Sugar and Acid Content of Organically and Conventionally Grown Strawberry (Fragaria x ananassa)

In a series of experiments we investigate the effect of growing conditions on the quality of strawberry fruits. In the present article, carbohydrate and organic acid components of fruits grown under organic conditions versus conventional farming conditions were compared. Effects of two biostimulants licensed for organic farming were also tested. We found that sucrose: fructose ratio was lower in organic fruits. Weather conditions were unfavorable in 2019 for strawberry production therefore sugar concentrations were much lower than expected

Investigation of the nutritional and health values of apple land varieties

In our research, we sought to answer the question whether the health-protecting values attributed to land varieties in folk medicine can be substantiated by laboratory analyses. In our experiments, nutritional (sugar and acid components) and health values (total antioxidant capacity and total polyphenol content) of eight apple land varieties were examined. Half of the land varieties investigated reached the fruit quality of the control ‘Golden Delicious’. Due to their very favorable glucose-to-fructose ratio, the consumption of ‘Bordás alma’, ‘Nyári édesalma’, ‘Jóalma’ and ‘Kapitány alma’ is more favorable in the diet of diabetic patients. The antioxidant capacity of ‘Pirosló bőralma’ and ‘Jóalma’, as well as the polyphenol content of ‘Piros pogácsa alma’, ‘Kapitány alma’ and ‘Vasalma’ are outstanding, two to three times higher than those of the control varieties. Land varieties with a favorable sugar composition and high antioxidant and polyphenol content can be used as functional foods

Ökológia és konvencionális körülmények között termesztett szamóca (Fragaria x ananassa) hozama és antioxidáns kapacitása = Yield and Antioxidant Capacity of Organically and Conventionally Cultivated Strawberry (Fragaria × ananassa)

Kísérletsorozatunkban vizsgáljuk a termesztési körülmények hatását szamóca gyümölcsminőségére, különös tekintettel annak antioxidáns illetve polifenol tartalmára. Jelen cikkben a telepítés évében szüretelt gyümölcsök összes antioxidáns és polifenoltartalmát hasonlítottuk össze ökológiai és konvencionális gazdálkodás körülményei közt

Húgyhólyag-schistosomiasis : Az első hazai dokumentált eset

A schistosomiasis (bilharziasis vagy vérmétely) a trópusi vidékeken előforduló féregfertőzés. A mérsékelt égövi területeken, így hazánkban is csak behurcolt esetek fordulnak elő. A féreg altípusától függően a betegség a bőrt, a gastrointestinalis traktust vagy a húgyhólyagot érinti. Egy 32 éves, afrikai származású férfi beteg makroszkópos vérvizelés miatt kereste fel az urológiai ambulanciát. Egyéb panaszt nem említett. Antibiotikus terápia kezdődött, amely mellett a haematuria nem szűnt meg. Húgyhólyagtükrözés történt, amelynek során polypszerű laesiókat figyeltek meg a húgyhólyag belfelszínén, és ezeket reszekálták. A szövettani vizsgálat daganatot nem talált, viszont granulomatosus és eosinophil granulocytákban gazdag lobosodást írt le a húgyhólyagban. A mélyebb szöveti rétegekben Schistosoma haematobium petéi voltak kivehetők, a venulákban pedig ivarérett paraziták voltak jelen. A beteg féregellenes terápiában részesült, és ennek hatására panaszai megszűntek. Legjobb tudomásunk szerint esetünk az első, dokumentáltan Magyarországon diagnosztizált húgyhólyag-schistosomiasis. A dolgozat célja elsősorban a figyelemfelkeltés, továbbá munkánk során áttekintjük a betegség kialakulását, kezelését és a lehetséges szövődményeket is. Orv Hetil. 2023; 164(48): 1920–1924

Origin of dawsonite-forming fluids in the Mihályi-Répcelak field (Pannonian Basin) using stable H, C and O isotope compositions: implication for mineral storage of carbon-dioxide

