Correction of women's psychoemotional status in groups of remedial gymnastics

Nowadays the term "fitness" is closely correlated with the term of "healthy way of life", used more for definition of healthy way of life generally in all diversity than to determine certain modern programs of physical trainings, rehabilitation measures and places where they are to be carried out: from optimal regime and rational nutrition to complex program of recreation-al measures, including both physical trainings and massage, sauna, cosmetic procedures etc. As assumed by the majority of experts, the key aspect in healthy way of life is active health creation, inclusive of all its components. The purpose of the study was to examine the psychoemotional status of women from groups of remedial gymnastics and correct this state by means of exercises of dance movement therapy. As follows from the data received, the offered classes with the use of exercises of dance movement therapy in the experimental group promoted leveling existing conflicts, status of physiological problems of the ones engaged. The use of the exercises of dance movement therapy promoted improvement in psychoemotional status of women in the experimental group, decreasing their anxiety level. MThe method of classes of remedial gymnastics subjected by the authors renders a positive effect on the indices of physical, psychological and social statuses. The classes provoked an increase of the women's motivation to exercises, formation of stable need for leading healthy way of life

Врожденный нефротический синдром в практике врача-неонатолога (клинический случай)

Вроджений нефротичний синдром (ВНС) – спадкове захворювання, що зумовлюється генними мутаціями й успадковується за автосомно-рецесивним механізмом. Здебільшого він пов'язаний з генетично опосередкованими дефектами компонентів гломерулярного фільтраційного бар'єру, особливо нефрину та подоцитів із типовою гістологічною картиною дифузного мезенгіального склерозу або фокально-сегментарного гломерулосклерозу. На основі генетичного дослідження виділяють первинний ВНС, зумовлений генними мутаціями в одному з п'яти генів (NPHS1, NPHS2, WT1, LAMB2, PLCE1) або хромосомними аномаліями, і вторинний, поєднаний з іншими захворюваннями системного або ниркового ґенезу. Маніфестація синдрому можлива ще в антенатальний період або впродовж перших трьох місяців життя. Клінічно ВНС проявляється масивною гіпопротеїнемією, протеїнурією, дифузними набряками. Тактика лікування ВНС полягає переважно в симптоматичній терапії, зокрема, у контролюванні набрякового синдрому, можливої азотемії, маркерів функції щитоподібної залози, а також попередженні і лікуванні ускладнень, таких як інфекції та тромбози. Молекулярно-генетичне дослідження є «золотим» стандартом генотипування цього захворювання. Перебіг ВНС несприятливий у зв'язку зі швидким розвитком термінальної стадії хронічної ниркової недостатності. Congenital nephrotic syndrome (CNS) is an inherited disease that is caused by gene mutations and is inherited by an autosomal-recessive mechanism. In most cases, it is associated with genetically mediated defects in the components of the glomerular filtration barrier, especially nephrine and podocytes, with a typical histological picture of diffuse mesenteric sclerosis or focal-segmental glomerulosclerosis. According to genetic research, the primary CNS caused by gene mutations in one of the five genes (NPHS1, NPHS2, WT1, LAMB2, PLCE1) or chromosomal abnormalities. Secondary CNS is combined with other diseases of systemic or renal origin. The onset of the disease manifestation is possible in the antenatal period or during the first three months of life. CNS is manifested by significant hypoproteinemia, proteinuria and diffuse edema. Treatment of congenital nephrotic syndrome is mainly symptomatic therapy, such as: control of edema, azotemia, thyroid function, prevention and treatment of secondary complications (infections and thrombosis). Molecular genetic testing is the «gold» standard for genotyping of this disease. The course of СNS is unfavorable due to the rapid development of end-stage chronic renal failure. Врожденный нефротический синдром (ВНС) – наследственное заболевание, которое обуславливается генными мутациями и наследуется по аутосомно-рецессивному механизму. В большинстве случаев он связан с генетическими дефектами компонентов гломерулярного фильтрационного барьера, особенно нефрина и подоцитов с типичной гистологической картиной диффузного мезенгиального склероза или фокально-сегментарного гломерулосклероза. На основании генетического исследования выделяют первичный ВНС, обусловленный генными мутациями в одном из пяти генов (NPHS1, NPHS2, WT1, LAMB2, PLCE1) либо хромосомными аномалиями, и вторичный, сочетающийся с другими заболеваниями системного или почечного генеза. Манифестация синдрома возможна еще в антенатальный период или в течение первых трех месяцев жизни. Клинически ВНС проявляется массивной гипопротеинемией, протеинурией, диффузными отеками. Тактика лечения врожденного нефротического синдрома заключается преимущественно в симптоматической терапии, а именно: контроле отечного синдрома, возможной азотемии, маркеров функции щитовидной железы, предупреждении и лечении осложнений, таких как инфекции и тромбозы. Молекулярно-генетическое исследование является «золотым» стандартом генотипирования данного заболевания. Течение ВНС неблагоприятное в связи с быстрым развитием терминальной стадии хронической почечной недостаточности

