Presence of New Delhi metallo-β-lactamase gene (NDM-1) in a clinical isolate of Acinetobacter junii in Argentina

Here we report the presence of a clinically significant A. junii blaNDM-1 positive in a 38-year-old woman who was admitted to the emergency department with a fever and leg ulcers with signs of infection. The NDM-1 carbapenemase has been dramatically spread among Gram-negative bacilli, thus imposing a new challenge on the health system to fight bacterial infections.These data expand the number of Acinetobacter species harbouring blaNDM-1. The wide existence of Acinetobacter harbouring and dispersing this carbapenemase emphasizes the importance of non-previously recognized pathogens as reservoirs of dangerous resistance determinants. These resistance determinants can be later easily transferred to other menacing pathogens.Fil: Montaña, Sabrina Daiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Cittadini, Roxana. Sanatorio Mater Dei; ArgentinaFil: Del Castillo M,. Sanatorio Mater Dei; ArgentinaFil: Uong, S.. California State University; Estados UnidosFil: Lazzaro, T.. California State University; Estados UnidosFil: Almuzara, Marisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Barberis, Claudia. Sanatorio Mater Dei; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Vay, Carlos Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Ramírez, M. S.. California State University; Estados Unido

First Francisella novicida Case Report in Argentina

The authors present a case report caused by Francisella novicida, a rare opportunistic human pathogen that may cause a tularemia-like disease in patients who are immunocompromised. The diagnosis is a challenge since it can be confused with Pasteurella or Brucella, and matrix-assisted laser desorption ionisation time-offlight systems are limited due to its poor performance in identification.Fil: Vilches, Viviana. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral; ArgentinaFil: Barberis, Claudia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Sadorin, Roxana. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral; ArgentinaFil: Montaña, Sabrina Daiana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Cervino, Iván. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Harispe, Eugenia. Universidad Austral. Hospital Universitario Austral; ArgentinaFil: Vay, Carlos Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentin

Evaluation of matrix-assisted laser desorption ionization-time-of-flight mass spectrometry for species identification of Nonfermenting Gram-Negative Bacilli

Matrix-assisted laser desorption ionization-time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) to identify 396 Nonfermenting Gram-Negative Bacilli clinical isolates was evaluated in comparison with conventional phenotypic tests and/or molecular methods. MALDI-TOF MS identified to species level 256 isolates and to genus or complex level 112 isolates. It identified 29 genera including uncommon species.Fil: Almuzara, Marisa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Barberis, Claudia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Traglia, German Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Famiglietti, Angela María Rosa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Ramirez, Maria Soledad. California State University; Estados Unidos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Vay, Carlos Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentin

Development and evaluation of an in-house database for quick identification of Burkholderia contaminans by MALDI-TOF MS

La espectrometría de masas (EM) (matrix assisted laser desorption ionization-time of flight) MALDI-TOF demostró ser una herramienta robusta para la identificación de numerosos grupos taxonómicos. No obstante, presenta limitaciones. Una ventaja clave de la técnica es la flexibilidad para la incorporación de espectros proteicos de microorganismos ausentes en la base de datos comercial. Dada la prevalencia de Burkholderia contaminans en los pacientes fibroquísticos en Argentina, y a que en ellos es crucial el diagnóstico microbiológico rápido y confiable, la EM MALDI-TOF surge como una herramienta estratégica. El objetivo del trabajo fue desarrollar una base de datos adicional con espectros peptídicos de aislamientos de referencia de B. contaminans. La misma demostró ser exitosa para la identificación del 97% de los aislamientos analizados. Por lo cual la EM MALDI-TOF con la base de datos extendida resultó ser una herramienta útil para la identificación y diferenciación de otras especies relacionadas a B. contaminans.MALDI-TOF (matrix assisted laser desorption ionization-time of flight) mass spectrometry (MS) proved to be a robust tool for the identification of numerous taxonomic groups. However, it has limitations. A key advantage of this technique is the flexibility for the incorporation of protein profiles of microorganisms not included in the commercial database. Due to the prevalence of Burkholderia contaminans in fibrocystic patients in Argentina and the fact that rapid and reliable microbiological diagnosis is crucial in them, MALDI-TOF MS emerges as a strategic tool. The aim of this work was to develop an additional database with peptide spectra of reference isolates of B. contaminans. This database demonstrated to be successful for the identification of 97% of the isolates analyzed. Therefore, MALDI-TOF MS with the extended database was a useful tool for the identification and differentiation of other related species to B. contaminans.Fil: Cipolla, Lucía. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; ArgentinaFil: Rocca, Florencia. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; ArgentinaFil: Armitano, Rita Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; ArgentinaFil: Martinez, Claudia. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; ArgentinaFil: Almuzara, Marisa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Faccone, Diego Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; ArgentinaFil: Vay, Carlos Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Prieto, Monica. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentin

Clinical, Microbiological, and Genetic Characteristics of Heteroresistant Vancomycin-Intermediate Staphylococcus aureus Bacteremia in a Teaching Hospital

The emergence of vancomycin intermediate Staphylococcus aureus (VISA) and heterogeneous VISA (hVISA) is of major concern worldwide. Our objective was to investigate the prevalence, phenotypic and molecular features of hVISA strains isolated from bacteremic patients and to determine the clinical significance of the hVISA phenotype in patients with bacteremia. A total of 104 S. aureus blood isolates were collected from a teaching hospital of Argentina between August 2009 and November 2010. No VISA isolate was recovered, and 3 out of 92 patients (3.3%) were infected with hVISA, 2 of them methicillin-resistant S. aureus (MRSA) (4.5% of MRSA). Macro Etest and prediffusion method detected 3/3 and 2/3 hVISA respectively. Considering the type of bacteremia, the three cases were distributed as follows: two patients had suffered multiple episodes of bacteremia (both hVISA strains recovered in the second episode), while only one patient had suffered a single episode of bacteremia with hVISA infection. MRSA bloodstream isolates exhibiting the hVISA phenotype were related to HA-MRSA Cordobes clone (ST5-SCCmec I-spa t149) and MRSA Argentinean pediatric clone (ST100-SCCmec IVNV-spa t002), but not to CA-MRSA-ST30-SCCmec IV-spa t019 clone that was one of the most frequent in our country. Although still relatively infrequent in our hospital, hVISA strains weresignificantly associated with multiple episodes of bacteremia ( p = 0.037) and genetically unrelated.Fil: Di Gregorio, Sabrina Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Perazzi, Beatriz Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Martinez Ordoñez, Andrea. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: de Gregorio, Stella. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Focoli, Mónica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Lasala, María Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Garcia, Susana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Vay, Carlos Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Famiglietti, Angela María Rosa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Mollerach, Marta Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentin

Characterisation of OXA-258 enzymes and AxyABM efflux pump in Achromobacter ruhlandii

Objectives: The aim of this study was to characterise OXA-258 variants and other features that may contribute to carbapenem resistance in Achromobacter ruhlandii. Methods: Kinetic parameters for purified OXA-258a and OXA-258b were determined measuring the rate of hydrolysis of a representative group of antimicrobial agents. Whole-genome shotgun sequencing was performed on A. ruhlandii 38 (producing OXA-258a) and A. ruhlandii 319 (producing OXA-258b), and in silico analysis of antimicrobial resistance determinants was conducted. Substrates of the AxyABM efflux pump were investigated by inhibition assays using phenylalanine-arginine β-naphthylamide (PAβN). Outer membrane protein profiles were resolved by 12% sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). Results: Kinetic measurements of purified OXA-258 variants displayed an overall weak catalytic efficiency toward β-lactams. A detectable hydrolysis of imipenem was observed. In silico genomic analysis confirmed the presence of 32 and 35 putative efflux pump-encoding genes in A. ruhlandii strains 38 and 319, respectively. Complete sequences for AxyABM and AxyXY efflux pumps, previously described in Achromobacter xylosoxidans, were detected. Decreases in the MICs for chloramphenicol, nalidixic acid and trimethoprim/sulfamethoxazole were observed in the presence of the inhibitor PAβN, suggesting that these antibiotics are substrates of AxyABM. AxyXY-encoding genes of A. ruhlandii 38 and A. ruhlandii 319 displayed 99% identity. No differences were observed in the outer membrane protein profiles. Conclusions: The contribution of OXA-258 enzymes to the final β-lactam resistance profile may be secondary. Further studies on other putative resistance markers identified in the whole-genome analysis should be conducted to understand the carbapenem resistance observed in A. ruhlandii.Fil: Papalia, Mariana Andrea. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Traglia, German Matias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Ruggiero, Melina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Almuzara, Marisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Vay, Carlos Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Gutkind, Gabriel Osvaldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Ramírez, María Soledad. California State University; Estados UnidosFil: Radice, Marcela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentin

MALDI-TOF MS based procedure to detect KPC-2 directly from positive blood culture bottles and colonies.

