Polymérisation radicalaire contrôlée par le nitroxyde SG1 à la surface de particules de silice mésoporeuse

La polymérisation radicalaire contrôlée par le nitroxyde SG1 (NMP) du styrène et de l acrylate de n-butyle a été menée à partir de particules de silice mésoporeuse fonctionnalisées par un amorceur de NMP, selon la technique du grafting from. Des silices de morphologies variées ont été utilisées, et des matériaux hybrides à fort taux de polymère ont été obtenus. La cinétique de la polymérisation et les caractéristiques du polymère greffé ont été étudiées, en présence éventuellement d amorceur libre en solution. Des particules hybrides sphériques et creuses ont aussi été synthétisées selon la technique du grafting onto. Une couche de poly(N,N-diéthylacrylamide) est greffée à l extérieur de la particule, constituée d une sphère creuse de silice mésoporeuse, dont les pores sont orientés radialement depuis la surface. La charge et la libération du zoledronate, dans une solution saline, ont montré que la structure creuse de la particule permet de charger plus de principe actif qu une silice mésoporeuse conventionnelle.PARIS-BIUSJ-Physique recherche (751052113) / SudocSudocFranceSpainFRE

Metal–Organic Frameworks as Efficient Materials for Drug Delivery

International audienc

Incorporation of antimicrobial compounds in mesoporous silica film monolith

Incorporation of the antimicrobial peptide LL-37 (LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES), as well as low molecular weight antimicrobial chlorhexidine, into mesoporous silica was obtained using an EISA one-pot synthesis method. FTIR confirmed efficient encapsulation of both LL-37 and chlorhexidine into mesoporous silica, while XRD and TEM showed that antimicrobial agent incorporation can be achieved without greatly affecting the structure of the mesoporous silica. The modified mesoporous silica released LL-37 and chlorhexidine slowly, reaching maximum release after about 200 h. The release rate could also be controlled through incorporation of SH groups in the pore walls, adding to pore hydrophobicity and reducing the release rate by about 50% compared to the unmodified mesoporous silica. Mesoporous silica containing either LL-37 or chlorhexidine displayed potent bactericidal properties against both Gram-positive Staphylococcus aureus and Gram-negative Escherichia coli. While chlorhexidine-loaded mesoporous silica displayed an accompanying high toxicity, as judged from hemolysis, LDH release, and MTT assay, the corresponding material containing LL-37 showed very low toxicity by all these assays, comparable to that observed for mesoporous silica in the absence of antibacterial drug, as well as to the negative controls in the respective assays. Mesoporous silica containing LL-37 therefore holds potential as an implantable material or a surface coating for such materials, as it combines potent bactericidal action with low toxicity, important features for controlling implant-related infections, e.g., for multiresistant pathogens or for cases where access to the infection site of systemically administered antibiotics is limited due to collagen capsule formation or other factors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved

Hexagonal ferrite particles for perpendicular recording prepared by the precursor method

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