A discussion of the cross section νˉe+p→e++n\bar\nu_e+p\to e^+ + n

We discuss the interaction cross section $\bar\nu_e-p$ due to charged currents, of major importance for neutrino detection. We present the history of its understanding and highlight the aspects necessary for its precise evaluation. We examine the three most recent determinations and, on the basis of the most recent one, tabulate its updated values and assess its uncertainty.Comment: 8 pages, 1 figure. Presented at MAYORANA Workshop, July 2023, Modica (Italy

Improvement of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines pharmacokinetic properties: Nanosystem approaches for drug delivery

Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines are a class of compounds with a good activity against several cancer cell lines. Despite the promising anticancer activity, these molecules showed a poor aqueous solubility. This issue could threat the future development of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as clinical drug candidates. With the aim of improving their solubility profile and consequently their pharmacokinetic properties, we have chosen four compounds (1-4) on the base of their anti-neuroblastoma activity and we have developed albumin nanoparticles and liposomes for the selected candidates. Albumin nanoparticles and liposomes were prepared and characterized regarding size and ? -potential distribution, polidispersity index, entrapment efficiency and activity against SH-SY5Y human neuroblastoma cell line. The most promising nanosystem, namely LP-2, was chosen to perform further studies: confocal microscopy, stability and drug release in physiological conditions, and biodistribution. Altogether, the obtained data strongly indicate that the encapsulation of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines in liposomes represent an effective method to overcome the poor water solubility

Dichiarazione ICRP sulle reazioni tissutali ed effetti immediati e tardivi delle radiazioni nei tessuti e negli organi normali - Dosi soglia per le reazioni tissutali nell’ambito della radioprotezione

La pubblicazione ICRP 118 riesamina gli effetti precoci e tardivi delle radiazioni ionizzanti nei diversi organi ed apparati e fornisce stime aggiornate sulle dosi soglia per l'induzione delle numerose reazioni tissutali analizzate. In particolare, a seguito dei progressi nelle conoscenze radiobiologiche e cliniche, pubblicati in numerosi testi specialistici, vengono dettagliatamente presentate le evidenze che hanno condotto alle modificazioni, rispetto alle Raccomandazioni ICRP 103/2007, nella individuazione delle dosi soglia per la induzione della cataratta e delle patologie del sistema circolatorio da parte delle radiazioni ionizzanti. A queste rilevanti considerazioni si affiancano gli approfonditi aggiornamenti sulle conoscenze radiobiologiche e cliniche e le integrazioni delle dosi soglia, individuate in modo più articolato rispetto alle precedenti pubblicazioni, per tutte le altre reazioni tissutali, che rendono questo documento un indispensabile strumento di lavoro e di analisi per tutti coloro che si occupano di radioprotezione, con particolare riferimento agli specialisti di radioprotezione medica. La traduzione in italiano dell’intero testo vuole facilitare la diffusione delle peculiari informazioni contenute nella pubblicazione e motivare una sempre più approfondita ricerca in questo settore che indubbiamente contribuisce a ridurre i rischi derivanti dall’esposizione alle radiazioni ionizzanti. La realizzazione della versione italiana di questa pubblicazione ha richiesto un notevole impegno qualitativo e quantitativo ed è stata possibile per il considerevole e qualificante contributo dei medici dell’AIRM e dei membri del Comitato Internazionale dell'AIRP. A tutti coloro che hanno collaborato alla sua traduzione, revisione e pubblicazione con notevole spirito di sacrificio, è rivolto l'apprezzamento e la riconoscenza delle nostre Associazioni, che riuniscono gli operatori attivi nei vari settori di interesse della radioprotezione

