
- Bezbradica J. S.
- Bhaskar K.
- Bhatia-Kissova I.
- Bhattacharya R.
- Bhattacharya S.
- Bhattacharyya S.
- Bhuiyan M. S.
- Bhutia S. K.
- Bi L.
- Bi X.
- Biden T. J.
- Bijian K.
- Billes V. A.
- Binart N.
- Bincoletto C.
- Birgisdottir A. B.
- Bjorkoy G.
- Blanco G.
- Blas-Garcia A.
- Blasiak J.
- Blomgran R.
- Blomgren K.
- Blum J. S.
- Boada-Romero E.
- Boban M.
- Boesze-Battaglia K.
- Boeuf P.
- Boland B.
- Bomont P.
- Bonaldo P.
- Bonam S. R.
- Bonfili L.
- Bonifacino J. S.
- Boone B. A.
- Bootman M. D.
- Bordi M.
- Borner C.
- Bornhauser B. C.
- Borthakur G.
- Bosch J.
- Bose S.
- Botana L. M.
- Botas J.
- Boulanger C. M.
- Boulton M. E.
- Bourdenx M.
- Bourgeois B.
- Bourke N. M.
- Bousquet G.
- Boya P.
- Bozhkov P. V.
- Bozi L. H. M.
- Bozkurt T. O.
- Brackney D. E.
- Brand-Saberi B.
- Brandts C. H.
- Braun R. J.
- Braus G. H.
- Bravo-Sagua R.
- Bravo-San Pedro J. M.
- Brest P.
- Bringer M. -A.
- Briones-Herrera A.
- Broaddus V. C.
- Brodersen P.
- Brodsky J. L.
- Brody S. L.
- Bronson P. G.
- Bronstein J. M.
- Brown C. N.
- Brown R. E.
- Brum P. C.
- Brumell J. H.
- Brunetti-Pierri N.
- Bruno D.
- Bryson-Richardson R. J.
- Bucci C.
- Buch S.
- Buchan J. R.
- Buchrieser C.
- Buckingham E. M.
- Budak H.
- Budini M.
- Bueno M.
- Buitrago-Molina L. E.
- Bultynck G.
- Burada F.
- Buraschi S.
- Burgoyne J. R.
- Buron M. I.
- Bustos V.
- Buttner S.
- Butturini E.
- Byrd A.
- C. C. W. Ng
- C. H. Lo
- Cabas I.
- Cabrera-Benitez S.
- Cadwell K.
- Cai J.
- Cai L.
- Cai Q.
- Cairo M.
- Calbet J. A.
- Caldwell G. A.
- Caldwell K. A.
- Call J. A.
- Calvani R.
- Calvo A. C.
- Calvo-Rubio Barrera M.
- Camara N. O. S.
- Camonis J. H.
- Camougrand N.
- Campanella M.
- Campbell E. M.
- Campbell-Valois F. -X.
- Campello S.
- Campesi I.
- Campos J. C.
- Camuzard O.
- Cancino J.
- Candido de Almeida D.
- Canesi L.
- Caniggia I.
- Canonico B.
- Canti C.
- Cao B.
- Caraglia M.
- Carames B.
- Carchman E. H.
- Cardenal-Munoz E.
- Cardenas C.
- Cardenas L.
- Cardoso S. M.
- Carew J. S.
- Carle G. F.
- Carleton G.
- Carloni S.
- Carmona-Gutierrez D.
- Carneiro L. A.
- Carnevali O.
- Carosi J. M.
- Carra S.
- Carrier A.
- Carrier L.
- Carroll B.
- Carter A. B.
- Carvalho A. N.
- Casanova M.
- Casas C.
- Casas J.
- Cassioli C.
- Castillo E. F.
- Castillo K.
- Castillo-Lluva S.
- Castoldi F.
- Castori M.
- Castro A. F.
- Castro-Caldas M.
- Castro-Hernandez J.
- Castro-Obregon S.
- Catz S. D.
- Cavadas C.
- Cavaliere F.
- Cavallini G.
- Cavinato M.
