catena-Poly[[[bis­(4-ethyl­benzoato-κ2 O,O′)lead(II)]-μ-nicotinamide-κ2 N 1:O] monohydrate]

In the crystal structure of the polymeric title compound, {[Pb(C9H9O2)2(C6H6N2O)]·H2O}n, the six-coordinate PbII ion is chelated by two 4-ethyl­benzoate (PEB) anions and is bridged by two nicotinamide (NA) ligands, forming a polymeric chain running along the b axis. The carboxyl­ate groups of the PEB ions are twisted away from the attached benzene rings by 4.0 (6) and 13.3 (5)°. The two benzene rings of the PEB ions bonded to the same metal ion are oriented at a dihedral angle of 87.4 (3)°. In the polymeric chain, the NA ligand is linked to one of the carboxyl­ate groups via N—H⋯O hydrogen bonding. In the crystal, adjacent polymeric chains inter­act via N—H⋯O and weak C—H⋯O hydrogen bonds; and the lattice water mol­ecule links with the polymeric chains via N—H⋯O and O—H⋯O hydrogen bonding. π–π stacking between the benzene and the pyridine rings [centroid–centroid distance = 3.805 (5) Å] and weak C—H⋯π inter­actions are also observed in the crystal structure

Bis(4-ethyl­benzoato-κO)bis­(nicotin­amide-κN 1)zinc(II)

The title ZnII complex, [Zn(C9H9O2)2(C6H6N2O)2], contains two 4-ethyl­benzoate and two nicotinamide monodentate ligands, leading to a distorted tetrahedral coordination of the ZnII ion. The dihedral angles between the carboxyl­ate groups and the adjacent benzene rings are 10.33 (13) and 2.38 (11)°, while opposite pyridine and benzene rings are oriented at dihedral angles of 68.46 (5) and 81.09 (6)°. In the crystal, inter­molecular N—H⋯O hydrogen bonds link the mol­ecules, forming a three-dimensional network. C—H⋯O inter­actions also occur as well as two weak C—H⋯π inter­actions involving the benzene rings

Diaqua­bis­(N,N′-diethyl­nicotinamide-κN 1)bis­(4-ethyl­benzoato-κO)copper(II)

The title CuII complex, [Cu(C9H9O2)2(C10H14N2O)2(H2O)2], contains two 4-ethyl­benzoate (PEB) ligands, two monodentate diethyl­nicotinamide (DENA) ligands and two water mol­ecules. The four O atoms in the equatorial plane around the CuII ion form a slightly distorted square-planar arrangement, while the distorted octa­hedral coordination is completed by the two N atoms of the DENA ligands in the axial positions. Intra­molecular O—H⋯O hydrogen bonds link the water mol­ecules to the carboxyl­ate groups. The dihedral angles between the carboxyl­ate groups and the adjacent benzene rings are 4.6 (3) and 3.7 (2)°, while the pyridine rings and the benzene rings are oriented at dihedral angles of 6.82 (11) and 3.63 (14)°. In the crystal, inter­molecular O—H⋯O hydrogen bonds link the mol­ecules into chains propagating along [010]. C—H⋯O inter­actions and a π–π contact between the pyridine rings [centroid–centroid distance = 3.469 (2) Å] are also observed

Laboratuvardan Kliniğe Transplantasyon Pratiği

Transplantasyon; Temel Tıbbi Bilimler, Moleküler Tıp, Genetik ve İmmünolojiden klinik uygulamalardan destek alan multidisipliner bir tıp dalıdır. Temel bilimlerdeki başarılı çalışmaların kliniğe uygulanması, klinikte karşılaşılan sorunların da, oluşturulan deneysel hayvan modellerinde irdelenmesi, elde edilen bilgilerin klinik uygulamalara aktarılması; diğer deyişle tecrübelerin “Translational” özellikli olması günümüz transplantasyon çalışmalarında bir gerekliliktir. İmmün sistemin bileşenlerinin ve reaksiyonlarının iyi bilinmesi, hücreler arası ilişkilerde greftin reddi ya da kabul edilmesinin şartlarını doğru anlamak ve uygun laboratuvar yöntemleri ile klinik durumun aydınlatılması transplantasyonda stratejik önemdedir. Bu nedenle, klinik transplantasyon çalışmaları yapanlar temel bilimler bilgileri ile de donanımlı olmalıdırlar. Multidisipliner bir dal olma bilinci ile yapılan klinik transplantasyon çalışmalarında başarı yakalanmaktadır. Laboratuvardan Kliniğe Transplantasyon kitabımızda tüm yönleri ile transplantasyonun organizmaya etkileri ve bunların klinik sonuçlarını, çalışmalarımızın ışığında sunmayı ve tartışmayı hedefledik. Editör: Prof.Dr. Mesut İzzet TİTİZ Yardımcı Editör: Doç.Dr. Pınar AT

Synthesis and characterization of mix-ligand complexes of Metal(II) 4- Ethylbenzoates

Bu çalışmada Cu(II), Co(II), Ni(II), Pb(II), Mn(II) ve Zn(II) 4-etilbenzoatların nikotinamid/N,N’- dietilnikotinamid ligandları ile kompleksleri sentezlenmiştir. Komplekslerin yapılarını aydınlatmak için elementel analiz, IR, UV-Vis, 1 H ve 13 C NMR spektroskopisi yöntemleri kullanılmıştır. Sentezlenen komplekslerin termik özelliklerine bakıldığında su ligandı içeren komplekslerde ilk bozunma basamağında su molekülleri yapıdan ayrılmaktadır. Devam eden basamaklarda organik ligandlar tamamen veya kısmen bozunmaya uğramaktadır. Komplekslerin nihai termal bozunma ürünleri uygun gelen metal veya metal oksittir.In this study, metal complexes of 4-ethylbenzoate containing nicotinamide and N,N’diethylnicotinamide were synthesized. Elemental analysis, IR, UV-VIS, 1 H and 13 C NMR Spectroscopy methods were used for the elucidation of the structures of complexes. The thermal behaviors of complexes were determined by simultaneous thermal analysis techniques. The thermal decomposition of hydrated complexes started with dehydration process. Organic ligands were partially or fully degraded at continued steps. The final products of thermal decomposition have been determined as metal or metal oxides

Synthesis and characterization of mix-ligand complexes of Metal(II) 4- Ethylbenzoates

Bu çalışmada Cu(II), Co(II), Ni(II), Pb(II), Mn(II) ve Zn(II) 4-etilbenzoatların nikotinamid/N,N’- dietilnikotinamid ligandları ile kompleksleri sentezlenmiştir. Komplekslerin yapılarını aydınlatmak için elementel analiz, IR, UV-Vis, 1 H ve 13 C NMR spektroskopisi yöntemleri kullanılmıştır. Sentezlenen komplekslerin termik özelliklerine bakıldığında su ligandı içeren komplekslerde ilk bozunma basamağında su molekülleri yapıdan ayrılmaktadır. Devam eden basamaklarda organik ligandlar tamamen veya kısmen bozunmaya uğramaktadır. Komplekslerin nihai termal bozunma ürünleri uygun gelen metal veya metal oksittir.In this study, metal complexes of 4-ethylbenzoate containing nicotinamide and N,N’diethylnicotinamide were synthesized. Elemental analysis, IR, UV-VIS, 1 H and 13 C NMR Spectroscopy methods were used for the elucidation of the structures of complexes. The thermal behaviors of complexes were determined by simultaneous thermal analysis techniques. The thermal decomposition of hydrated complexes started with dehydration process. Organic ligands were partially or fully degraded at continued steps. The final products of thermal decomposition have been determined as metal or metal oxides