Natural CO2 reservoirs provide an opportunity to study long-term fluid-rock interactions, which are essential to reassure the safety of mineral storage of carbon-dioxide. The Mihályi-Répcelak field (Pannonian Basin, Central Europe) is one of the largest natural CO2-bearing reservoirs in Europe (25 Mt). The CO2 was trapped in Neogene sandstones, which contain various carbonate minerals (dolomite, ankerite, siderite, dawsonite). To reveal the origin of the parent fluid, from which these minerals precipitated, dawsonite and siderite were separated by a new physical method to minimise the uncertainties in the analysis of their stable isotope composition. The δ13CDaw values range from +1.3‰ to +1.6‰ and the calculated δ13CCO2 values in equilibrium with dawsonite (−4.8‰ - –2.0‰) overlap with the carbon isotope compositions of the local CO2 and the European Subcontinental Lithospheric Mantle (−3.9‰ - –2.1‰). This indicates that the dawsonite-forming CO2 had a magmatic origin. The siderite data indicates that some formed from the magmatic CO2, possibly simultaneously with dawsonite (−6.0‰ - –3.9‰), whereas the rest (−8.4‰ - –6.1‰) formed either from a fractionated CO2 with magmatic origin or before the CO2 invasion. The hydrogen isotope composition of structural OH− of dawsonite (−57‰ to −74‰) was determined and was used to estimate the origin of the interacting porewater. The calculated porewater data (δD: −69‰ - –103‰ and δ18O: −1.4‰ - +4.7‰) indicate that the parent fluid was meteoric water modified by water-rock interaction. Our data allows estimation of the total amount of CO2 stored in the dawsonite-bearing sandstone reservoir to be 25 kg/m3, well in line with previous modelling works, which gives a total of 2.01 × 106 t of CO2, higher than previous estimates. We suggest that individual mineral analysis complemented by hydrogen isotope analysis is to be employed to effectively trace in-reservoir fluid-rock interactions in CO2 reservoirs and provide valuable input data for geochemical modelling for better predicting conditions for mineral storage of CO2

Synthesis and Cytostatic Effect of 3'-deoxy-3'-C-Sulfanylmethyl Nucleoside Derivatives with d-xylo Configuration

K

A TP53-mutáció-analízis jelentősége krónikus lymphocytás leukaemiában | TP53 mutation analysis in chronic lymphocytic leukaemia

Absztrakt: Bevezetés: Az elmúlt években jelentős előrelépések történtek a krónikus lymphocytás leukaemia kezelésében, ugyanis az új innovatív gyógyszerek a TP53-defektust hordozó csoportban is hatékonynak bizonyultak. Ezen betegek maradéktalan azonosításához elengedhetetlen a TP53-defektus mindkét formájának (17p-deletio és TP53-mutációk) vizsgálata. A TP53-mutációk vizsgálata ma a nemzetközi ajánlások részét képezi, segítséget nyújtva az optimális terápiás stratégia megalkotásában. Célkitűzés: Jelen tanulmány célja a TP53-mutációk előfordulásának és a 17p-deletióhoz való viszonyának meghatározása, valamint a mutációk rutindiagnosztikus kimutatására alkalmas szekvenálási eljárás beállítása volt. Módszer: A mutációanalízist Sanger-szekvenálással végeztük el 196, krónikus lymphocytás leukaemiában szenvedő beteg esetében. Eredmények: A betegek 15,8%-ában azonosítottunk TP53-mutációt, ami az esetek felében 17p-deletio nélkül fordult elő. A TP53-defektus mindkét formájának vizsgálatával összesen a betegek 25,4%-ánál azonosítottunk TP53-defektust. Következtetések: A mutációanalízis elvégzésével további 10% magas rizikójú beteg azonosítható, akik számára a legjobb választást az ebben a betegcsoportban is hatékony új célzott terápiák jelentik. Orv. Hetil., 2017, 158(6), 220–228. | Abstract: Introduction: In recent years much progress has been made in the therapy of chronic lymphocytic leukaemia, as the new innovative medicine proved to be effective in managing patients carrying TP53 abnormalities. To identify all these patients, it is essential to screen for both forms of TP53 defects, including both 17p deletions and TP53 mutations. Aim: The aim of this study was to determine the frequency of TP53 mutations and their association with 17p deletions in a large Hungarian cohort of 196 patients suffering from chronic lymphocytic leukaemia. Method: We performed mutation analysis of TP53 (exons 3–10) using Sanger sequencing. Results: TP53 mutations were present in 15.8% of patients, half of which were associated with 17p deletion. By analysing both forms, TP53 defect was identified in 25.4% of the patients. Conclusions: Our study demonstrates that by performing a TP53 mutation analysis, an additional 10% of high-risk patients can be detected. Orv. Hetil., 2017, 158(6), 220–228