Σχέσεις και σύγκρουση αρμοδιοτήτων μεταξύ Ε.Α.Α.ΔΗ.ΣΥ, Α.Ε.Π.Π. και Ελεγκτικού Συνεδρίου

Η παρούσα εργασία αφορά στο δίκαιο των δημοσίων συμβάσεων και πραγματεύεται την ανάγκη και τις προοπτικές συνεργασίας καθώς και την ύπαρξη τυχόν συγκρούσεων μεταξύ των αρμοδιοτήτων της Ε.Α.Α.ΔΗ.ΣΥ, της Α.Ε.Π.Π. και του Ελεγκτικού Συνεδρίου υπό το φως της εθνικής/ενωσιακής νομοθεσίας και της νομολογίας των ελληνικών δικαστηρίων.The present thesis focuses on public procurement law by examining the necessity and the perspectives of cooperation as well as the possible conflicts of competences between the Hellenic Single Public Procurement Authority (HSPPA), A.E.P.P. (which is another Greek public procurement authority) and the Greek Court of Audit in the light of national and european legal framework and respective case law

Diffuse Idiopathic Skeletal Hyperostosis (DISH) and non small cell lung cancer: case presentation and review of the literature

Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH), also known as Forestier’s disease, is a systemic non inflammatory disease of unknown cause. It is characterized by the presence of osteophytes due to calcification and ossification of spinal ligaments and entheses. Moreover, diffuse idiopathic skeletal hyperostosis has been associated with a variety of metabolic disorders. However, to the best of our knowledge no association with non small cell lung cancer (NSCLC) has been reported so far. In the present study we report a case of a patient with NSCLC and DISH.Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH), also known as Forestier’s disease, is a systemic non inflammatory disease of unknown cause. It is characterized by the presence of osteophytes due to calcification and ossification of spinal ligaments and entheses. Moreover, diffuse idiopathic skeletal hyperostosis has been associated with a variety of metabolic disorders. However, to the best of our knowledge no association with non small cell lung cancer (NSCLC) has been reported so far. In the present study we report a case of a patient with NSCLC and DISH

Unilateral hypertransparency on chest radiograph: the congenital Poland Syndrome

  Unilateral hypertransparent hemithorax requires a particular diagnostic approach as it can be the result of diverse pulmonary diseases, including pneumothorax, large pulmonary embolus, unilateral large bullae, mucous plag, airway obstruction and contralateral pleural effusion. Congenital syndromes with chest wall abnormalities, are rare, but often underdiagnosed causes. Poland Syndrome consists of such a rare, congenital anomaly and is characterized by the absence of the pectoralis major muscle and upper limb ipsilateral abnormalities. We present a case of a patient with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and a unilateral hypertransparency on chest radiology, attributed to the underlying Poland Syndrome.  

Jednostronnie jasne płuco na radiogramie klatki piersiowej — wrodzony zespół Polanda

Zwiększenie przejrzystości jednego płuca wymaga wdrożenia szczególnych procedur diagnostycznych, ponieważ przyczyną takiego stanu może być wiele różnorodnych chorób układu oddechowego, włączając odmę opłucnową, masywny zator płucny, duży jednostronny pęcherz rozedmowy, czop śluzowy, zamknięcie dużego oskrzela oraz płyn w przeciwległej jamie opłucnowej. Wrodzone zaburzenia budowy ściany klatki piersiowej należą do rzadkich, choć często niezdiagnozowanych przyczyn. Zespół Polanda należy do takich rzadkich wrodzonych anomalii i polega na niewykształceniu mięśnia piersiowego większego i nieprawidłowościach budowy kończyny górnej po tej samej stronie. W pracy przedstawiono przypadek chorego z zaostrzeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) i obrazem jednostronnie jasnego płuca na radiogramie klatki piersiowej, spowodowanym zespołem Polanda.Zwiększenie przejrzystości jednego płuca wymaga wdrożenia szczególnych procedur diagnostycznych, ponieważ przyczyną takiego stanu może być wiele różnorodnych chorób układu oddechowego, włączając odmę opłucnową, masywny zator płucny, duży jednostronny pęcherz rozedmowy, czop śluzowy, zamknięcie dużego oskrzela oraz płyn w przeciwległej jamie opłucnowej. Wrodzone zaburzenia budowy ściany klatki piersiowej należą do rzadkich, choć często niezdiagnozowanych przyczyn. Zespół Polanda należy do takich rzadkich wrodzonych anomalii i polega na niewykształceniu mięśnia piersiowego większego i nieprawidłowościach budowy kończyny górnej po tej samej stronie. W pracy przedstawiono przypadek chorego z zaostrzeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) i obrazem jednostronnie jasnego płuca na radiogramie klatki piersiowej, spowodowanym zespołem Polanda

Diffuse Idiopathic Skeletal Hyperostosis (DISH) and Non Small Cell Lung Cancer: Case Presentation and Review of the Literature

Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH), also known as Forestier’s disease, is a systemic non inflammatory disease of unknown cause. It is characterized by the presence of osteophytes due to calcification and ossification of spinal ligaments and entheses. Moreover, diffuse idiopathic skeletal hyperostosis has been associated with a variety of metabolic disorders. However, to the best of our knowledge no association with non small cell lung cancer (NSCLC) has been reported so far. In the present study we report a case of a patient with NSCLC and DISH

Unilateral Hypertransparency on Chest Radiograph: The Congenital Poland Syndrome

Unilateral hypertransparent hemithorax requires a particular diagnostic approach as it can be the result of diverse pulmonary diseases, including pneumothorax, large pulmonary embolus, unilateral large bullae, mucous plag, airway obstruction and contralateral pleural effusion. Congenital syndromes with chest wall abnormalities, are rare, but often underdiagnosed causes. Poland Syndrome consists of such a rare, congenital anomaly and is characterized by the absence of the pectoralis major muscle and upper limb ipsilateral abnormalities. We present a case of a patient with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and a unilateral hypertransparency on chest radiology, attributed to the underlying Poland Syndrome

Rozsiana samoistna hiperostoza szkieletu (DISH) u chorego na niedrobnokomórkowego raka płuca — opis przypadku i przegląd piśmiennictwa

Rozsiana samoistna hiperostoza szkieletu (DISH), zwana także chorobą Forestiera, jest chorobą ogólnoustrojową, niezapalną, o nieznanej przyczynie. Charakteryzuje się tworzeniem osteofitów na skutek wapnienia i kostnienia więzadeł i przyczepów ścięgnistych. Rozsiana samoistna hiperostoza szkieletu jest ponadto kojarzona z wieloma zaburzeniami metabolicznymi. O ile jednak wiadomo, nie raportowano dotychczas jej związku z niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC). W niniejszej pracy przedstawiono przypadek chorego na NSCLC i DISH.Rozsiana samoistna hiperostoza szkieletu (DISH), zwana także chorobą Forestiera, jest chorobą ogólnoustrojową, niezapalną, o nieznanej przyczynie. Charakteryzuje się tworzeniem osteofitów na skutek wapnienia i kostnienia więzadeł i przyczepów ścięgnistych. Rozsiana samoistna hiperostoza szkieletu jest ponadto kojarzona z wieloma zaburzeniami metabolicznymi. O ile jednak wiadomo, nie raportowano dotychczas jej związku z niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC). W niniejszej pracy przedstawiono przypadek chorego na NSCLC i DISH