Seasonal variation in the production of secondary metabolites and antimicrobial activity of two plant species used in Brazilian traditional medicine

Guapira graciliflora and Pseudobombax marginatum are two species used in the treatment of various diseases in traditional medicine of the Brazilian semiarid region, but no studies assessing their phytochemical and pharmacological properties have been reported. This study aimed to evaluate seasonal variation in the production of secondary metabolites and antimicrobial activity of these plants. The broth microdilution test was used against pathogenic microorganisms to evaluate the antimicrobial activity. The content of total polyphenols and flavonoids was determined by ultra violet (UV) spectrophotometry using gallic acid and quercetin as standards respectively. The concentration of polyphenols was higher in winter for P. marginatum and in summer for G. graciliflora, while for flavonoids the opposite occurred. Regarding the antimicrobial activity, only P. marginatum showed inhibition against seven tested strains and antibiosis against four, with variation in the minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum microbicide concentration (MMC) between the two seasons. G. graciliflora showed no activity. The results show that the chemical composition of the extracts from P. marginatum and G. gracilliflora exhibits seasonal variation, with the first plant showing moderate antimicrobial activity.Keywords: Seasonal variation, phenolic compounds, medicinal plants, Gapira graciliflora, Pseudobombax marginatumAfrican Journal of Biotechnology Vol. 12(8), pp. 847-85

Validação de método espectrométrico para quantificação de um derivado de N-acilhidrazona

O desenvolvimento de métodos de quantificação é de extrema importância para o controle de qualidade de insumos farmacêuticos ativos, principalmente quando são de moléculas recém-sintetizadas. Nesse sentido, o objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar um método analítico para quantificação do composto N’-(1H-indol-3yl)metileno)-2-cianoacetrohidrazida (JR-19). O método foi baseado na espectrometria UV como técnica analítica. Para obtenção dos espectros de absorção foi utilizado espectrofotômetro Shimadzu UV-1280, na faixa de 190 a 350 nm, utilizando DMSO como solvente e validação realizada seguindo os parâmetros preconizados pelas normas RDC 166, ISSO 17025 e DOQ-CGCRE-008. O comprimento de onda de máxima absorção foi em 311 nm. Em relação ao estudo de estabilidade de 8 horas foi possível identificar que a solução fica estável a partir de 60 minutos. Para estabilidade das soluções por 14 dias ficou demonstrado que a solução armazenada em temperatura ambiente, com ou sem proteção da luz, permanece estável. O método seguiu o processo de validação a partir da linearidade, faixa linear de trabalho, limites de detecção e de quantificação, precisão intermediária, exatidão e robustez. O método desenvolvido seguiu curva de calibração de 2,00 a 17,00 µg mL-1, com coeficiente de correlação de 0,991 e regressão significativa e sem falta de ajuste a partir da Análise de Variância. Também foi observado que os resíduos possuem distribuição normal com os dados homocedásticos, demonstrando a significância estatística da curva ajustada. Os limites de detecção e quantificação foram 0,58 e 1,77 µg mL-1, respectivamente. O método desenvolvido apresentou coeficientes de variação inferiores a 5% a partir do estudo de precisão intermediária. A exatidão foi avaliada a partir de teste de recuperação, obtendo um valor médio de 93,74%. A robustez do método foi avaliada a partir de duas distintas marcas de solventes e dois comprimentos de onda ao redor do obtido no modelo desenvolvido e não foram observadas diferenças significativas nos resultados. Em conclusão, o método desenvolvido para determinação quantitativa da molécula JR-19 atendeu aos requisitos de qualidade preconizados pelas normas nacionais nos parâmetros estudados para validação.</p

Validação de método espectrométrico para quantificação de um derivado de N-acilhidrazona

O desenvolvimento de métodos de quantificação é de extrema importância para o controle de qualidade de insumos farmacêuticos ativos, principalmente quando são de moléculas recém-sintetizadas. Nesse sentido, o objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar um método analítico para quantificação do composto N’-(1H-indol-3yl)metileno)-2-cianoacetrohidrazida (JR-19). O método foi baseado na espectrometria UV como técnica analítica. Para obtenção dos espectros de absorção foi utilizado espectrofotômetro Shimadzu UV-1280, na faixa de 190 a 350 nm, utilizando DMSO como solvente e validação realizada seguindo os parâmetros preconizados pelas normas RDC 166, ISSO 17025 e DOQ-CGCRE-008. O comprimento de onda de máxima absorção foi em 311 nm. Em relação ao estudo de estabilidade de 8 horas foi possível identificar que a solução fica estável a partir de 60 minutos. Para estabilidade das soluções por 14 dias ficou demonstrado que a solução armazenada em temperatura ambiente, com ou sem proteção da luz, permanece estável. O método seguiu o processo de validação a partir da linearidade, faixa linear de trabalho, limites de detecção e de quantificação, precisão intermediária, exatidão e robustez. O método desenvolvido seguiu curva de calibração de 2,00 a 17,00 µg mL-1, com coeficiente de correlação de 0,991 e regressão significativa e sem falta de ajuste a partir da Análise de Variância. Também foi observado que os resíduos possuem distribuição normal com os dados homocedásticos, demonstrando a significância estatística da curva ajustada. Os limites de detecção e quantificação foram 0,58 e 1,77 µg mL-1, respectivamente. O método desenvolvido apresentou coeficientes de variação inferiores a 5% a partir do estudo de precisão intermediária. A exatidão foi avaliada a partir de teste de recuperação, obtendo um valor médio de 93,74%. A robustez do método foi avaliada a partir de duas distintas marcas de solventes e dois comprimentos de onda ao redor do obtido no modelo desenvolvido e não foram observadas diferenças significativas nos resultados. Em conclusão, o método desenvolvido para determinação quantitativa da molécula JR-19 atendeu aos requisitos de qualidade preconizados pelas normas nacionais nos parâmetros estudados para validação