- Cayuela M. L.
- Cebollada Rica P.
- Cecarini V.
- Cecconi F.
- Cechowska-Pasko M.
- Cenci S.
- Ceperuelo-Mallafre V.
- Cerqueira J. J.
- Cerutti J. M.
- Cervia D.
- Cetintas V. B.
- Cetrullo S.
- Chae H. -J.
- Chagin A. S.
- Chai C. -Y.
- Chakrabarti G.
- Chakrabarti O.
- Chakraborty T.
- Chakraborty T.
- Chami M.
- Chamilos G.
- Chan D. W.
- Chan E. D.
- Chan E. Y. W.
- Chan H.
- Chan H. H.
- Chan H. Y. E.
- Chan M. T. V.
- Chan Y. S.
- Chandra P. K.
- Chang C.
- Chang C. -P.
- Chang H. -C.
- Chang K.
- Chao J.
- Chapman T.
- Charlet-Berguerand N.
- Chatterjee S.
- Chaube S. K.
- Chaudhary A.
- Chauhan S.
- Chaum E.
- Checler F.
- Cheetham M. E.
- Chen C. -S.
- Chen G. -C.
- Chen J. -F.
- Chen L.
- Chen L.
- Chen L. L.
- Chen M.
- Chen M. -K.
- Chen N.
- Chen Q.
- Chen R. -H.
- Chen S.
- Chen W.
- Chen W.
- Chen X.
- Chen X. -M.
- Chen X. -W.
- Chen Y.
- Chen Y.
- Chen Y.
- Chen Y. -G.
- Chen Y. -J.
- Chen Y. -Q.
- Chen Z.
- Chen Z.
- Chen Z.
- Chen Z. -H.
- Chen Z. J.
- Chen Z. S.
- Cheng H.
- Cheng J.
- Cheng S. -Y.
- Cheng W.
- Cheng X.
- Cheng X. -T.
- Cheng Y.
- Cheng Z.
- Cheong H.
- Cheong J. K.
- Chernyak B. V.
- Cherry S.
- Cheung C. F. R.
- Cheung C. H. A.
- Cheung K. -H.
- Chevet E.
- Chi R. J.
- Chiang A. K. S.
- Chiaradonna F.
- Chiarelli R.
- Chiariello M.
- Chica N.
- Chiocca S.
- Chiong M.
- Chiou S. -H.
- Chiramel A. I.
- Chiurchiu V.
- Cho D. -H.
- Choe S. -K.
- Choi A. M. K.
- Choi M. E.
- Choudhury K. R.
- Chow N. S.
- Chu C. T.
- Chua J. J. E.
- Chua J. P.
- Chung H.
- Chung K. P.
- Chung S.
- Chung S. -H.
- Chung Y. -L.
- Cianfanelli V.
- Ciechomska I. A.
- Cifuentes M.
- Cinque L.
- Cirak S.
- Cirone M.
- Clague M. J.
- Clarke R.
- Clementi E.
- Coccia E. M.
- Codogno P.
- Cohen E.
- Cohen M. M.
- Colasanti T.
- Colasuonno F.
- Colbert R. A.
- Colell A.
- Colic M.
- Coll N. S.
- Collins M. O.
- Colombo M. I.
- Colon-Ramos D. A.
- Combaret L.
- Comincini S.
- Cominetti M. R.
- Consiglio A.
- Conte A.
- Conti F.
- Contu V. R.
- Cookson M. R.
- Coombs K. M.
- Coppens I.
- Corasaniti M. T.
- Cordes N.
- Corkery D. P.
- Cortese K.
- Costa M. D. C.
- Costantino S.
- Costelli P.
- Coto-Montes A.
- Crack P. J.
- Crespo J. L.
- Criollo A.
- Crippa V.
- Cristofani R.
- Csizmadia T.
- Cuadrado A.
- Cui B.
- Cui J.
- Cui Y.
- Cui Y.
- Culetto E.
- Cumino A. C.
- Cybulsky A. V.
- Czaja M. J.
- Czuczwar S. J.
- D'Adamo S.