Diagnostic value parameters of acute phase reactances of infectious-inflammatory process in diagnostics of early neonatal sepsis

clinical-paraclinical indices with detection of diagnostic value of C-reactive protein and interleu-kins-6 and 8 were evaluated in 100 neonates with available susceptibility factors to early neonatal infection from mothers side and clinical signs of organ dysfunction in neonates with precautions of generalized infectious-in-flammatory process at the end of their first day of life

Digital methodology for improving efficiency of enterprises at the regional agro-industrial complex

The article examines the current mechanism of state management of the regional agroindustrial complex, studies the business processes of entrepreneurship in the agro-industrial complex of Russia and suggests methods to increase their activity. A digital methodology for making and optimizing management decisions is proposed, based on a multi-criteria assessment of an operating enterprise, district, region as a system that allows optimizing their activities

Risk of developing congenital malformations in infants whose mothers live under unfavourable geochemical conditions (analysis of autopsy materials for 10 years)

Мета роботи – встановлення ризиків виникнення природжених вад у дітей, матері яких проживали у місцях із різною геохімічною характеристикою. Матеріал і методи. Проведений аналіз 492 протоколів розтинів новонароджених і плодів, які загинули внутрішньоутробно чи після народження впродовж 2004-2014 рр. у м. Чернівці залежно від геохімічного неблагополуччя місць проживання вагітних. Результати. За умови проживання вагітних жінок у зонах із хронічною експозицією саме важких металів ризик внутрішньоутробної загибелі плодів та дітей у періоді новонародженості зростає у 6,1 раза порівняно до умовно чистих регіонів. Встановлено, що в структурі природжених вад розвитку в померлих дітей, матері яких проживали в місцях геохімічного неблагополуччя, визначався достовірний ризик формування природжених вад серця та множинних вад розвитку. Висновки. Особливостями розподілу частоти виникнення природжених вад розвитку в екологічно несприятливих зонах проживання є переважання природжених вад серця (ВШ=2,13(95ДI 1,05-4,31), множинних природжених вад серця ВШ=1,8(95ДI 1,1-2,8), особливо у представників чоловічої статі (ВШ=2,7(95ДI 1,04-7,4).Цель работы – выявление риска возникновения врожденных пороков у детей, матери которых проживали в местах с разной геохимической характеристикой. Материал и методы. Проведен анализ 492 протоколов вскрытий новорожденных и плодов, погибших внутриутробно или после рождения в течение 2004-2014 гг. в г. Черновцы в зависимости от геохимического неблагополучия мест проживания беременных. Результаты. При проживании беременных женщин в зонах с хронической экспозицией именно тяжелых металлов риск внутриутробной гибели плодов и детей в периоде новорожденности вырос в 6,1 раза по сравнению с условно чистыми регионами. Установлено, что в структуре врожденных пороков развития у умерших детей, матери которых проживали в местах геохимического неблагополучия, определялся достоверный риск формирования врожденных пороков сердца и множественных пороков развития. Выводы. Особенностями распределения частоты врожденных пороков развития в экологически неблагоприятных зонах проживания являются: преобладание врожденных пороков сердца (ОШ = 2,13 (95ДI 1,05-4,31), множественных врожденных пороков сердца ОШ = 1,8 (95ДI 1,1- 2,8), особенно у представителей мужского пола (ОШ = 2,7 (95ДI 1,04-7,4).The objective of the paper was to determine the risk of congenital malformations in children whose mothers lived in areas with different geochemical characteristics. Material and methods. We have analysed 492 protocols of dissections in newborn infants and fetuses, which died in the uterus or after birth during 2004-2014 in Chernivtsi due to the geochemical disadvantages of the places where the pregnant women lived. Results. When pregnant women live in the areas with a chronic exposition to heavy metals the risk of the fetal death and that of newborn infants increases by 6,1 times compared to conditionally clean areas. It has been established that in the structure of birth defects in deceased children, whose mothers lived in places of geochemical disadvantage, there was a reliable risk of congenital heart disease and of multiple developmental defects. Conclusions. The peculiarities of the distribution of incidence of birth defects in ecologically unfavorable areas are: the prevalence of congenital heart disease (OR = 2.13 (95DI 1.05-4.31), multiple congenital heart diseases OR = 1.8 (95CI 1,1- 2.8), especially in the male population (OR = 2.7 (95CI 1.04-7.4)