Highly sensitive quantitation of pesticides in fruit juice samples by modeling four-way data gathered with high-performance liquid chromatography with fluorescence excitation-emission detection

A study regarding the acquisition and analytical utilization of four-way data acquired by monitoring excitation-emission fluorescence matrices at different elution time points in a fast HPLC procedure is presented. The data were modeled with three well-known algorithms: PARAFAC, U-PLS/RTL and MCR-ALS, the latter conveniently adapted to model third-order data. The second-order advantage was exploited when analyzing samples containing uncalibrated components. The best results were furnished with the algorithm U-PLS/RTL. This fact is indicative of both no peak time shifts occurrence among samples and high colinearity among spectra. Besides, this latent-variable structured algorithm is capable of better handle the need of achieving high sensitivity for the analysis of one of the analytes. In addition, a significant enhancement in both predictions and analytical figures of merit was observed for carbendazim, thiabendazole, fuberidazole, carbofuran, carbaryl and 1-naphtol, when going from second- to third-order data. LODs obtained were ranged between 0.02 and 2.4 μg L-1.Fil: Montemurro, Milagros. Universidad Nacional del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; ArgentinaFil: Pinto, Licarion. Universidade Federal da Paraíba; BrasilFil: Véras, Germano. Universidade Estadual da Paraíba; BrasilFil: de Araújo Gomes, Adriano. Universidade Federal da Paraíba; BrasilFil: Culzoni, Maria Julia. Universidad Nacional del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; ArgentinaFil: Ugulino de Araújo, Mario Cesar. Universidade Federal Da Paraíba; BrasilFil: Goicoechea, Hector Casimiro. Universidad Nacional del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentin

Viabilidade agroeconômica do consórcio mamona e amendoim em área do semiárido brasileiro

Abstract Castor bean (Ricinus communis L.) is important an important plant due to its easily cultivation, drought tolerance and beneficial adaptation combined to other food crops, like peanuts (Arachis hypogaea L.). Castor is an interesting option to increase producer income and improve land use efficiency in intercropping. This research was carried out to evaluate advantages, yield, cost of production and profitability in the intercropping castor/peanut as a function of sowing time. The castor genotype (BRS Energia) and peanut (BR-1) were grown in monocropping and intercropping systems. A randomized block design was used with four replications and eight treatments, being five treatments in intercropping (castor + peanut) varying the interval sowing of peanut regarding to the sowing of castor (0, 10, 15, 20 and 25 days), and three treatments with castor and peanut cultivated in monocropping. The yield of both crops as well the profitability of the cropping systems, cost of production and competitive rates were evaluated. The grain yield of both intercropped crops was affected when the sowing time was expanded. There was better castor yield in longer sowing time compared to peanut. In this case, intercropping was more advantageous to castorbean when peanut was sown between 15 and 20 days late with better competitive ability of castor. The larger total operational cost of US$ 1452.11 ha -1 observed in peanut monocropping spaced 1.0 m × 0.2 m mainly due to higher material expenses and inputs, compared to intercropped system. The intercropping castor/peanut in the spaces 2.0 × 0.5 (castor) and 2.0 × 0.2 (peanut) under Brazilian semiarid region can be suitable and profitable when peanut is sown 20 days after castor

Dissolution and uniformity of content of tablets developed with extract of <i>Ximenia americana L</i>.

<div><p>Herbal medicines currently represent an important part of the world pharmaceutical market, which shows growing interest in the use of herbal medicines. However, the production of such medicines involves a complex series of steps, which determine the production viability and the quality of the final product. <i>Ximenia americana</i> L. is a plant occurring in several regions of the world, with well-known and applied medicinal properties. Thus, the aim of this work was to develop and evaluate the physical and physical-chemical quality of tablets produced with <i>X</i>. <i>americana</i> L. extract. The extract was spray-dried from a hydroethanolic extractive solution and characterized as to its phytochemical composition. The chemical marker was determined and quantified using validated chromatographic methods. These methods indicated the presence of gallic acid at a concentration of 1.61 mg g^-1. Formulations were proposed and analyzed for their flow and compaction properties. The best formulation was used to obtain a batch of tablets, which was evaluated for its quality characteristics and showed to be within the pharmacopoeial specifications for average weight, hardness, friability, and disintegration time. The dissolution profile of the tablets produced was obtained, showing the release of about 70% of the vegetable extract content within 30 minutes. Results showed that it was possible to obtain herbal tablets containing a high content of vegetal extract by direct compression, developing a rapid process of formulation and production and guaranteeing the quality characteristics of the final product.</p></div

Data from the average weight determination.

<p>Data from the average weight determination.</p