- D'Amelio M.
- D'Arcangelo D.
- D'Lugos A. C.
- D'Orazi G.
- D. -Q. Li
- da Silva J. A.
- Dafsari H. S.
- Dagda R. K.
- Dagdas Y.
- Daglia M.
- Dai X.
- Dai Y.
- Dai Y.
- Dal Col J.
- Dalhaimer P.
- Dalla Valle L.
- Dallenga T.
- Dalmasso G.
- Damme M.
- Dando I.
- Dantuma N. P.
- Darling A. L.
- Das H.
- Dasarathy S.
- Dasari S. K.
- Dash S.
- Daumke O.
- Dauphinee A. N.
- Davies J. S.
- Davila V. A.
- Davis R. J.
- Davis T.
- Dayalan Naidu S.
- De Amicis F.
- De Bosscher K.
- De Felice F.
- De Franceschi L.
- De Leonibus C.
- de Mattos Barbosa M. G.
- De Meyer G. R. Y.
- De Milito A.
- De Nunzio C.
- De Palma C.
- De Santi M.
- De Virgilio C.
- De Zio D.
- Debnath J.
- Debosch B. J.
- Decuypere J. -P.
- Deehan M. A.
- Deflorian G.
- Degregori J.
- Dehay B.
- Del Rio G.
- Delaney J. R.
- Delbridge L. M. D.
- Delorme-Axford E.
- Delpino M. V.
- Demarchi F.
- Dembitz V.
- Demers N. D.
- Deng H.
- Deng Z.
- Dengjel J.
- Dent P.
- Denton D.
- Depamphilis M. L.
- Der C. J.
- Deretic V.
- Descoteaux A.
- Devis L.
- Devkota S.
- Devuyst O.
- Dewson G.
- Dharmasivam M.
- Dhiman R.
- di Bernardo D.
- Di Cristina M.
- Di Domenico F.
- Di Fazio P.
- Di Fonzo A.
- Di Guardo G.
- Di Guglielmo G. M.
- Di Leo L.
- Di Malta C.
- Di Nardo A.
- Di Rienzo M.
- Di Sano F.
- Diallinas G.
- Diao J.
- Diaz-Araya G.
- Diaz-Laviada I.
- Dickinson J. M.
- Diederich M.
- Dieude M.
- Dikic I.
- Ding S.
- Ding W. -X.
- Dini L.
- Dinic J.
- Dinic M.
- Dinkova-Kostova A. T.
- Dionne M. S.
- Distler J. H. W.
- Diwan A.
- Dixon I. M. C.
- Djavaheri-Mergny M.
- Dobrinski I.
- Dobrovinskaya O.
- Dobrowolski R.
- Dobson R. C. J.
- Dokic J.
- Dokmeci Emre S.
- Donadelli M.
- Dong B.
- Dong X.
- Dong X. C.
- Dong Z.
- Dorn II G. W.
- Dotsch V.
- Dou H.
- Dou J.
- Dowaidar M.
- Dridi S.
- Drucker L.
- du Toit A.
- Du A.
- Du C.
- Du G.
- Duan S. -B.
- Duan X.
- Duarte S. P.
- Dubrovska A.
- Dunlop E. A.
- Dupont N.
- Duran R. V.
- Dwarakanath B. S.
- Dyshlovoy S. A.
- E. -K. Jo
- E. A. Ho
- Ebrahimi-Fakhari D.
- Eckhart L.
- Edelstein C. L.
- Efferth T.
- Eftekharpour E.
- Eichinger L.
- Eid N.
- Eisenberg T.
- Eissa N. T.
- Eissa S.
- Ejarque M.
- El Andaloussi A.
- El-Hage N.
- El-Naggar S.
- El-Shafey E. S.
- Eleuteri A. M.
- Elgendy M.
- Eliopoulos A. G.
- Elizalde M. M.
- Elks P. M.
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- Publication venue
- 'Informa UK Limited'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)1.
