22 research outputs found

    α,α-Difluoro-β-ketophosphonates on a tetraazamacrocyclic platform: Synthesis and inhibitory activity against protein tyrosine phosphatases

    No full text
    The present study offers a new approach for designing inhibitors of protein tyrosine phosphatases. We have synthesized the cyclam derivatives with α,α-difluoro-β-ketophosphonate fragments covalently attached to tetraazamacrocyclic scaffold, which is known to be of medical interest. The obtained functionalized macrocycles were evaluated as inhibitors of PTP1B, TC-PTP, CD45, and other protein tyrosine phosphatases.Запроновано новий пiдхiд до розробки iнгiбiторiв протеїнтирозинфосфатаз. Синтезовано похiднi цикламу з α,α-дифторо-β-кетофосфонатними фрагментами, ковалентно зв’язаними з тетраазамакроциклiчною платформою. Отриманi функцiоналiзованi макроцикли було дослiджено як iнгiбiтори PTP1B, TC-PTP, CD45 та iнших протеїнтирозинфосфатаз.Предложен новый поход к разработке ингибиторов протеинтирозинфосфатаз. Синтезированы производные циклама с α,α-дифтор-β-кетофосфонатными фрагментами, ковалентно связанными с тетраазамакроциклической платформой. Полученные функционализированные макроциклы были изучены в качестве ингибиторов PTP1B, TC-PTP, CD45 и других протеинтирозинфосфатаз

    Про чисельний розв'язок за методом В.К. Дзядика задачі Гурса з постійними коефіцієнтами

    No full text
    By means of Fourier-Chebyshev operators we construct, by approximative method, the generalized polynomial that approximates the solution of Goursat problem with constant coefficients. We obtain the efficient estimate of this approximation.За допомогою операторів Фур'є-Чебишова апроксимаційним методом будується узагальнений поліном, що наближає розв'язок задачі Гурса з постійними коефіцієнтами. Отримана ефективна оцінка цього наближення

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПЛОСКОЙ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЙ ВОЛНЫ СО СЛОЕМ МЕТАМАТЕРИАЛА. ЧИСЛЕННОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

    No full text
    It is shown analytically that in the regime of full transmission in the interaction of a plane linearly polarized electromagnetic wave with a layer of a metamaterial the thickness of the layer is equal to an integer number of half wavelengths in the material layer. Numerical simulation of the metamaterial layer consisting of helices wound in different directions showed that with the chosen size of helices and their relative positions the metamaterial layer reflects the incident wave of the frequency f = 2 GHz fully while a wave with the frequency f = 2,8 GHz passes through the layer without reflection. At the frequency f = 2,39 GHz the structure deflects the incident wave mostly in the upper halfspace. The simulation also showed that at the selected orientation of helices relative to the direction of propagation and polarization of the incident wave the structure exhibits anisotropic and magnetic properties similar to those of SRR-structures. Based on this and using the properties of the halfwave layer the relative permeability of the metamaterial layer was estimated.Анотаці

    Model of the process of group searching defects in the repair of telecommunication systems technical objects

    No full text
    Запропоновано модель процесу групового пошуку дефектів при ремонті техніки зв'язку для досягнення необхідних значень показників якості роботи ремонтних органів, комплексно розглянуті різні види групового пошуку з кількісною оцінкою ефективності їх використання.Предложена модель процесса группового поиска дефектов при ремонте техники связи для достижения необходимых значений показателей качества работы ремонтных органов, комплексно рассмотрены разные виды группового поиска с количественной оценкой эффективности их использования.A model of the process of group searching defects in the repair of communication equipment to achieve the required levels of quality indicators of the work done by bodies in charge of repairs is suggested. Also different forms of group searching mechanisms with quantitative assessment of their use effectiveness are considered

    Formalization of the parallel searching defects algorithms development procedure in a mutual exchange of information on the results of diagnostics

    No full text
    Формалізовано порядок розробки умовних алгоритмів паралельного пошуку дефектів за графічними і матричними моделями об’єктів діагностування.Формализован порядок разработки условных алгоритмов параллельного поиска дефектов по графическим и матричным моделям объектов диагностирования.Procedure of conditional algorithms development for parallel search defects on the graphic and matrix models of diagnosis object was formalized

    The methodology of the group search for defects development diagnostic support in the repair of communications equipment in the field

    No full text
    Запропонована формалізація процесу розробки діагностичного забезпечення ремонту техніки зв’язку з різним ступенем пошкодження і реалізацією видів групового пошуку дефектів.Предложена формализация процесса разработки диагностического обеспечения ремонта техники связи с разной степенью повреждения и реализацией видов группового поиска дефектов.Formalization of the process of development of the diagnostics support of telecommunications equipment repair with different defects level and realization of the of group defects search types is suggested

    α,α-Difluoro-β-ketophosphonates on a tetraazamacrocyclic platform: Synthesis and inhibitory activity against protein tyrosine phosphatases

    No full text
    The present study offers a new approach for designing inhibitors of protein tyrosine phosphatases. We have synthesized the cyclam derivatives with α,α-difluoro-β-ketophosphonate fragments covalently attached to tetraazamacrocyclic scaffold, which is known to be of medical interest. The obtained functionalized macrocycles were evaluated as inhibitors of PTP1B, TC-PTP, CD45, and other protein tyrosine phosphatases.Запроновано новий пiдхiд до розробки iнгiбiторiв протеїнтирозинфосфатаз. Синтезовано похiднi цикламу з α,α-дифторо-β-кетофосфонатними фрагментами, ковалентно зв’язаними з тетраазамакроциклiчною платформою. Отриманi функцiоналiзованi макроцикли було дослiджено як iнгiбiтори PTP1B, TC-PTP, CD45 та iнших протеїнтирозинфосфатаз.Предложен новый поход к разработке ингибиторов протеинтирозинфосфатаз. Синтезированы производные циклама с α,α-дифтор-β-кетофосфонатными фрагментами, ковалентно связанными с тетраазамакроциклической платформой. Полученные функционализированные макроциклы были изучены в качестве ингибиторов PTP1B, TC-PTP, CD45 и других протеинтирозинфосфатаз
    corecore