Cassava bacterial blight in Africa : the state of knowledge and implications for designing control strategies

Introduite en Afrique depuis les années 1970, la bactériose vasculaire du manioc dont l'agent causal est #Xanthomonas campestris pv. #manihotis y sévit dans la majorité des zones de culture de cette plante. Les études entreprises depuis une quinzaine d'années, dans divers pays africains, ont conduit à une bonne connaissance de l'étiologie et de l'épidémiologie de cette maladie. Cet article met en lumière les développements récents et souligne le potentiel des résultats obtenus pour la mise en place de stratégies de lutte adaptées aux milieux paysans africains. (Résumé d'auteur

Étude en microscopie électronique à balayage de l'installation de deux souches de Xanthomonas campestris pv manihotis sur feuilles de vitroplants de manioc

L'installation de 2 souches de Xanthomonas campestris pv manihotis, agressive (XCM17) et non agressive (XCM4), est suivie conjointement par numération et par microscopie électronique à balayage, sur des vitroplants de manioc. Les observations réalisées en microscopie électronique à balayage confirment la dynamique de population des 2 souches et permettent aussi de localiser les bactéries à la surface des tissus. Immédiatement après inoculation, l'aspect et la répartition des bactéries à la surface du limbe sont identiques quelle que soit la souche. Six jours après inoculation, la souche non agressive (XCM4) qui ne se multiplie pas ou peu à la surface du limbe n'entraîne pas d'altération des tissus foliaires. L'observation décèle la présence d'un voile recouvrant les cellules bactériennes. Dans les mêmes conditions, la souche agressive (XCM17) se multiplie rapidement ; on note la présence d'amas bactériens à proximité des stomates et les tissus présentent des altérations importantes. La méthode d'inoculation mise au point sur vitroplants de manioc permet de reproduire les symptômes caractéristiques de la maladie et de retrouver le comportement attendu des variétés utilisées. La culture in vitro fournit un matériel commode pour l'étude par différentes techniques des premières étapes de l'infection

3D cancer cell migration in collagen matrices

International audienceCell migration is a widely studied subject but often limited to 2D motion (Sheetz et al., 1999) on various substrates for it allows to simplify cell-substrate interactions. The important relevant parameters to 2D cell migration are substrate rigidity, adhesion, and the role of the cell cytoskeleton. More recently, new studies on 3D cell migration have been performed thanks to the development of new visualization tools such as reflectance confocal microscopy (Iordan et al. 2010, Wolf et al. 2013). In particular, it is possible to image cell and the extra-cellular matrix at the same time. This leads to interesting applications on cancer cell migration, and could possibly open new routes to the understanding of cancer development, like the mechanisms used by cancer cells to invade new tissues.Thus, the aim of this study is to study cancer migration in collagen matrices, as a model of soft tissue, to investigate their motility within the surrounding collagen matrix. Different collagen concentrations will be used and the ability of these cancer cells to move through such a complex structure will be addressed. To this aim, first results of cell migration velocity as well as the Mean Squared Displacement (MSD) will be analyzed

Atomic Force microscopy reveals a role for endothelial cell ICAM-1 expression in bladder cancer cell adherence

International audienceCancer metastasis is a complex process involving cell-cell interactions mediated by cell adhesive molecules. In this study we determine the adhesion strength between an endothelial cell monolayer and tumor cells of different metastatic potentials using Atomic Force Microscopy. We show that the rupture forces of receptor-ligand bonds increase with retraction speed and range between 20 and 70 pN. It is shown that the most invasive cell lines (T24, J82) form the strongest bonds with endothelial cells. Using ICAM-1 coated substrates and a monoclonal antibody specific for ICAM-1, we demonstrate that ICAM-1 serves as a key receptor on endothelial cells and that its interactions with ligands expressed by tumor cells are correlated with the rupture forces obtained with the most invasive cancer cells (T24, J82). For the less invasive cancer cells (RT112), endothelial ICAM-1 does not seem to play any role in the adhesion process. Moreover, a detailed analysis of the distribution of rupture forces suggests that ICAM-1 interacts preferentially with one ligand on T24 cancer cells and with two ligands on J82 cancer cells. Possible counter receptors for these interactions are CD43 and MUC1, two known ligands for ICAM-1 which are expressed by these cancer cells

Local mechanical properties of bladder cancer cells measured by AFM as a signature of metastatic potential

International audienceThe rheological properties of bladder cancer cells of different invasivities have been investigated using a microrheological technique well adapted in the range [1 - 300 Hz] of interest to understand local changes in the cytoskeleton microstructure, in particular actin fibres. Drugs disrupting actin and actomyosin functions were used to study the resistance of such cancer cells. Results on a variety of cell lines were fitted with a model revealing the importance of two parameters, the elastic shear plateau modulus GN0 as well as the glassy transition frequency f_T. These parameters are good markers for invasiveness, with the notable exception of the cell periphery, which is stiffer for less invasive cells, and could be of importance in cancer metastasis

Interactions entre des cellules cancéreuses et l'endothélium

Les cellules cancéreuses interagissent avec l'endothélium au cours du processus de formation des métastases [1]. Nous nous intéressons aux propriétés adhésives entre ces types cellulaires. Grâce à un AFM, nous pouvons avoir accès aux forces de rupture, qui dépendent des liaisons récepteur-ligand en présence, et aussi de la vitesse de chargement. Un modèle est proposé pour cette analyse. Les résultats sont analysés pour différentes lignées de cellules cancéreuses plus ou moins invasives. [1] Haddad O. et al., Exp. Cell Res. (2010