Lack of SARS-CoV-2 RNA environmental contamination in a tertiary referral hospital for infectious diseases in Northern Italy

none140noNAnoneColaneri M.; Seminari E.; Piralla A.; Zuccaro V.; Di Filippo A.; Baldanti F.; Bruno R.; Mondelli M.U.; Brunetti E.; Di Matteo A.; Maiocchi L.; Pagnucco L.; Mariani B.; Ludovisi S.; Lissandrin R.; Parisi A.; Sacchi P.; Patruno S.F.A.; Michelone G.; Gulminetti R.; Zanaboni D.; Novati S.; Maserati R.; Orsolini P.; Vecchia M.; Sciarra M.; Asperges E.; Sambo M.; Biscarini S.; Lupi M.; Roda S.; Chiara Pieri T.; Gallazzi I.; Sachs M.; Valsecchi P.; Perlini S.; Alfano C.; Bonzano M.; Briganti F.; Crescenzi G.; Giulia Falchi A.; Guarnone R.; Guglielmana B.; Maggi E.; Martino I.; Pettenazza P.; Pioli di Marco S.; Quaglia F.; Sabena A.; Salinaro F.; Speciale F.; Zunino I.; De Lorenzo M.; Secco G.; Dimitry L.; Cappa G.; Maisak I.; Chiodi B.; Sciarrini M.; Barcella B.; Resta F.; Moroni L.; Vezzoni G.; Scattaglia L.; Boscolo E.; Zattera C.; Michele Fidel T.; Vincenzo C.; Vignaroli D.; Bazzini M.; Iotti G.; Mojoli F.; Belliato M.; Perotti L.; Mongodi S.; Tavazzi G.; Marseglia G.; Licari A.; Brambilla I.; Daniela B.; Antonella B.; Patrizia C.; Giulia C.; Giuditta C.; Marta C.; Rossana D.; Milena F.; Bianca M.; Roberta M.; Enza M.; Stefania P.; Maurizio P.; Elena P.; Antonio P.; Francesca R.; Antonella S.; Maurizio Z.; Guy A.; Laura B.; Ermanna C.; Giuliana C.; Luca D.; Gabriella F.; Gabriella G.; Alessia G.; Viviana L.; Claudia L.; Valentina M.; Simona P.; Marta P.; Alice B.; Giacomo C.; Irene C.; Alfonso C.; Di Martino R.; Di Napoli A.; Alessandro F.; Guglielmo F.; Loretta F.; Federica G.; Alessandra M.; Federica N.; Giacomo R.; Beatrice R.; Maria S.I.; Monica T.; Nepita Edoardo V.; Calvi M.; Tizzoni M.; Nicora C.; Triarico A.; Petronella V.; Marena C.; Muzzi A.; Lago P.; Comandatore F.; Bissignandi G.; Gaiarsa S.; Rettani M.; Bandi C.Colaneri, M.; Seminari, E.; Piralla, A.; Zuccaro, V.; Di Filippo, A.; Baldanti, F.; Bruno, R.; Mondelli, M. U.; Brunetti, E.; Di Matteo, A.; Maiocchi, L.; Pagnucco, L.; Mariani, B.; Ludovisi, S.; Lissandrin, R.; Parisi, A.; Sacchi, P.; Patruno, S. F. A.; Michelone, G.; Gulminetti, R.; Zanaboni, D.; Novati, S.; Maserati, R.; Orsolini, P.; Vecchia, M.; Sciarra, M.; Asperges, E.; Sambo, M.; Biscarini, S.; Lupi, M.; Roda, S.; Chiara Pieri, T.; Gallazzi, I.; Sachs, M.; Valsecchi, P.; Perlini, S.; Alfano, C.; Bonzano, M.; Briganti, F.; Crescenzi, G.; Giulia Falchi, A.; Guarnone, R.; Guglielmana, B.; Maggi, E.; Martino, I.; Pettenazza, P.; Pioli di Marco, S.; Quaglia, F.; Sabena, A.; Salinaro, F.; Speciale, F.; Zunino, I.; De Lorenzo, M.; Secco, G.; Dimitry, L.; Cappa, G.; Maisak, I.; Chiodi, B.; Sciarrini, M.; Barcella, B.; Resta, F.; Moroni, L.; Vezzoni, G.; Scattaglia, L.; Boscolo, E.; Zattera, C.; Michele Fidel, T.; Vincenzo, C.; Vignaroli, D.; Bazzini, M.; Iotti, G.; Mojoli, F.; Belliato, M.; Perotti, L.; Mongodi, S.; Tavazzi, G.; Marseglia, G.; Licari, A.; Brambilla, I.; Daniela, B.; Antonella, B.; Patrizia, C.; Giulia, C.; Giuditta, C.; Marta, C.; D'Alterio, Rossana; Milena, F.; Bianca, M.; Roberta, M.; Enza, M.; Stefania, P.; Maurizio, P.; Elena, P.; Antonio, P.; Francesca, R.; Antonella, S.; Maurizio, Z.; Guy, A.; Laura, B.; Ermanna, C.; Giuliana, C.; Luca, D.; Gabriella, F.; Gabriella, G.; Alessia, G.; Viviana, L.; Meisina, Claudia; Valentina, M.; Simona, P.; Marta, P.; Alice, B.; Giacomo, C.; Irene, C.; Alfonso, C.; Di Martino, R.; Di Napoli, A.; Alessandro, F.; Guglielmo, F.; Loretta, F.; Federica, G.; Albertini, Alessandra; Federica, N.; Giacomo, R.; Beatrice, R.; Maria, S. I.; Monica, T.; Nepita Edoardo, V.; Calvi, M.; Tizzoni, M.; Nicora, C.; Triarico, A.; Petronella, V.; Marena, C.; Muzzi, A.; Lago, P.; Comandatore, F.; Bissignandi, G.; Gaiarsa, S.; Rettani, M.; Bandi, C

