Perfil Inmunohistoquímico del tumor odontogénico primordial

Los tumores odontogénicos son lesiones relativamente raras y poco frecuentes, pero relevantes debido a que pueden desarrollar un comportamiento agresivo, destructivo y mutilante y que en ocasiones pueden llegar a comprometer la vida del paciente. El tumor odontogénico primordial es un descubrimiento reciente dentro de esta clasificación, caracterizado por ser un tejido fibroso celular variable con áreas similares a la papila dental, cubiertas por un epitelio cuboide- columnar que se asemeja al epitelio interno del órgano del esmalte, rodeado al menos parcialmente por una cápsula fibrosa delgada. En este trabajo se busca estudiar la histogénesis y comportamiento tumoral del tumor odontogénico primordial a través del análisis inmunohistoquímico de los componentes epiteliales y mesenquimáticos mediante diferentes biomarcadores que han sido abordados en otros tipos de neoplasias benignas y malignas, demostrando su utilidad pronóstica, siendo en algunos casos visualizados como posibles blancos terapéuticos. La inmunoexpresión de 24 anticuerpos diferentes fue evaluada en 7 casos de tumor odontogénico primordial, así como en 7 germenes dentarios. Las células epiteliales que rodean la periferia del tumor mostraron inmunopositividad para DSPP, citoqueratina 14 y 19, mientras que Amelogenina, Glut-1, MOC-31, Caveolina-1, Galactina-3, PITX2, p53, Bax, Bcl2, Survivin y PTEN mostraron variable expresión en áreas focales. El componente mesenquimal del tumor fue positivo para Vimentina, Syndecan-1, PITX2, CD105, CD34, Ciclina D1, Bax, Bcl2, Survivina y p53. Por su parte PTEN y CD90 mostraron moderada positividad mesenquimal. BRAF V600E y Calretinina fueron negativos para todas las muestras. Los marcadores de proliferación celular Ki-67 y MCM-7 fueron expresados en menos del 5% de las células tumorales. De acuerdo con estos resultados, podemos concluir que el tumor odontogénico primordial es un tumor benigno con actividad epitelio-mesenquimal desarrollado durante etapas inmaduras, o primordiales, del proceso de formación dental.1) INTRODUCCIÓN --2) MARCO TEÓRICO-- Odontogénesis y germenes dentarios-- Tumores odontogénicos -- Tumores odontogénicos benignos mixtos -- Tumor odontogénico primordial -- Conceptos generales de biomarcadores --Biomarcadores relacionados con la Histogénesis -- Biomarcadores relacionados con el Transporte de glucosa -- Biomarcadores relacionados con la Proliferación celular -- Biomarcadores relacionados con el proceso de Angiogénesis -- Biomarcadores relacionados con la apoptosis-- Biomarcadores de Supresión Tumoral y Factores de transcripción-- Biomarcadores relacionados con Mutaciones previamente reportadas --3) PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA --4) JUSTIFICACIÓN -- 5 OBJETIVOS--6) METODOLOGÍA Diseño del estudio-- Tamaño de la muestra-- Criterios de inclusión y exclusión-- Definición y operacionalización de las variables -- Procedimientos -- Consideraciones Éticas --7) RESULTADOS --8) DISCUSIÓN--9) EXPRESIÓN COMPARATIVA INMUNOHISTOQUÍMICA DEL TUMOR ODONTOGÉNICO PRIMORDIAL Y OTROS TUMORES ODONTOGÉNICOS -- 10) CONCLUSIONES-- 11) CRONOGRAMA-- 12) REFERENCIAS - 13) ANEXO

Bases moleculares de los tumores odontogénicos benignos: revisión de la literatura en el contexto de la última clasificación de la Organización Mundial de la Salud

Los tumores odontogénicos (TOs) son un grupo heterogéneo de lesiones que incluyen hamartomas hasta neoplasias benignas o malignas. El presente estudio tuvo como objetivo revisar la literatura sobre los aspectos moleculares y genéticos de algunos TOs benignos. A partir de los estudios revisados, se apoya la idea de que las causas genéticas pueden tener un papel importante en la etiología y en la patogénesis de algunos TOs. Sin embargo, las investigaciones sobre el tema aún no permiten concluir de manera sólida los mecanismos definitivos involucrados en el desarrollo y en la progresión de los TOs. Se sugiere el desarrollo de más estudios moleculares y genéticos que evalúen muestras significativas de TOs para establecer su etiopatogenia, facilitar su proceso diagnóstico y enriquecer su abordaje terapéutico

CAVEOLINA-1 implicaciones fisiológicas y patológicas

Las caveolas son invaginaciones de la membrana plasmática conformada por proteínas denominadas caveolinas. De las tres isoformas de caveolina la más estudiada en el transcurso de los años es caveolina-1 (cav-1), quien juega un papel importante en la señalización celular y su gen CAV-1 corresponde a la familia de genes supresores tumorales. Debido a su rol dependiente del contexto en el cual se encuentra, la función y participación de cav-1 a nivel tumoral es compleja y aún permanece controvertida. Cav-1 interactúa con una serie de moléculas-receptores que regulan inicialmente los pasos de la transformación celular a la malignidad, participando a su vez en el ciclo celular, la angiogénesis, la remodelación de la matriz extracelular, la proliferación celular, entre otras. El estudio de esta molécula adquiere importancia en función a su utilidad como biomarcador asociado a diagnóstico, pronóstico y posible blanco terapéutico en procesos patológico

