The role of ascorbic acid in the preservation or degradation of chlorophyll in oat leaves

Cuando segmentos de hojas de avena son incubados en agua, se verifica una mayor pérdida de clorofilas en condiciones de oscuridad que en luz.La adición de ácido ascórbico al medio de incubación invierte este comportamiento,induciendo una menor degradación de clorofilas en oscuridad y un incremento del blanqueo en condiciones de luz. El efecto en luz es acompañado por un aumento en la producción de malondialdehido y en la permeabilidad de membranas, lo que sugiere que la mayor pérdida de clorofilas en luz, inducida por ascorbato, podría estar mediada por radicales libres del oxígeno. La destrucción de clorofilas aisladas incubadas en presencia de los reactivos de Fenton y su prevención con benzoato sugiere que el radical hidroxilo ( OH) puede ser el radical implicado.La adición de ciclo heximida al medio de incubación impide el blanqueo,sugiriendo la existencia de una vía enzimática de degradación del pigmento .La menor pérdida de clorofilas en oscuridad producida por ascórbico es acompañada por la inactivación de la fenol peroxidasa, enzima que fuera implicada en la destrucción del pigmento.Los resultados sugieren que la aceleración de la pérdida de clorofilas en luz, causada por ácido ascórbico, estaría relacionada al incremento de procesos fotooxidativos y el efecto en oscuridad a la inactivación de enzima/s capaces de degradar ciorofilas como la guaiacoi peroxidasa

Proteolytic activity associated with the cell wall

As extracellular soluble proteins decreased during hypocotyl elongation significantchanges in polypeptide pattern in the same protein fraction were observed,suggesting the presence of cell-wall associated protease(s) Extracellular fluid(EF), containing water-soluble and cell wall-ionically bound proteins, was extractedfrom etiolated bean hypocotyls, and protease activity was measured at differentpHs. Significant endopeptidase activity was observed at acid pH, becoming maximalat pH 4 5 Moreover, an endopeptidase (EP) with similar pH optimum, wasisolated from EF by affinity chromatography on haemoglobin-agarose gel Theisolated enzyme showed high thermal and temporal stability and dependence onmetal cofactors, EP seems to be a monomeric enzyme with apparent mol massof 52 kDa and it could hydrolyze several extracellular soluble polypeptides AcidicEP activity increased during hypocotyl growth, reaching its highest value duringthe exponential phase of the elongation, and then decreased It is proposed thatthe EP could be involved in the regulation of cell wall elongation

Propagación in vitro de plantas adultas de Vaccinium meridionale (Ericaceae) In vitro propagation of mature plants of Vaccinium meridionale (Ericaceae)

Se desarrolló un procedimiento de micropropagación de plantas adultas de Vaccinium meridionale utilizando como explantes primarios ápices caulinares. Durante la fase de establecimiento in vitro de explantes se estudió el efecto de los medios MS/3, WPM, AND y el propuesto por Kyte para Blueberry, suplementados con 2-iP más AIA ó BA más AIA. Durante la proliferación de microtallos se evaluó el efecto del medio MS/3 líquido, sólido y en doble fase (una fase líquida sobre una fase solidificada con agar), suplementados con 2-iP más AIA. El enraizamiento in vitro y ex vitro de microtallos y macollas se indujo utilizando auxinas y/o carbón activado y para el desarrollo de raíces se utilizó un sustrato enriquecido con materia orgánica. El endurecimiento de plántulas se realizó de manera simultánea con el proceso de desarrollo radical. Después de la fase de establecimiento, la media más alta, 4.5, yemas axilares desarrolladas por explante viable, se cuantificó en MS/3 suplementado con 59.05 µM de 2-iP más 17.13 µM de AIA. Durante la fase de proliferación de microtallos la media más alta, 7.25, se cuantificó en MS/3 en doble fase. Después de 60 días de endurecimiento el 88-100% de los microtallos enraizaron y reactivaron su crecimiento.<br>Using stem apex as primary explants, a micropropagation protocol of Vaccinium meridionale was established. During establishment phase the effect of the MS/3, WPM, AND and Kyte media, supplemented with 2-iP plus IAA or BA plus IAA was studied. During microshoot proliferation the effect of MS/3 liquid, solid and double phase (the liquid phase in a solidified phase with agar) supplemented with 2-iP plus IAA was evaluated. In vitro and ex vitro rooting of microshoots and microshoots was accomplished using auxines and/or activated charcoal; for root development a substratum with abundant organic matter was utilized. Plantlet hardening was achived simultaneously with the radical development process. After establishment phase, the highest quantity of axillary buds/explant was quantified in cultures performed in MS/3 supplemented with 2-iP, 59.05 µM plus IAA 17.13 µM. During the microshoot proliferation phase the highest average production was obtained in double phase MS/3. After 60 days of hardening 88-100% of rooted microshoots was obtained; these plantlets showed growth reactivation