Clinical characteristics of coronavirus disease (COVID-19) early findings from a teaching hospital in Pavia, North Italy, 21 to 28 February 2020

We describe clinical characteristics, treatments and outcomes of 44 Caucasian patients with coronavirus disease (COVID-19) at a single hospital in Pavia, Italy, from 21\u201328 February 2020, at the beginning of the outbreak in Europe. Seventeen patients developed severe disease, two died. After a median of 6 days, 14 patients were discharged from hospital. Predictors of lower odds of discharge were age>65 years, antiviral treatment and for severe disease, lactate dehydrogenase >300 mg/dL

Small molecules modulation of 14-3-3 protein–protein interactions

14-3-3 is a family of highly conserved regulatory proteins which is attracting a significant interest due to its potential role as target for pharmacological intervention against cancer and neurodegenerative disorders. Although modulating protein-protein interactions (PPI) is still conceived as a challenging task in drug discovery, in past few years peptide inhibitors and small molecular modulators of 14-3-3 PPI have been described. Here we examine structural and biological features of 14-3-3 and propose an overview on techniques used for discovering small molecular inhibitors and stabilizers of 14-3-3 PPI

COMPOUNDS AND USES THEREOF

The present invention refers to 4-amino-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of formula I and IV able to target the Src family kinases (SFKs) such as Src, Fyn and Hck tyrosine kinases as well as Abl tyrosine kinase and uses and method of preparation thereof. In particular, the compounds of the invention are for use in the treatment and/or prevention of cancer, such as neuroblastoma (NB) or glioblastoma multiforme (GBM) or for use in the treatment and/or prevention of neurodegenerative diseases such as taupathie

Preparation of 4-\u200bamino-\u200bsubstituted pyrazolo[3,\u200b4-\u200bd]\u200bpyrimidine and pyrrolo[2,\u200b3-\u200bd]\u200bpyrimidine derivative as the Src family kinases

The present invention refers to 4-\u200bamino-\u200bsubstituted pyrazolo[3,\u200b4-\u200bd]\u200bpyrimidine and pyrrolo[2,\u200b3-\u200bd]\u200bpyrimidine derivs. of formula I able to target the Src family kinases (SFKs) such as Src, Fyn and Hck tyrosine kinases as well as Abl tyrosine kinase and uses and method of prepn. thereof, wherein Z = CH or N; R2 = alkyl; Y = NH, O or S; X = CH or N; W = NH, NCH3 or S; n = 0-\u200b4; m = 0-\u200b1; R3 = H or aralkyl; R4 = substituted Ph. In particular, the compds. of the invention are for use in the treatment and\u200b/or prevention of cancer, such as neuroblastoma (NB) or glioblastoma multiform (GBM) or for use in the treatment and\u200b/or prevention of neurodegenerative diseases such as taupathies. Thus, e.g., II was prepd. and showed EC50 value of 0.20 \u3bcM against c-\u200bSrc and 0.15 \u3bcM against Abl in enzymic activity assay