- Author
- Abdel-Aziz AK
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- Publication venue
- 'Informa UK Limited'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
In 2008, we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, this topic has received increasing attention, and many scientists have entered the field. Our knowledge base and relevant new technologies have also been expanding. Thus, it is important to formulate on a regular basis updated guidelines for monitoring autophagy in different organisms. Despite numerous reviews, there continues to be confusion regarding acceptable methods to evaluate autophagy, especially in multicellular eukaryotes. Here, we present a set of guidelines for investigators to select and interpret methods to examine autophagy and related processes, and for reviewers to provide realistic and reasonable critiques of reports that are focused on these processes. These guidelines are not meant to be a dogmatic set of rules, because the appropriateness of any assay largely depends on the question being asked and the system being used. Moreover, no individual assay is perfect for every situation, calling for the use of multiple techniques to properly monitor autophagy in each experimental setting. Finally, several core components of the autophagy machinery have been implicated in distinct autophagic processes (canonical and noncanonical autophagy), implying that genetic approaches to block autophagy should rely on targeting two or more autophagy-related genes that ideally participate in distinct steps of the pathway. Along similar lines, because multiple proteins involved in autophagy also regulate other cellular pathways including apoptosis, not all of them can be used as a specific marker for bona fide autophagic responses. Here, we critically discuss current methods of assessing autophagy and the information they can, or cannot, provide. Our ultimate goal is to encourage intellectual and technical innovation in the field
Highly Stable Glassy Carbon Interfaces for Long-Term Neural Stimulation and Low-Noise Recording of Brain Activity
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 01/01/2017
- Field of study
We report on the superior electrochemical properties, in-vivo performance and long term stability under electrical stimulation of a new electrode material fabricated from lithographically patterned glassy carbon. For a direct comparison with conventional metal electrodes, similar ultra-flexible, micro-electrocorticography (μ-ECoG) arrays with platinum (Pt) or glassy carbon (GC) electrodes were manufactured. The GC microelectrodes have more than 70% wider electrochemical window and 70% higher CTC (charge transfer capacity) than Pt microelectrodes of similar geometry. Moreover, we demonstrate that the GC microelectrodes can withstand at least 5 million pulses at 0.45 mC/cm2 charge density with less than 7.5% impedance change, while the Pt microelectrodes delaminated after 1 million pulses. Additionally, poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-poly(styrenesulfonate) (PEDOT-PSS) was selectively electrodeposited on both sets of devices to specifically reduce their impedances for smaller diameters (<60 μm). We observed that PEDOT-PSS adhered significantly better to GC than Pt, and allowed drastic reduction of electrode size while maintaining same amount of delivered current. The electrode arrays biocompatibility was demonstrated through in-vitro cell viability experiments, while acute in vivo characterization was performed in rats and showed that GC microelectrode arrays recorded somatosensory evoked potentials (SEP) with an almost twice SNR (signal-to-noise ratio) when compared to the Pt ones
B lymphocyte stimulator modulates number and function of endothelial progenitor cells in systemic lupus erythematosus
- Author
- AM Cates
- AP Sage
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- Cristiano Alessandri
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- DP Symmons
- E Theodorou
- F Conti
- Fabrizio Conti
- FR Spinelli
- Francesca Morello
- Francesca Romana Spinelli
- Fulvia Cecarelli
- GP Fadini
- Guido Valesini
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- J Grisar
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- JM Kahlenberg
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- Marta Vomero
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- N Jacob
- N Werner
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- R Castejon
- S Haque
- S Sen
- T Asahara
- T Kyaw
- T Kyaw
- Tania Colasanti
- Valeria Orefice
- XL Deng
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- Field of study
Association analysis of juvenile idiopathic arthritis genetic susceptibility factors in Estonian patients
- Author
- A Franke
- A Hinks
- A Hinks
- A Hinks
- A Martínez
- A Nagaoka
- A Rosa
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- B Skinningsrud
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- C Pruunsild
- C Terao
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- M Roederer
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- S Thierry
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- SD He
- SN Kariuki
- TH Reinards
- V Gateva
- W Zhang
- Y Okada
- Y Ren
- YH Lee
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- Field of study