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Keratinocyte growth factor (KGF) on wound healing gene expression in keratinocytes from burned patients
Introdução: Queimadura extensa e profunda é um trauma complexo que necessita de cuidados intensivos no tratamento agudo. Intervenções terapêuticas para atenuar a resposta inflamatória aguda e acelerar a cicatrização podem contribuir na redução da morbimortalidade e nos custos do tratamento. Estudos demonstram a importância do
fator de crescimento de queratinócito (KGF) na cicatrização de feridas. Objetivo:
Avaliar a ação do KGF na expressão de 84 genes marcadores da cicatrização em cultura
primária de queratinócitos humanos oriundos de pacientes com queimadura. Métodos:
Após a obtenção de fragmentos de pele de quatro pacientes com queimadura (grupo
queimadura) e de quatro pacientes hÃgidos (grupo controle), foi realizada a cultura de
queratinócitos humanos primários e distribuÃdas em quatro grupos: GQ+ (n = 4 –
queratinócitos de queimadura tratadas com KGF), GQ- (n = 4 – queratinócitos de
queimadura sem tratamento), GC+ (n = 4 – queratinócitos do grupo controle tratadas
com KGF) e GC- (n = 4 – queratinócitos do grupo controle sem tratamento). A análise
da expressão gênica foi feita por qPCR Array, realizando seis comparações: 1) GC+
versus GC-; 2) GQ- versus GC-; 3) GQ+ versus GC-; 4) GQ+ versus GQ-, 5) GQ+
versus GC+ e 6) GQ- versus GC+. Resultados: A comparação 1 apresentou um gene
hiporregulado e um hiperregulado. As comparações 2 e 3 apresentaram os mesmos
cinco genes hiporregulados. A comparação 4 não apresentou genes diferencialmente
expressos. A comparação 5 apresentou 26 genes hiporregulados e 7 hiperregulados. E a
comparação 6 apresentou 25 genes hiporregulados e 11 genes hiperregulados. Conclusão: A suplementação de KGF à cultura de queratinócitos de pacientes com queimadura não determinou a expressão gênica diferencial dos genes marcadores da cicatrização.Introduction: Severe burn injury is a complex trauma that needs intensive care in the acute setting. Therapeutic interventions that aim to attenuate the acute inflammatory response and to accelerate the healing may contribute to reducing morbidity, mortality and treatment costs. Several studies have demonstrated the importance of keratinocyte
growth factor (KGF) in wound healing. Objective: Evaluate the effect of KGF in the
expression of 84 wound healing genes in human primary keratinocytes cultured from
patients with burn. Methods: After obtaining viable fragments of skin from four
healthy (control group) and four burn patients, human primary keratinocytes was
cultured and divided into 4 groups: GQ+ (n = 4 – keratinocytes of severe burn
patients treated with KGF), GQ- (n = 4 – untreated keratinocytes of severe burn
patients), GC+ (n = 4 – keratinocytes of control group treated with KGF) and GC- (n =
4 – untreated keratinocytes of control group). The gene expression's analysis was
performed with qPCR Array, making six comparisons: 1) GC+ versus GC -; 2) GQversus
GC-; 3) GQ+ versus GC-; 4) GQ+ versus GQ-, 5) GQ+ versus GC+ and 6) GQversus
GC+. Results: Comparison 1 showed one down and one up-regulated genes.
Comparisons 2 and 3 showed the same five down-regulated genes. Comparison 4 did
not show statistically significant gene expression. Comparison 5 showed 26 downregulated
and 7 up-regulated genes. And comparison 6 showed 25 down-regulated and
11 up-regulated genes. Conclusion: Supplementation of KGF to the culture of
keratinocytes from patients with burn injury not determined the differential gene
expression of genes markers of wound healin