Bone Regeneration as an example of tissue engineering in dentistry, with emphasis on the development of scaffolds

Realizar una revisión de la literatura sobre la ingeniería tisular a nivel del área bucomaxilofacial. Se realizó una búsqueda bibliográfica mediante los portales PubMed MEDLINE, Google Scholar, y LILACS, usando los términos “células madre, regeneración ósea y factores de crecimiento tisular”

Primordial odontogenic tumor : a systematic review

The primordial odontogenic tumor (POT) is a recently described benign entity with histopathological and immunohistochemical features suggesting its origin during early odontogenesis. Aim: To integrate the available data published on POT into a comprehensive analysis to better define its clinicopathological and molecular features. An electronic systematic review was performed up to September 2019 in multiple databases. A total of 13 publications were included, representing 16 reported cases and 3 molecular studies. The mean age of the affected patients was 11.6 years (range 2-19), with a slight predominance in males (56.25%). The posterior mandible was the main location (87.5%), with only two cases affecting the posterior maxilla. All cases appeared as a radiolucent lesion in close relationship to an unerupted tooth. Recurrences have not been reported to date. Microscopically, POT comprises fibromyxoid tissue with variable cellularity surrounded by a cuboidal to columnar odontogenic epithelium but without unequivocal dental hard tissue formation. A delicate fibrous capsule surrounds (at least partially) the tumor. The epithelial component shows immunohistochemical positivity for amelogenin, CK19, and CK14, and variable expression of Glut-1, Galectin-3 and Caveolin-1, Vimentin, p-53, PITX2, Bcl-2, Bax and Survivin; the mesenchymal tissue is positive for Vimentin, CD90, p-53, PITX2, Bcl-2, Bax, and Survivin, and the subepithelial region exhibits the strong expression of Syndecan-1 and CD34. The Ki-67 index is low (<5%). The negative or weak expression of dentinogenesis-associated genes could explain the inhibition of dentin and subsequent enamel formation in this neoplasm. POT is an entity with a well-defined clinicopathological, immunohistochemical and molecular profile that must be properly diagnosed and differentiated from other odontogenic lesions and treated consequently

Mecanismos moleculares de la amelogénesis imperfecta. Una revisión de los genes ENAM, AMBN, FAM83H, MMP20 y KLK4

La amelogénesis imperfecta (AI) es un trastorno hereditario que afecta la estructura y apariencia clínica del esmalte dental. Hasta la fecha, se han asociado las mutaciones de 18 genes como la etiología de la AI no sindrómica. El objetivo de este trabajo es actualizar los conocimientos vigentes acerca de los genes ENAM, AMBN, FAM83H, MMP20 yKLK4causantes de los diferentes tipos de AI

Primordial odontogenic tumor : an immunohistochemical profile

Primordial Odontogenic Tumor (POT) is a recently described odontogenic tumor characterized by a variably cellular loose fibrous tissue with areas similar to the dental papilla, covered by cuboidal to columnar epithelium that resembles the internal epithelium of the enamel organ, surrounded at least partly by a delicate fibrous capsule. The purpose of this study was to investigate the possible histogenesis and biological behavior of this rare tumor by means of a wide immunohistochemical analysis of its epithelial and mesenchymal components. The immunoexpression of twenty-three different antibodies were evaluated in four cases of POT. The epithelial cells that cover the periphery of the tumor showed immunopositivity for Cytokeratins 14 and 19, while Amelogenin, Glut-1, MOC-31, Caveolin-1. Galectin-3, PITX2, p53, Bax, Bcl-2, Survivin and PTEN were variably expressed in focal areas. The mesenchymal component of the tumor was positive for Vimentin, Syndecan-1, PITX2, Endoglin (CD105), CD 34, Cyclin D1, Bax, Bcl-2, Survivin and p53. PTEN and CD 90 showed a moderate positivity. BRAF V600E and Calretinin were negative in all samples. Cell proliferation markers (Ki-67, MCM-7) were expressed in <5% of the tumor cells. According to these immunohistochemical findings, we may conclude that POT is a benign odontogenic tumor in which there is both epithelial and mesenchymal activity during its histogenesis, as there is expression of certain components in particular zones in both tissues that suggests this tumor develops during the immature (primordial) stage of tooth development, leading to its inclusion within the group of benign mixed epithelial and mesenchymal odontogenic tumours in the current World Health Organization classification of these lesions

Decompression induces inflammation but do not modify cell proliferation and apoptosis in odontogenic keratocyst