In this study, we identified specific carbapenemase-producing isolates applying an easy and rapid protocol for the detection of mature KPC-2 β-lactamase by MALDI-TOF MS from colony and positive blood culture bottles. In addition, we evaluated the correlation of the ~11,109 Da signal as a biomarker associated with KPC-2 production. A collection of 126 well-characterized clinical isolates were evaluated (including 60 KPC-2-producing strains). Presence of KPC-2 was assessed by MALDI-TOF MS on protein extracts. Samples were prepared using the double layer sinapinic acid technique. In order to identify mature KPC-2, raw spectra were analyzed focusing on the range between m/z 25,000–30,000 Da. A single distinctive peak, at approximately m/z 28,544 Da was found in all clinical and control KPC-2-producing strains, and consistently absent in the control groups (ESBL producers and susceptible strains). This peak was detected in all species independently of where the gene bla KPC-2 was embedded. Statistical results showed 100% sensitivity, CI95%: [94.0%; 100%] and 100% specificity, CI95%: [94.6%; 100%], indicating a promising test with a high discriminative power. KPC-2 β-lactamase could be directly detected from both colonies and blood culture bottles. On the other hand, the m/z 11,109 Da signal determinant was only associated with 32% of Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli KPC positive isolates. This MALDI-TOF MS methodology has the potential to detect directly the widespread and clinically relevant carbapenemase, KPC-2, in Enterobacterales with a straightforward, low cost process, assuming MALDI-TOF MS is already adopted as the main identification tool, with clear clinical implications on antibiotic stewardship for early infection treatment.Fil: Figueroa Espinosa, Roque Arnulfo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Costa, Agustina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Cejas, Daniela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Barrios, Rubén. No especifíca;Fil: Vay, Carlos Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Radice, Marcela Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Gutkind, Gabriel Osvaldo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Di Conza, José Alejandro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentin

Streptococcus lutetiensis Bacteremia. First Clindamycin Resistant Isolate Carrying lnuB Gene

First Case of Streptococcus lutetiensis Bacteremia Involving a Clindamycin-Resistant Isolate Carrying the lnuB Gene.Fil: Almuzara, Marisa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Bonofiglio, Laura. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Cittadini, Roberto Arnaldo. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria; Argentina. Sanatorio Mater Dei; ArgentinaFil: Vera Ocampo, Cecilia. Sanatorio Mater Dei; ArgentinaFil: Montilla, A.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas . Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunologia, Genetica y Metabolismo; ArgentinaFil: del Castillo, M.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología; ArgentinaFil: Ramirez, Maria Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Mollerach, Marta Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Vay, Carlos Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentin

OXA-258 from Achromobacter ruhlandii: a Species Specific Marker

A new blaOXA-258 gene is described as species specific taxonomic marker for Achromobacter ruhlandii isolates (all recovered from cystic fibrosis patients). Even if the OXA-258 differs from OXA-114 variants, isolates could be misidentified as A. xiloxosidans by the amplification of an inner fragment from the OXA coding gene. A robust Identification of A. ruhlandii can be achieved by sequencing this single OXA gene as well as a more laborious recently proposed MLST scheme.Fil: Papalia, Mariana Andrea. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Almuzara, Marisa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Cejas, Daniela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Traglia, German Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Ramirez, Maria Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Galanternik, Laura. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hosptal General de Niños;Fil: Vay, Carlos Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Gutkind, Gabriel Osvaldo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Radice, Marcela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología; Argentin

Identification and antibiotic susceptibility of viridans group streptococci isolates recovered from patients hospitalized at a teaching hospital in Buenos Aires City

Members of the viridans group streptococci (VGS) are the cause of local and invasive infections. Due to the severity of these infections and taking into account that reports regarding epidemiological aspects are scarce, the aims of this work were the identification and the study of the antibiotic susceptibility profiles of the isolates recovered from patients that were hospitalized in order to find out about the resistance level and the epidemiology of infections in which VGS are involved. A hundred and thirty two isolates identified as VGS were isolated at Hospital de Clínicas «José de San Martín» during the period 2011-2015. The identification was performed by biochemical test and mass spectrometry by Matrix Assisted Laser Desorption Ionization -Time of Flight Mass Spectrometry. Streptococcus anginosus group was prevalent (42%) followed by Streptococcus mitis group (33%). In the latter, isolates of Streptococcus pneumoniae were excluded. All the VGS isolates were susceptible to ertapenem, meropenem, linezolid and vancomycin; 25.8% were resistant (I+R) to penicillin, being prevalent in the S. mitis group. Regarding ceftriaxone and cefepime 96.9% of the isolates were susceptible. Only two isolates were resistant to levofloxacin, 27.2% to tetracycline and it was not found high level resistance to gentamycin (MIC range 0.5-32 μg/ml). Resistance to erythromycin was 17.4% with no significant difference between M and MLS phenotypes. The most active antibiotics were in addition to ceftriaxone and cefepime, vancomycin, ertapenem, meropenem and linezolid. These results highlight the importance of the continuous surveillance of the infections caused by VGS in order to predict a correct antibiotic therapy.Fil: Heine, Adriana C.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: García, Susana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Barberis, Claudia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Vay, Carlos Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Mollerach, Marta Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología; ArgentinaFil: Bonofiglio, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología; ArgentinaFil: Famiglietti, Ángela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentin