Estudios preliminares de propagación in vitro de una especie endémica de Chile, Vestia foetida (Solanaceae)

The in vitro germination of seeds of Vestia foetida (Ruiz et Pav.) Hoffmanns. and their multiplication was performed. A 20%in vitro germination was obtained. The best proliferation medium was MS supplemented with BAP (1.0 mg L-1) plus AIB(0.01 mg L-1), with an average of 1.7 new axillary buds per microshoot after two subcultures.The in vitro germination of seeds of Vestia foetida (Ruiz et Pav.) Hoffmanns. and their multiplication was performed. A 20%in vitro germination was obtained. The best proliferation medium was MS supplemented with BAP (1.0 mg L-1) plus AIB(0.01 mg L-1), with an average of 1.7 new axillary buds per microshoot after two subcultures

Biological studies on the enteropneust Ptychodera flava Eschscholtz, 1825, from Concepcion Bay, Chile: I. Morphological and ecological features

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In vitro rooting of Beilschmiedia berteroana, endemic to the South Central area of Chile

Beilschmiedia berteroana ("belloto del sur") is a screrophyllous tree of the family Lauraceae that is endemic to the Central-South region of Chile. It is an endangered species; considered a second priority in the "Extinction Danger" category. This species is known for its timber, fruits and lots of mucilages, also has great potential for its size and ornamental evergreen foliage. This study had as a main objective to develop an in vitro rooting protocol of microshoots, obtained from the proliferation phase, by adding auxin: indole 3-butyric acid (IBA), naphthaleneacetic acid (NAA) and indole 3-acetic acid (IAA) in order to contribute to the recovery of the species. Results are discussed in the rooting phase, where this species is induced or maintained in different trials with exogenous auxin. Rooted microshoots were obtained when 250 μM of IBA were applied for 24 hours, obtaining a 40% rate of rooting, whereas no response was observed with the hormone-free treatment. Therefore, it can be concluded that Beilschmiedia berteroana can be vegetatively propagated in vitro through microcutting induced by IBA or a combination of exogenous auxin (IBA + NAA and IBA + IAA).Beilschmiedia berteroana (belloto del sur), es un árbol esclerófilo de la familia Lauraceae endémica de la zona Centro-Sur de Chile. Es una especie amenazada, considerada en segundo lugar de prioridad ubicada en la categoría "En Peligro". La especie es interesante por su madera, frutos y gran cantidad de mucílago; además tiene gran potencial ornamental por su porte y follaje siempreverde. Este trabajo tuvo por objetivo establecer un protocolo de enraizamiento in vitro de microtallos provenientes de la fase de proliferación mediante la aplicación de auxinas: ácido indolbutírico (AIB), ácido naftalenacético (ANA) y ácido indolacético (AIA), con la finalidad de contribuir a la recuperación de la especie. Se discuten los resultados obtenidos en la fase de enraizamiento, donde esta especie es inducida o mantenida en diferentes ensayos con auxinas exógenas. Microtallos enraizados se obtuvieron con AIB 250 μM aplicado por 24 horas, donde se logró obtener un 40% de enraizamiento, mientras que el ensayo libre de hormonas no indujo respuesta. Se concluye que Beilschmiedia berteroana puede ser propagada vegetativamente in vitro a través de microestacas inducidas con AIB o con una combinación de auxinas exógenas (AIB + ANA y AIB + AIA)

In vitro bulbing for the propagation of Traubia modesta (Amaryllidaceae), a threatened plant endemic to Chile

K. Paredes, C. Delaveau, P. Carrasco, C. Baeza, Freddy Mora, and M.E. Uribe. 2014. In vitro bulbing for the propagation of Traubia modesta (Amaryllidaceae), a threatened plant endemic to Chile. Cien. Inv. Agr. 41(2): 207-214. Critically endangered, Traubia modesta is endemic to Chile and belongs to the family Amaryllidaceae. In this research, a propagation protocol was developed for the in vitro cultivation of vegetative organs for this species. The twin scale explants were cultured in a Murashige and Skoog (MS) medium, supplemented with the growth regulators naphthaleneacetic acid (NAA) and 6-benzylaminopurine (BAP) in different concentrations. Plant preservative mixture (PPM) and polyvinyl pyrrolidone (PVP) were used as a biocide and an antioxidant, respectively. The results showed high contamination of the bulbs. There were no significant differences between the treatments with plant growth regulators. A multiplication rate of 1.3 - 2.2 for bulbils was achieved, with an average of 28 bulbils per mother bulb. The natural regeneration rate is approximately 1 - 4 bulbils per mother bulb once a year.K. Paredes, C. Delaveau, P. Carrasco, C. Baeza, Freddy Mora y M.E. Uribe. 2014. Formación de bulbos in vitro de Traubia modesta (Amaryllidaceae), una planta amenazada endémica de Chile. Cien. Inv. Agr. 41(2):207-214. Traubia modesta pertenece a la familia Amaryllidaceae y es endémica de Chile, que se encuentra en la categoría de "en peligro" de extinción. En esta investigación se desarrolló un protocolo de propagación de la especie a través del cultivo in vitro de órganos vegetativos. Se utilizó la técnica de escamas gemelas cultivadas en medio MS suplementado con ANA y BAP en distintas concentraciones, se adicionó PPM como biocida y PVP como compuesto antioxidante. Los resultados obtenidos muestran una alta contaminación en los bulbos. No hubo diferencias significativas entre los tratamientos con reguladores del crecimiento vegetal. Se logró una tasa de multiplicación de microbulbillos de 1,3 a 2,2, donde el promedio de bulbos obtenidos en todos los tratamientos por bulbo madre fue de 28. La regeneración natural es alrededor de 1 a 4 unidades por bulbo madre una vez al año

Influencia de las auxinas sobre el enraizamiento in vitro de microtallos de Nothofagus glauca (Phil.) Krasser

Nothofagus glauca forms essential associations with problematic species such as Nothofagus alessandrii, Beilschmiediaberteroana and Nothofagus leonii. By enhancing its native environment, N. glauca increases its ecological and scenic value.It is considered a keystone species in certain habitats, and its continued decline or loss may directly affect other species. Exsitu conservation is a priority for the recovery of the species; therefore, tissue culture is, among others, one of the alternativemechanisms for effective propagation and conservation of N. glauca. The aim of this study was to evaluate the independenteffect of two auxins, 1-naphthalene acetic acid (NAA) and indole 3-butyric acid (IBA) in vitro rooting of microshoots ofN. glauca from successive subcultures on MS medium. Six treatments were established containing 1 mgl-1, 3 mgl-1, and5 mgl-1 of NAA and IBA. Experimental design included a hormone-free control and four replicates of each treatment.We evaluated the survival and rooting of the microshoots, the root length (mm), and the number of roots formed perexplant. Survival of microshoots was recorded at 100% when 3 mgl-1 IBA was added to the culture medium. Furthermore,significant differences existed between the control treatment and the microshoots subjected to hormone immersion. 87.5%adventitious root formation was observed with 1 mgl-1 IBA, and 75.0% was observed with 3 mgl-1 of NAA. The resultsindicate that the presence of auxin in the culture medium is essential for in vitro root formation and provides the ability tomaintain the rhizogenic potential of the species in ex vitro conditions.Nothofagus glauca posee una situación privilegiada en asociaciones con especies problemáticas como Nothofagusalessandrii, Beilschmiedia berteroana y Nothofagus leonii, esto multiplica su valor ecológico y paisajístico, por lasrelaciones en su hábitat nativo. N. glauca se considera clave en determinados hábitats y su pérdida o continua disminuciónpuede afectar directamente a otras especies. La conservación ex situ es una prioridad para el rescate de la especie, por tantoel cultivo de tejidos es, entre otros, uno de los mecanismos alternativos de propagación y conservación de las especies.El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto independiente de dos auxinas, ácido naftalenacético (ANA) y ácido 3-indolbutírico (AIB), en el enraizamiento in vitro de microtallos de N. glauca provenientes de subcultivos sucesivos enmedio MS como sustrato. Se establecieron seis tratamientos con: 1 mgl-1, 3 mgl-1 y 5 mgl-1 de ANA y AIB, un control librede hormonas y cuatro réplicas de cada uno. Se evaluó la supervivencia y enraizamiento de los microtallos, longitud de raíz(mm) y número de raíces por explanto. Se obtuvo supervivencia de hasta 100% con la adición de 3 mgl-1 de AIB al mediode cultivo. Se presentaron diferencias significativas entre el tratamiento control y microtallos sometidos a inmersión enhormonas. Se obtuvo 87,5% de enraizamiento adventicio con 1 mgl-1 de AIB y un 75,0% con 3 mgl-1 de ANA. Se concluyeque la presencia de auxinas en el medio de cultivo es indispensable para la formación de raíces in vitro y establece laposibilidad de mantener el potencial rizogénico de la especie en condiciones ex vitro

Propagation and bulblet enhancement of Rhodophiala pratensis from seeds germinated in vitro

Rhodophiala pratensis is an endemic geophyte from Chile with great importance to the national market of cut flowers and potted and garden plants. However, many geophytes have conservation issues and are considered endangered species. Efficient and controlled propagation techniques have been useful for the commercial production of this species and for its conservation. A micropropagation protocol using seeds was developed to determine an optimum method to increase bulb production rates and plant production. The effect of sucrose levels in the medium on the growth of bulbs was tested in vitro (30, 60 and 90 g L-1). Then, the effects on shoot and bulb induction of the cytokinin BAP at concentrations of 1.0, 2.0 and 4.0 mg L-1 with the auxin NAA at concentrations of 0.1, 1.0 and 2.0 mg L-1 were analyzed. The germination rate after eight weeks increased to 86% with very low contamination (7%). Bulb growth increased when high levels of sucrose were added to the medium; the optimum sucrose concentration was 90 g L-1. Acclimatization was successful, with a plant survival rate of 63% and an average bulb growth of 0.5 cm. This is the first study to demonstrate the possibility of propagating R. pratensis seeds in vitro.Rhodophiala pratensis es un planta geófita endémica de Chile con gran importancia para el mercado nacional de flores, macetas y plantas de jardín. Sin embargo, muchas de estas geófitas tienen problemas de conservación, siendo consideradas especies en peligro de extinción. Para la conservación y producción comercial de esta especie, las técnicas de propagación eficiente y controlada han sido muy útiles. Por esto, se desarrolló un protocolo de micropropagación utilizando semillas para determinar un método óptimo que permita aumentar las tasas de producción de bulbos y la producción de plantas. Se probó el efecto de distintas concentraciones de sacarosa en el medio de cultivo sobre el crecimiento in vitro de los bulbos (30, 60 y 90 g L-1). A continuación, se analizaron los efectos de la citoquinina BAP en concentraciones de 1.0, 2.0 y 4.0 mg L-1 con auxina NAA en concentraciones de 0.1, 1.0 y 2.0 mg L-1 en la inducción de brotes y bulbos. La tasa de germinación después de ocho semanas aumentó a 86% con una contaminación muy baja (7%). El crecimiento del bulbo aumentó cuando se añadieron altos niveles de sacarosa al medio, con una concentración óptima de 90 g L-1. La aclimatación tuvo éxito con una supervivencia de plantas del 63%, con un promedio de crecimiento de bulbo de 0.5 cm. Esta es la primera investigación que demuestra la posibilidad de propagar semillas de R. pratensis in vitro

Micro y pequeña empresa en México

Este libro presenta un grupo de reflexiones y de propuestas que enriquecen el abanico de opciones de política económica y social, en un entorno globalizado que requiere hacer compatible la modernización con mayores niveles de bienestar social

Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)

In 2008, we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, this topic has received increasing attention, and many scientists have entered the field. Our knowledge base and relevant new technologies have also been expanding. Thus, it is important to formulate on a regular basis updated guidelines for monitoring autophagy in different organisms. Despite numerous reviews, there continues to be confusion regarding acceptable methods to evaluate autophagy, especially in multicellular eukaryotes. Here, we present a set of guidelines for investigators to select and interpret methods to examine autophagy and related processes, and for reviewers to provide realistic and reasonable critiques of reports that are focused on these processes. These guidelines are not meant to be a dogmatic set of rules, because the appropriateness of any assay largely depends on the question being asked and the system being used. Moreover, no individual assay is perfect for every situation, calling for the use of multiple techniques to properly monitor autophagy in each experimental setting. Finally, several core components of the autophagy machinery have been implicated in distinct autophagic processes (canonical and noncanonical autophagy), implying that genetic approaches to block autophagy should rely on targeting two or more autophagy-related genes that ideally participate in distinct steps of the pathway. Along similar lines, because multiple proteins involved in autophagy also regulate other cellular pathways including apoptosis, not all of them can be used as a specific marker for bona fide autophagic responses. Here, we critically discuss current methods of assessing autophagy and the information they can, or cannot, provide. Our ultimate goal is to encourage intellectual and technical innovation in the field