BACKGROUND: Odontogenic keratocyst (OKC) is a development cyst, of odontogenic origin, that differs from other entities by its infiltrating and aggressive biological behavior. Among conservative treatments for large lesions, surgical decompression stands out, with a variable recurrence rate. Aim: To evaluate the histological effects of decompression treatment on OKC, including cell proliferation and apoptosis of epithelial cyst. MATERIAL AND METHODS: 21 OKC cases were included. Samples were taken before and after surgical decompression for histological evaluation and immunohistochemical staining of Ki-67, MCM4/7, Bax and Bcl2. Data were analyzed and compared using Student’s t and Wilcoxon tests for related samples, and p values <0,05 were considered statistically significant. RESULTS: After decompression treatment an increase in inflammation of the cystic wall (p=0,029), loss of parakeratinization of the epithelium (p=0,007) and absence of palisade cell distribution in the basal layer were observed (p=0,002). There were no statistically significant changes in the expression of Ki-67 (p=0,323), MCM4/7 (p=0,079), Bax (p=0,392) or Bcl-2 when compared before and after decompression. CONCLUSIONS: Surgical decompression generates histological structural changes in OKC both in the epithelium and connective wall, however, these findings do not seem to alter induction of the cell cycle or epithelial apoptosis. Key words:Odontogenic keratocyst, MCM, Bax, Bcl2, Ki-67, apoptosis, decompression

Estudio Piloto sobre la Expresión de Hif-1 y Gal-3 en Lesiones Blancas Potencialmente Malignas Orales

Fil: Bargas, Javier. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica A; Argentina.Fil: Pereira Prado, Vanesa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica AFil: Cisneros, Mónica Viviana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica A; Argentina.Fil: Tomasi, Ramiro Alejandro. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica A; Argentina.La leucoplasia oral (LO), el liquen plano Oral (LPO) y las lesiones liquenoidesorales (LLO) son reconocidas por la OMS como Trastornos PotencialmenteMalignos Orales (TPMO) en su consenso 2020.El factor 1-alfa inducible porhipoxia (Hif-1) es un sensor de oxígeno celular, controla la proliferación celulary angiogénesis, mientras que Galectina-3 (Gal-3) está involucrada enfunciones como apoptosis, carcinogénesis, y está relacionada con factores dehipoxia celular. En la bibliografía no existe asociación entre la expresión deestos biomarcadores y los TPMO. Objetivo: El objetivo del estudio fuecomparar la expresión de Hif-1 y Gal-3 en LPO, LLO y LO. Metodología: Seanalizaron 14 tacos de biopsia recibidos en el periodo 2015 a 2019 (LPO=4,LLO= 5 y LO= 5), siguiendo los criterios de Van der Waal y Van der Meij(2003), y del consenso de TPMO (2020) mediante un estudio retrospectivodescriptivo. Se realizó inmunohistoquímica con marcadores citoplasmáticosHif-1 y Gal-3, que fueron observados en toda la extensión de la lámina y semidieron como: negativo (0-5%), positivo tenue (6-49%), y positivo intenso(50-100%).Se realizó estadística descriptiva y analítica. Resultados: Laexpresión de éstos se observó en el estrato subepitelial para LPO, a nivelepitelial para LO (Gal-3 p=0.08 y Hif-1 p=0.07) y a nivel epitelial-subepitelialpara LLO. Se encontró aumentada la expresión de Gal-3 en LLO y de Hif-1 enLO y pacientes con LPO, consumidores de alcohol, presentaron una mayorexpresión de Gal-3 (p=0.08).Conclusiones: Este estudio piloto podría predecirla posibilidad de transformación maligna de las patologías estudiadas, debidoa un aumento en la neoangiogénesis por acción de Hif-1 y a la inhibición deapoptosis por acción de Gal-3. Se requieren estudios con casuística mayorpara esclarecer el rol de estos marcadores sobre los TPMO.Fil: Bargas, Javier. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica A; Argentina.Fil: Pereira Prado, Vanesa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica AFil: Cisneros, Mónica Viviana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica A; Argentina.Fil: Tomasi, Ramiro Alejandro. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica A; Argentina.Otras Ciencias de la Salu

Fisiopatología de la enfermedad COVID-19

La enfermedad por coronavirus es una infección respiratoria causada por el virus SARS- CoV 2, el cual genera una cascada de eventos sistémicos, afectando diferentes órganos y tejidos. El entendimiento de la fisiopatologı́a del COVID-19 es indispensable no solo al momento de brindar tratamiento a los pacientes, sino que también para comprender las causas de las complicaciones que presentan un número importante de pacientes recuperados. El objetivo de este trabajo es presentar una revisión actualizada de los efectos de la infección en diferentes órganos y sistemas principales que sea de utilidad como material de referencia para profesionales y estudiantes de la salud. Para ello se realizó una búsqueda bibliográfica en los portales PubMED, Scielo, Google Scholar, Cochrane y Springer Link, ası́ como en las bases de repositorios cientı́ficos pre- publicación bioRxiv (“bioarchives”) y medRxiv (“med-archives”) y sobre un total de cerca de 200 mil artı́culos, se seleccionaron 100 artı́culos para esta revisión en base a su relevancia o sugerencias de parte de profesionales especializados